Главная -> Словарь

Количественным определением

Характер качественных п количественных зависимостей реакции гидрогенолиза сераорганических соединений от их строения, найденных в нашем исследовании, при осуществлении каталитического гидрирования ряда соединений различного химического строения над. катализаторами WS2-NiS-AbOs и скелетным никелем при мягких температурных условиях подтверждается результатами, полученными при окислении этих сераорганических соединений перекисью водорода .

7. Синтез модельных высокомолекулярных, углеводородов гибридного строения с целью разработки на искусственных смесях из соединении известного химического состава и строения новых методов физико-химического анализа, т. е. методов определения химической природы сложных многокомпонентных систем на основании установления количественных зависимостей между основными физическими свойствами и химическим составом и строением. На этих же синтетических моделях следует изучать зависимость реакционной способности от химического строения и, в частности, направление и скорости каталитических и термических превращений.

Устройство для контактирования жидкости с паром каждого типа характеризуется существованием определенных пределов, ограничивающих максимальный и минимальный расходы жидкости и пара, которые возможны данном диаметре колонны. До недавнего времени в большей части опубликованных сведений рассматривалась работа с максимальной предельной производительностью, но в последние несколько лет многочисленные исследователи начали изучать вопрос о минимальных допускаемых расходах. Больше всего сведений относительно области удовлетворительной работы опубликовано для колпачко-вых тарелок. Тем не менее для ситчатых тарелок уже имеется достаточно данных для вывода сравнительно точных количественных зависимостей. Для тарелок других типов имеются лишь ограниченные сведения, поэтому определение области удовлетворительной работы для новых типов имеет лишь полуколичественный , что в при-

Определение количественных зависимостей скорости реакции от размеров зерен катализатора является задачей специальных исследований. В общем виде этот вопрос анализировался Я. Б. Зельдовичем , Д. А. Франк-Камеи ецким , С. Я. Пшежецким и Р. Н.Рубинштейном , Тиле и в конкретной форме Г. К. Вересковым .

Наряду с эмпирическими методами принципиально возможно теоретическое решение данной задачи без постановки очень длительных испытаний. Исходным положением расчетного спосоэа является установление количественных зависимостей скоростей падения относительных активностей при нескольких температурах и непрерывной работе в течение 2-—4 мес. в эталонных условиях.

Парофазное окисление углеводородов является предметом обширных исследований, проводящихся на протяжении более пятидесяти лет. Хотя этому вопросу посвящено большое число публикаций, теория парофазного окисления разработана далеко не полностью. Реакции всех углеводородов с кислородом обнаруживают некоторые общие особенности, в частности, на их протекание влияет состояние поверхностей, находящихся в реакционном объеме, и присутствие веществ, подавляющих или инициирующих реакции окисления. В связи с этими особенностями получили широкое признание представления о радикальном механизме этих реакций. До сего времени существуют противоречивые взгляды относительно многих деталей механизмов, предложенных для объяснения реакций окисления углеводородов. Это обусловлено многочисленностью одновременно и последовательно протекающих реакций, предполагаемых в большинстве таких систем. Понимание процессов окисления углеводородов, по-видимому, неизбежно будет оставаться весьма ограниченным до более детального изучения количественных зависимостей для реакций, протекающих с участием свободных радикалов.

Характер качественных и количественных зависимостей реакции гидрогенолиза сераорганических соединений от их строения, найденных в нашем исследовании, при осуществлении каталитического гидрирования ряда соединений различного химического строения над катализаторами WS2-NiS-Ah03 и скелетным никелем при мягких температурных условиях подтверждается результатами, полученными при окислении этих сераорганических соединений перекисью водорода .

Влияние стабильности бензина и содержания в нем смолистых веществ. С помощью описанного выше метода было проведено исследование влияния количества смолистых веществ в бензине на образование отложений в двигателе. Содержание смолистых веществ в бензине оценивалось двумя методами. По стандартному методу определялось содержание фактических смол. Кроме этого, оценивалось общее содержание смолистых веществ в бензине фильтрацией его через слой адсорбента с последующим количественным определением суммы смолистых веществ, десорбирован-ных с адсорбента. Количество таких «адсорбционных смол» характеризует наличие тех смолистых веществ, которые уже имеются в бензине и могут принять участие в образовании отложений во впускной системе двигателя.

Все приведенные выше соображения достаточно убедительно показывают необходимость тщательного контроля за содержанием минеральных солей в нефтях и котельных топливах. Для этой цели предложено много методов, большинство которых основано на вымывании солей из испытуемого образца водой с последующим количественным определением солей в водной вытяжке.

Для фракций с температурами кипения выше 300° С' содержание метановых углеводородов находится количественным определением твердых при комнатной температуре парафинов.

81. Сущность метода заключается в расщеплении алкилгалоге-нидов щелочью , отделении от бензина образовавшихся бромида и хлорида металла с последующим количественным определением ионов брома и хлора с помощью потен-циометрического титрования 0,02 н. раствором нитрата серебра.

Эти методы можно отнести к двум категориям. Методы первой категории связаны с оценкой химического состава битума и точным количественным определением содержания асфальтенов, смол, углеводородного состава, твердых парафинов, функциональных групп, а также химическими характеристиками отдельных компонентов битума.

Обычно о «срабатываемости» присадок судят именно по изменению ее активной части в масле. Принято считать малую скорость уменьшения концентрации активной присадки показателем ее высокой стабильности и эффективности. При этом, как правило, пренебрегают количественным определением ее расхода.

Между значениями молекулярного объема,который определяется по отражении , и температурой застывания жидких парафинов,выделенных из дизельных фракций, выявлена линейная зависимость,имеющая вид Т=+0,15 И- 51,9.По данному уравнению, определив молекулярный объема парафиновых цепочек, можно рассчитать температуру зас-тнвания парафинов, не выделяя их из дизельных фракций. Анализ проводится одновременно с количественным определением /7 -парафинов по одной и той же дифрактограмме.

Таким образом, используя разработанную методику, можно одновременно с количественным определением содержания п -парафинов в нефтепродуктах определять одновременно структурные их характеристики и температуру застывания образца, затрачивая на весь анализ 2-3 ч.

Гравиметрический метод исследования реакционной способ-' HOC™ углеродистых материалов с количественным определением

Изучение асфальтенов нефтей представляет особый интерес в геохимии, так как этот класс соединений наиболее чутко реагирует на преобразования, происходящие в залежи при ее формировании. В настоящее время исследование асфальтенов ограничивается количественным определением, однако есть все основания считать, что в структурном отношении новообразования асфальтенов в зоне гипергенеза будут отличаться от аналогичной фракции в залежах, не подвергавщихся вторичному преобразованию.

Как указывалось выше, принцип химических методов определения свинца заключается в разложении алкилов свинца с последующим количественным определением свинца весовым или объемным методом. Поэто-