Главная -> Словарь

Количества изобутана

К преимуществам рассмотренной схемы относятся использование значительного количества избыточного тепла крекинг-продуктов для извлечения из мазута

Кроме верхнего распределительного устройства и нижнего выравнивающего устройства, в регенераторе имеются девять секций, служащих для выжига кокса и охлаждения катализатора. В шести нижних секциях после выжига части кокса и нагрева катализатора производится охлаждение последнего путем передачи через змеевики определенного количества избыточного тепла воде, проходящей внутри трубок змеевиков.

Погансен сообщает, что в некоторых случаях он наблюдал превалирование реакций замещения над реакциями присоединения галоидов. Исследования его над разными фракциями пенсильванской и кентукнйской нефтей показали, что получаемые числа вообще растут с температурами кипения фракций и с их молекулярным весом. Никаких правильных соотношений, исходя из молекулярных ъесов иода и брома, ему найти не удалось, хотя теоретически их следовало бы ожидать. Исследования йодных чисел, отчасти и бромных, показывают их зависимость даже от величины навески: получаемые числа тем выше, чем больше пат.еска. что явно показывает влияние закона действующих масс. Утц показал также зависимость йодных чисел от количества избыточного иода; еще более подробные указания находим также у Каван * п Миокина , тоже определившего, что и время взаимодействия растворов и избыток реактива существенно влияют на результат. Здесь есть какая-то зависимость, но не линейна-я. Мисвин считает, что поглощение галоида может быть полным через 12 час. при избытке реактива в 10 раз больше теории.

основного количества избыточного водорода. Раствор ксилита выходит снизу газосепаратора высокого давления, дросселируется до давления 0,1 МПа и затем поступает в газосепаратор низкого давления где из раствора дополнительно выделяется водород, сбрасываемый в атмосферу. Раствор ксилита, полностью освобожденный от водорода, поступает в сборник. Для охлаждения до 60— 35 °С водород поступает в холодильник, затем в сепаратор газа и далее в каплеотделитель для отделения жидкости, увлеченной газом После каплеотделителя водород поступает в газовый циркуляционный насос, оттуда — в сепаратор газа на нагнетание и далее на смешивание с раствором ксилозы.

чением коксовой нагрузки регенератора, ростом количества избыточного тепла и повышением температур в аппаратах.

Мы ведь обсуждаем сейчас вопрос о полноте сгорания, а не о потерях тепла с уходящими газами, когда увеличение количества избыточного воздуха явно нежелательно, так как приводит к увеличению объема уходящих газов.

Это наиболее крупнотоннажный газовый поток, загрязняющий атмосферу продуктами горения топлива в печах АВТ. В составе дымовых газов кроме азота, диоксида углерода и небольшого количества избыточного кислорода содержатся вредные оксиды азота, серы и углерода , а также продукты неполного сгорания топлива. На одну тонну перерабатываемой нефти из печей выбрасывается около 500-600 м3 дымового газа.

Наиболее целесообразной схемой отвода избыточного тепла в вакуумной колонне по данным следует считать схему, при которой каждая секция колонны орошается самостоятельно. Такая схема создает равномерную паровую и кидкостную нагрузку по вы- .. ооте колонны, улучшает качество боковых п тонов. Это связано о тем, что охлажденный поток циркулирующей флегмы подается под тарелку вывода дистилляте, не сниаая температуры последнего ниве начала кипения. Количество отводимого тепла должно быть на 10-15 % выше количества избыточного тепла в соответствующей никелекащвй секции ,

Необходимость реконструкции действующих установок ККФ при переходе на переработку остаточного и тяжелого сырья обычно связана с повышением коксовой нагрузки регенератора, ростом количества избыточного тепла и повышением температур в аппаратах.

Данные табл. 14 показывают, что образцы, прокаленные при 300°, содержат значительные количества избыточного хлора: например, содержание хлора в образце № 1

16 Среди промежуточных продуктов горения метана и кислорода, которые были идентифицированы, имеются формальдегид, перекись водорода и озон . При горении метана в кислороде выход озона увеличивается с увеличением количества избыточного кислорода, хотя выход перекиси водорода и формальдегида тцэи этом уменьшается. Если кислород горит в метане, то выход перекиси водорода и здесь уменьшается, но выход формальдегида растет с увеличением количества избыточного метана. При этом совершенно не образуется озона. Механизм образования этих продуктов предполагает разложение метана на метилен и атомный водород. Атомный водород образует главным образом молекулярный водород и некоторое количество перекиси водорода. Метилен частью сгорает в окись углерода и формальдегид. Дальнейшее окисление этих продуктов дает воду и двуокись углерода.

2) к увеличению отношения количества изобутана к. количеству нормального бутана в газе и увеличению выхода изобутана;

однако в них также содержатся значительные количества изобутана, изобутилена, w-бутана, гомологов ацетилена, содержащих четыре углеродных атома, и соединений с пятью и более углеродными атомами. Эта смесь поступает в колонну К-7, предназначенную для отделения 2-бутенов и имеющую 100 тарелок. Остаток из колонны К-7 содержит большую часть высококипящего 2-бутена, а также часть низко кипящего 2-бутена и С4-ацетилены. м-Бутан разделяется в колонне К-7, причем он частично попадает вместе с бутадиеном и более легкими компонентами в отогнанный продукт, а частично отбирается вместе с остатками колонны К-7. Можно направить часть остаточного продукта из колонны К-7 в колонну для отбензинивания К-11, чтобы избежать чрезмерного накопления н-бутана в загрузочном продукте для установки по дегидрированию бутенов.

В результате алкилирования изопентана бутеном-2 в присутствии 100 %-ной седной кислоты при 10° получается алкилат , содержащий около 12% 2-метилпентана, около 45% нонанов и около 10% деканов . Получены также заметные количества изобутана . Высокий выход и образование метилпентанов, а не 2,3-диметилбутана i, очевидно, являются результатом вторичных реакций децил-иона, образовавшегося по реакции переноса водорода при взаимодействии с изопентеном . Состав нонановой фракции не был точно установлен ввиду отсутствия данных для сопоставления. Предположение, что это 2,2,5-триметилгексан, не согласуется с механизмом реакции, который указывает на то, что более вероятными продуктами должны быть 2,3,4-, 2,4,4- и 3,3,4-триметилгексаны.

нов и нафтенов в кислом гудроне; концентрированная серная кислота растворяет небольшие количества изобутана. Дымящая серная кислота способна поглощать небольшие количества всех членов гомологического ряда парафинов вплоть до этана при длительном времени контакта и перемешивании, причем количество поглощаемого углеводорода возрастает пропорционально времени контакта, температуре, концентрации кислоты и степени разветвленное™ углеводородной молекулы. Интенсивное перемешивание существенным образом промотирует взаимодействие углеводородов с кислотой . Было даже высказано предположение о том, что относительная инертность серной кислоты к насыщенным углеводородам объясняется взаимной нерастворимостью соответствующих жидких фаз.

уменьшением избытка НзоЬугана. Например. пр;й"100сС и "атмосферном давлении больше трети сырья, содержащего равные количества изобутана и изобутилена, рас-

Важным преимуществом каскадных реакторов , благодаря ко торому они получили широкое распространение, являет ся высокая концентрация изобутана во всех секциях ре акционной зоны. Этому способствует циркуляция боль шого количества изобутана в зоне реакции. Кроме того параллельная подача олефинового сырья и последова тельная подача циркулирующего изобутана в секцш реактора также приводит к повышению концентрацш изо'бутана. Еще одно достоинство таких реакторов — и: компактность и, следовательно, малые затраты металл; на изготовление. Фактически в одном аппарате совме щается несколько реакторов, отстойник и емкость дл; продуктов реакции.

Расширение сырьевых ресурсов олефинов для алкилирования связано с повышением расхода изобутана. Количества изобутана, содержащегося в газах нефтепереработки, часто нехватает для алкилирования бутилена-ми. Поэтому иногда в процессах алкилирования применяется изопентан. Состав продуктов, образующихся при алкилировании изопентана олефинами С3 и d, приведен выше .

2. При разложении триметилпентанов и диметилгексанов в присутствии серной кислоты образуются значительные количества изобутана и легкой фракции . Очевидно, что это'происходит в результате крекинга.

Рост циркуляции изобутана при постоянной нагрузке на рибойлер вначале благоприятствует работе , но дальнейшее увеличение циркуляции в конце концов ухудшает работу в результате снижения концентрации изобутана в циркулирующем потоке и за счет других эффектов.

Обычно на установке алкилирования применяют большой избыток изобутана, т. е. в реакционной смеси из секции алкилирования содержится 60—80% углеводородов. Это значит, что выделяют и рециркулируют большие количества изобутана . Концентрация изобутана является одним из важнейших параметров, влияющих на качество алкилата и расход катализатора. Высокая концентрация этого углеводорода благоприятствует алкилированию .и подавляет образование полимеров. Концентрацию изобутана можно увеличить, добавляя изобутан или уменьшая содержание инертных компонентов .

Среди образующихся при гидрокрекинге легких углеводородов содержалось весьма значительное количество изомерных соединений. Например, при гидрокрекинге углеводородов Сю и выше при 375° С отношение количества изобутана и н-бутана почти в три раза, а отношение изопентана к м-пентану в два раза превышало термодинамически равновесное . Такие же тенденции были отмечены при гидрокрекинге н-октана и н-гек-садекана в присутствии алюмосиликатникелевого катализатора при температуре 370°С и давлениях водорода 35 и 70 ат . Эти работы позволили заключить, что изомеризация протекала только в тех случаях, когда ' происходило расщепление. По мнению авторов работ, исходные парафиновые углеводороды претерпевают на кислых центрах катализатора изомеризацию и затем крекинг, а образующиеся изоолефины насыщаются водородом. Для установления равновесия изомеризации, т. е. для протекания обратной реакции, необходима повторная адсорбция образовавшихся легких молекул на поверхности катализатора. Поскольку же исходные парафины адсорбируются на поверхности катализатора сильнее, чем более легкие продукты расщепления, обратная реакция, ведущая к установлению равновесия изомеризации, подавляется .