Главная -> Словарь

Количества остаточного

Под действием веса перекрывающих осадков, тектонических сил и возрастания температуры осадки, первоначально содержавшие большие количества органического вещества, превращаются в сланцы. Сланцы состоят из таких гидратированных глинистых материалов, как монтмориллонит, каолинит и иллит. Физически эти минералы сравнительно мало проницаемы и непористы. Весьма трудно сказать, какое количество жидкости может перемещаться в таких породах. Поэтому представляется вероятным, что начальные стадии агломерирования капелек нефти и перемещение нефти в более проницаемые и пористые породы должны происходить в процессе уплотнения исходного ила в плотные сланцы. Хотя механизм этой ранней стадии миграции неизвестен, имеются многочисленные доказательства сравнительно малой эффективности этого процесса. Значительная часть нефти остается в материнской породе , из которой вследствие ее практически почти полной непроницаемости, извлечь нефть невозможно. Нефтевмещающая порода должна обладать необходимой пористостью для того, чтобы обеспечивать рентабельную добычу нефти, и в то же время достаточной проницаемостью для возможности притока пластовой нефти к забою скважины с приемлемой для практической разработки скоростью. Подобная чисто качественная и весьма расплывчатая формулировка обусловлена громадным различием таких количественных факторов, определяющих возможность промышленной эксплуатации, как стоимость разработки, ценность нефти, местное законодательство и др.

гораяяе некоторого количества органического ващзсгаа, так пав дос-

Рис. 55. Зависимость относительного количества органического компонента механических примесей , накапливающихся в двигателе, от степени разложения присадок

ролиз диметилдиоксана — по механизму А-1, с разрывом связи алкил — кислород в диоксановом кольце . На примере рассматриваемой реакции был изучен весьма важный для данного типа превращений вопрос о влиянии свойств реакционной среды на скорость и равновесие. С этой целью реакция проводилась в смешанных растворителях, содержащих различные количества органического компонента — 3-метил-1,3-бу-тандиола, n-диоксана, сульфолана, нитрометана и т. д. При увеличении доли п-диоксана от 0 до 80% значение /СР уменьшается в 20—30 раз . На скорость прямой и обратной реакций изменение состава растворителя влияет по-разному. Для реакции гидролиза соответствующая зависимость, по существу, является антибатной по сравнению с зависимостью от состава растворителя функции кислотности На, что, очевидно, находится в согласии с упоминавшимся выше соотношением Гаммета. Константа скорости реакции образования диметилдиоксана k\ от состава растворителя зависит более сложным образом: добавление п-диоксана до 50—55% практически не сказывается на скорости, а при дальнейшем возрастании доля органического компонента на 15—20% значение k\ увеличивается в десятки раз. Этот результат, по-видимому, свидетельствует об изменении механизма реакции образования диметилдиоксана при переходе от водного растворителя к органическому, о чем свидетельствует также резкое изменение энтропии активации данной реакции .

Поэтому вдшо «ндаздь, ч*е адрексиэиая эксплуатация меето-роздекий привода? к обрааой однако, как показывает содержание никеля и магния, в комплексе присутствуют значительные количества органического материала. Хотя результаты анализа можно объяснить, приняв, что промежуточные соединения представляют собой смесь металлического никеля и магнийорганического соединения, исследователи приписывают этому промежуточному соединению следующее строение:

высокую кислотную силу, которая превосходит кислотную еилу, соответствующую значениям Н0 в 90%-ной серной кислоте. Высо-* кая кислотная слла, найденная в этом исследовании, является, по-видимому, следствием высокой температуры прокаливания , отчего поверхность катализаторов сильно дегидрирована. Подобная высокая кислотная сила была найдена для алюмоси-ликатного катализатора, который нагревался в вакууме до 880° С; несколько меньшая кислотная сила наблюдалась у катализатора, который выдерживался в атмосфере пара при давлении 1 am и температуре 576° С. Магнийсиликатные катализаторы имели меньшие кислотные силы даже после прокаливания при 550° С. Бенеси разработал также методику последовательного приближения для измерения количества органического основания , как раз требующегося, чтобы предохранить данный индикатор-краситель от перехода в его кислую форму на поверхности катализатора. Важными особенностями методики являются следующие.

Исходя из мысли, что источником материнского вещества нефти был органический мир моря в целом, ниже в кратких чертах рассмотрены различные группы компонентов, которые можно принять за возможное исходное вещество нефти. Согласно принимаемой здесь несколько произвольной классификации, органический материал моря можно подразделить на три группы: планктон, крупные морские растения и крупные морские животные организмы. Наряду с этими морскими организмами с количественной точки зрения возможно, что важным потенциальным источником материала, послужившего для образования нефти, явились земные и пресноводные растения, так как реки выносят в море громадные количества органического материала земного происхождения. Этот органический материал, однако, состоит из гумусовых веществ и других соединений, которые, как правило, особенно стойки по отношению к воздействию микроорганизмов в анаэробных условиях. Поэтому большая часть этого материала могла сохраниться в материнском источнике

Другая серия опытов -проведена с 1 М водными растворами органических соединений . При этом расход образцов был очень близким , а сигнал усилился в 1,2—4,0 раза. Наименьшее усиление сигнала наблюдалось с метанолом, а наибольшее — с 'бутанолом. В данном случае усиление интенсивности сигнала оказалось обратно пропорционально поверхностному натяжению всех органоводных смесей. Из этого следует, что при добавлении небольшого количества органического растворителя к воде, решающее влияние на интенсивность сигнала оказывает эффективность распыления, тесно связанная с поверхностным натяжением смеси.

В общем балансе органического вещества морских растений и животных большая часть приходится на фитопланктон. Значительной является также часть вещества, приходящаяся на бактерии и бентос.. Доля вещества рыб невелика. По данным Н. Б. Вассоевича и О. А. Радченко, биомасса рыб Черного моря составляет лишь около 1 % от общего количества органического вещества. В составе рыб и других морских животных основными компонентами являются белковые вещества, углеводы и липиды.

Обе эти полосы можно считать своеобразной мерой количества органического вещества в образце, поэтому их интенсивности были приняты за единицу отсчета соответственно в высокочастотной и средней ИК-областях. Спектральные коэффициенты в этих областях опре-

Взаимодействием высокохлорированного твердого или мягкого парафина со спиртовым раствором аммиака и автоклаве при 150° или с сульфгидратом натрия получают азотистые или сернистые соединения, не содержащие или содержащие весьма незначительные количества остаточного хлора в чрезвычайно стабильной форме . Эти соединения могут быть использованы для самых различных технических целей.

от количества остаточного крекинг-остатка 1 - вязкость; 2 - коксуемость; 3 - зольность; 4 - содержание серы.

Нефтеперерабатывающая промышленность развитых капиталистических стран формировалась в основном в послевоенные годы. Структура нефтепереработки в этот период соответствовала структуре спроса на нефтепрот дукты. Важную роль в странах Западной Европы и Японии играло остаточное котельное топливо. В отдельных странах его доля в структуре потребления превышала 40%. Поэтому для указанных стран до 1973 г. были характерны неглубокая переработка нефти и выпуск значительного количества остаточного котельного топлива. Мощности процессов деструктивной переработки нефти были невелики. Резкое падение спроса на остаточное котельное топливо привел» к недогрузке мощностей нефтеперерабатывающей промышленности , причем ситуация дополнительно усугублялась тем, что в течение нескольких лет после 1973 г. продолжали входить в 'строй НПЗ, строительство ко'торых началось еще до возникновения энергетического кризиса. Это в свою очередь, обусловило низкий' уровень рентабельности нефтеперерабатывающей промышленности, с одной стороны, и невозможность удовлетворить спрос на светлые нефтепродукты, с другой.

регенератор кокса приводит к увеличению температуры кипящего слоя катализатора, которое сопровождается повышением температуры регенерированного катализатора и, в конечном счете, приводит к дальнейшему повышению температуры в реакторе. Влияние небольших изменений количества остаточного кокса на регенерированном катализаторе на температуру является слабым и несущественным в пределах настоящего анализа.

В связи с трудностями проведения предварительных лабораторных экспериментов, на производстве подают значительный избыток деэмульгатора по сравнению с теоретически необходимым. Предполагается, что оптимальный расход для большинства нефтей находится в пределах 5-10 г/т. При наличии некоторого количества остаточного деэмульгатора в подготовленной на промыслах нефти подача реагента на заводской ЭЛОУ может оказаться излишней.

от количества остаточного крекинг-остатка 1 - вязкость; 2 - коксуемость; 3 - зольность; 4 - содержание серы.

объясняется прежде всего увеличением в структуре закаленной стали количества остаточного аустенита.

Рис. 11. Зависимость температуры мартенситного превращения и количества остаточного аустенита от содержания легирующих

Для уменьшения количества остаточного аустенита в цементованном слое после первой закалки рекомендуется проводить высокий отпуск при температуре 630—650° С.

Высокий отпуск производится для уменьшения количества остаточного аус-тенита в цементованном слое. Наличие остаточного аустенита вредно отражается на твердости и прочности цементованного слоя. Особенно резко сказывается вредное влияние остаточного аустенита на прочность, когда он залегает в структуре стали в виде крупных обособленных участков.

Рис. 41. Зависимость удельной по. верхности алюмосиликатных катализаторов от количества остаточного кокса.