Главная -> Словарь

Количества поглощенного

Электропроводность раствора зависит от количества поглощенной двуокиси углерода, т. е. количества сгоревшего кокса. В адсорбер наливают точный объем стандартного раствора едкого натра. Для калибровки используют пробы катализатора с известным содержанием кокса. Зависимость количества сгорающего кокса от изменения величины сопротивления едкого натра представляет собой прямую линию.

Теплота десорбции воды принимается равной 3256 кДж/кг, теплота десорбции углеводородов 465,1 кДж/кг ; количество адсорбированных углеводородов принимается равным 10% количества поглощенной воды.

Исследование отравления никелевых катализаторов тиофеном показало, что активность их линейно падает с увеличением количества поглощенной серы. Так, при поглощении катализатором около 12 мг серы на 1 г никеля скорость гидрирования бензола при 100—150° С уменьшается в два раза. Полная дезактивация катализатора наступает при содержании в нем тиофеновой серы около 30 мг на 1 г никеля . Скелетные никелевые катализаторы менее чувствительны к действию тиофена. Так, никель Ренея отравляется при содержании серы, большем в 1,5— 2,0 раза, чем никель на окиси алюминия . Считается, что приемлемая продолжительность работы низкотемпературных катализаторов достигается при наличии в бензоле серы не более 1 • 10~5 вес. %.

Рис. 36. Равновесные количества поглощенной С02 в горячем 20%-ном растворе К2СОз и в 30%-ном растворе К2СОз при различной температуре:

Зависимость количества поглощенной С02 в условиях равновесия от концентрации К2С03, парциального давления и температуры .

Полученные данные по зависимости количества поглощенной окиси этилена от времени выражались в виде кинетических «кривых» .

Теплота десорбции воды принимается равной 3256 кДж/кг, теплота десорбции углеводородов 465,1 кДж/кг ; количество адсорбированных углеводородов принимается равным 10% количества поглощенной воды.

Преимущество этого метода заключается в том, что при указанных выше условиях опыта выход водорода из метана зависит только от общего количества поглощенной энергии и не зависит от интенсивности излучения. Этот метод может применяться для дозиметрии как в гомогенных, так и в гетерогенных системах и допускает изменение экспериментальных условий в очень широких пределах. .

Интересно отметить, что результаты опытов, проводившихся при 370° С' и общем давлении 55 am, указывают на существование индукционного периода. Например, на рис. 4 представлена ,.,„ ' зависимость радиационного выхода G от продолжительности или энергии облучения при постоянной интенсивности 1,2-Ю5 рад/ч. Сначала наблюдается резкое увеличение значений G с ростом общей дозировки, за которым при большей продолжительности облучения следует снижение радиационного выхода.. В статических опытах, при которых концентрация

Рис. 4. Зависимость длшш'цепи от общего количества поглощенной энергии при периодическом радиационном алкили-ровнии изобутана пропиленом. Усло-ния реакции: интенсивность облучения 0,12- IQs рад/ч, давление 55 am. Цифры на линиях — температура реакции, ° С.

Изучение образования продукта при прогрессивно возрастающем поглощении энергии позволило получить некоторые важные сведения о нецепной реакции. При цепных реакциях скорость реакции обычно возрастает как некоторая дробная степень скорости инициирования 16))), а в случае инициирования облучением — как некоторая дробная степень интенсивности, т. е. скорости подвода энергии. Это означает, что при данном суммарном количестве подведенной энергии степень превращения зависит от скорости, с которой эта энергия подводится. Однако для реакции, протекающей не по цепному механизму, и энергетически обусловленной энергией внешнего источника, можно было ожидать, что при низких степенях превращения протекание реакции должно усиливаться линейно с увеличением количества поглощенной энергии. Другими словами, с увеличением интенсивности скорость реакции должна возрастать линейно и степень превращения должна зависеть только от количества поглощенной энергии и не зависеть от скорости, с которой эта энергия подводится в систему. Это предположение было проверено экспериментально облучением чистого цетана с низкими степенями превращения при пяти различных интенсивностях нейтронного потока. Как видно из рис. 18, образование цетена растет линейно с количеством поглощенной энергии и не зависит от интенсивности при изменении последней в 3 раза.

Окисляемость реактивных топлив в лабораторных условиях оценивают, регистрируя количество поглощенного кислорода в зависимости от температуры, времени окисления, наличия инициаторов цепей и ингибиторов. При достаточно большой концентрации растворенного в топливе кислорода , что достигается барботированием воздуха или кислорода, при постоянной температуре зависимость количества поглощенного кислорода !A; от времени т в координатах т—УД для топлива, полученного глубоким гидрированием, линейна . Приведенные данные показывают, что в реактивном топливе, не содержащем естественных ингибиторов, процесс окисления протекает без индукционного периода с постоянной скоростью, а продукты превращения углеводородов не тормозят и не ускоряют окисление.

В табл. П-4 приведено сравнение продуктов окисления циркулирующим кислородом некоторых типов углеводородов при 110° С. Величины выражены в процентах от общего количества поглощенного кислорода. Парафины и нафтены дают наибольший выход кислот, карбонильных соединений и двуокиси углерода. Парафины дают наибольший выход воды, нафтены — наибольший выход перекисей. За исключением перекисей , связи между какими-либо из этих продуктов и материальным исполнением двигателя не установлено.

Испытания стабильности в большинстве своем связаны с ускоренным окислением, с зависимостью от количества поглощенного кислорода или от изменений свойств продукта в течение окисления. Особые методы были описаны Турстоном, Ноулесом, Шатту-ком, Андерсоном, Стросом, Эллингсом и Эббертом .

В исследовательской практике применяются методы оценки химической стабильности бензинов или их фракций при атмосферном или небольшом избыточном давлении. Один из первых методов такого рода описан Вурхис и Айзингером . Они окисляли бензин при небольшом давлении с замером количества поглощенного кислорода ртутным манометром. Впоследствии этот метод был усовершенствован М. Н. Михайловой и М. Б. Нейманом , С. С. Медведевым и А. Н. Подъяпольской , К. И. Ивановым и Е. Д. Вилян-•ской .

Наибольший ингибирующий эффект получается в результате введения в бензин ароматических меркаптанов. Меркаптаны с алифатическим и нафтеновым углеводородными радикалами обладают меньшим ингибирующим действием. Важно-также, что ингибирую-щая способность меркаптанов зависит от их строения. Октилмер-каптан нормального строения имеет более сильное антиокисдатель-ное действие, чем вторичный и третичный октилмеркаптаны. Торможение процессов окисления бензина в присутствии меркаптанов сопровождается не только уменьшением количества поглощенного кислорода, но и уменьшением количества фактических смол и кислотности .

С. В. Лебедев графически изображал результаты гидрогенизации непредельных соединений, откладывая на оси абсцисс время в полуминутах, а на осп ординат — количество поглощенного водорода в мл. На график наносились количества поглощенного водорода пе от начала процесса, а отвечающие отдельным промежуткам времени. Однозамещенные этилена гидрогенизуются с постоянной скоростью почти до конца, и кривая их скорости па большом протя/кспйи параллельна оси абсцисс. Симметричные двухзамещепныо этилена имеют постоянную скорость в первой половине процесса, а несимметричные двухзамещсштые и трех-замещенные дают непрерывно падающие кривые. Кршше четырех-замещенных эталонов сходны с кривыми трохзамещенных, но гидрогенизация и убывание скорости происходят очень медленно.

Поглощение кислорода раствором пирогаллола А из газа, предварительно освобожденного от кислотных компонентов; определение количества поглощенного кислорода Определение производится на газоанализаторе типа ГХЛ; определяются: сумма кислотных газов ; сумма непредельных углеводородов; О2; СО; Н2; сумма предельных углеводородов и Н2 Хроматографическое разделение компонентов природного газа сочетанием парожидкостной и газо-адсор'бционной хроматографии и газохромато-графического детектирования разделенных компонентов смеси; определяется содержание Н2, Не, N2, O2, СО2, СН4, С2Н0, С3Н8, изо-С4Н10, н-С4Н10, ызо-С5Н12,

Процесс проводили в растворе декалина . В некоторых отношениях выбор декалина был не вполне удачным, поскольку, во-первых, он сам частично гидрируется, затрудняя точное определение количества поглощенного углем водорода, а, во-вторых, вопреки ожиданиям, в декалине не растворялись ни уголь, ни продукт деполимеризации.

Ожижение испытуемых углей под действием чистого водорода в аналогичных условиях протекало с меньшей степенью превращения и более низкой селективностью по каменноугольному маслу, а продукт, образующийся без добавки 'катализатора, имел более высокую вязкость. Содержание серы и вязкость масла снижались с увеличением количества поглощенного водорода, однако для получения каменноугольного масла одного и того же качества в случае применения синтез-газа требовалось меньше водорода, чем в случае чистого водорода. Экспериментальные данные, полученные с водородом и синтез-газом, представлены в табл. 4.

Под коэффициентом извлечения ф при абсорбции понимают отношение количества поглощенного компонента к его содержанию в исходной газовой смеси. В соответствии с этим определением

Под эффективностью извлечения г при абсорбции понимают отношение количества поглощенного компонента к теоретическому, достигаемому в условиях равновесия между уходящим из абсорбера газом и вводимым абсорбентом. Следовательно