Главная -> Словарь

Количества исходного

6. Ректификация сложной смеси кислот давала возможность получить фракции, содержащие максимум по две кислоты. Количества индивидуальных кислот, определенные в каждой фракции по правилам смешения, суммировались затем по всем фракциям. Аналогичным, как и в случае хлорирования, образом можно было показать, что кислоты присутствовали в эквимолярных количествах. Отсюда следует, что оле-фины, спирты, кетоны и, наконец, вторичные нитросоединения также присутствовали в почти эквимолярных соотношениях.

Углеводородное топливо представляет собой жидкость сложного состава, состоящую из большого количества индивидуальных углеводородов. Такая жидкость не имеет определенной температуры кипения, процесс кипения происходит в некотором интервале температур. Характеризовать испаряемость жидкостей сложного состава можно фракционным составом, т. е. предельными температурами выкипания определенных объемных долей . Характерными точками фракционного состава обычно считают температуру начала кипения, температуру выкипания 10, 50, 90% объема топлива и температуру конца кипения. Фракционный состав топлива определяют по ГОСТ 2177—59 в лабораторных условиях на стандартной установке, схема которой показана на рис. 4.

димо получить спектры поглощения в области низких частот для большего количества индивидуальных меркаптанов.

сительное количество н-гексана варьирует только от 42 до 60 %, в то время как содержание м-гептана изменяется в пределах 39—58 %. Таким же образом содержание циклогексана по отношению к общему количеству циклогексана и метил-циклогексана в таких керосинах изменяется в пределах 21—33%. Аналогичный характер имеет и относительное распределение изопарафиповых углеводородов Св. Однако последнее соотношение справедливо только для Св-изопарафиновых углеводородов. Относительное количество всех изомеров гексана, включая и м-гексан, не подчиняется этой закономерности. Закономерности, рассмотренные выше, могут иметь важное практическое значение при определении или предсказании приблизительного количества индивидуальных углеводородов в соответствующих группах при определении содержания одного из компонентов. Так, например, содержание ароматических углеводородов группы табл. 6 приближенно может быть вычислено, если будет определено содержание одного из этих углеводородов.

Необходимо отметить, что в СССР и за границей проделана огромная работа по синтезу и изучению большого количества индивидуальных высокомолекулярных углеводородов. Большую роль в этой работе сыграли исследования Петрова, Андреева, Пилата, Черножукова, Крейна, Шисслера, Уайтмора и других .

ИК-спектры были сняты на приборе UR-20 со скоростью регистрации 50/32 и щелевой программой 2. Толщина слоя вещества указана на спектрах . Спектры всех фракций сульфидов позволили установить присутствие связи С—S по поглощению в области 700 см'1. Поскольку поглощение в области 1250 см~* характерно не только для тиацикланов, но и для тиофенов, для более четкой идентификации групп сернистых соединений в исследуемое вещество вводили определенные-количества индивидуальных сернистых соединений известного строения . В присутствии индивидуальных сернистых соединений-интенсивность ИК-поглощения характеристических полос возрастала прямо пропорционально концентрации добавляемых соединений. На рис. 27 приведены участки/ спектров сульфидов, снятых в идентичных условиях до

где F, Л — соответственно весовые количества исходного раствора и полученного рафината в кг/ч; S, Е — соответственно весовые количества экстрагента и полученного экстракта в кг/ч.

может колебаться в широких пределах .

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероцикли--ческих и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные .

При дегидрогенизации 1,1-дициклогексилдодекана был проведен также опыт, в котором реакция дегидрогенизации была прервана в момент, когда количество выделившегося водорода составляло половину от теоретического. Хроматографическое разделение полученных продуктов реакции показало, что в них содержались приблизительно равные количества исходного 1,1-дициклогексилдодекана,

В справочной литературе тепловой эффект реакции обычно относят к стандартным условиям. Тепловой эффект химической реакции рассчитывают на единицу образующихся продуктов реакции, а иногда это значение относят к единице количества исходного или превращенного сырья.

В справочной литературе тепловой эффект реакции обычно относят к стандартным условиям: давление 1 am и температура 25° С . Тепловой эффект химической реакции рассчитывают обычно на 1 моль или 1 кГ образовавшихся продуктов реакции; иногда эту же величину относят на единицу количества исходного или превращенного сырья.

При полимеризации смеси газов степень превращения отдельных непредельных компонентов по А. Д. Петрову оценивается следующими цифрами .

Иногда балансы составляют за промежуток времени, при котором перерабатывается единица количества материала или получается единица количества продукта, т. е. балансы относят к единице количества исходного материала или к единице количества любого продукта.

Решая совместно уравнения и , а затем и , получим соотношения, связывающие количества исходного сырья , первого и второго продуктов разделения