Главная -> Словарь

Количественной зависимости

переходе из диффузионного режима окисления в кинетический и т. д.) топлива по окисляемости могут расположиться в ином порядке . В этих методах прямо или косвенно измеряют конечные продукты окисления. Однако склонность топлива к образованию этих продуктов зависит не только от окисляемости, но и от других факторов: исходного химического состава, условий окисления, каталитической активности стенок реактора . С использованием этого набора методов невозможно исследовать закономерности процесса окисления ДТ на начальных стадиях. Отсутствие количественной информации о кинетике именно начальных стадий процесса осложняет научно обоснованный подбор антиокислителей.

Дизельные топлива представляют смесь различных углеводородов, в этой связи справедливо полагать, что при исследовании процессов окисления и способов их торможения можно использовать цепную теорию жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов и методик, основанных на получении количественной информации о кинетике процесса . Правомерность такого подхода была установлена при изучении кинетических закономерностей окисления и стабилизации реактивных топ лив .

Следует отметить, что при обработке экспериментальных данных с использованием уравнений , одни и те же диэлектрические спектры в пределах точности эксперимента можно описать разными функциями распределения /53,54/. Кроме того, параметры эмпирических уравнений , представляют собой лишь некоторые эффективные, формально введенные характеристики всей совокупности процессов, протекающих в жидкости. Поэтому исследование эмпирических параметров позволяет выявить лишь качественные закономерности, но не дает количественной информации о кинетике молекулярных процессов.

Получение количественной информации о рассеянии ориентации кристаллитов рентгеновским методом можно осуществить регистрированием дифрагированных лучей счетчиком квантов рентгеновского излучения. С помощью рентгеновских дифрактометров можно подучить

ненты поступают в измерительную ячейку детектора поочередно в виде бинарной смеси с элюатом. Сигналы детектора записываются на ленте регистратора. Полученная хроматограмма является источником качественной и количественной информации, характеризующей состав исследуемой смеси. Широкое применение приборов хрома-тографического типа сдерживалось рядом обстоятельств, связанных с тем, что ни один из выпускаемых промышленностью хроматографов не был предназначен специально для анализа продуктов сгорания. Импортные приборы, изготовляемые фирмами «Вирус» , «Пай» и др., также предназначены для нужд химической или нефтяной промышленности и поэтому отличаются большой сложностью и высокой стоимостью. Приспособление указанных приборов для нужд электростанций и промышленных предприятий с целью анализа продуктов сгорания требовало высокой квалификации персонала и было связано со значительными затратами времени на подбор оптимальных условий анализа .

Получение количественной информации о рассеянии ориентации кристаллитов рентгеновским методом можно осуществить регистрированием дифрагированных лучей счетчиком квантов рентгеновского лзлучения. С помощью рентгеновских дифрактометров можно получить

При переходе к нефтяным остаткам значительно возрастает сложность их исследования и методы выражения группового состава по следующим принципиальным причинам — большое разнообразие в структуре компонентов, их значительные молекулярные массы, способность к ассоциации и ограниченность получаемой количественной информации. Только благодаря успехам, достигнутым по фракционированию на относительно узкие фракции близких по структуре и молекулярной массе веществ, развитием чувствительности спектральных методов, наличию высокоразвитых компьютеров появилась возможность разработать систематический метод, который учитывает не только состав, но и структуру вещества. Его название — интегральный структурный анализ, он дает возможность получить средние структурные параметры сложных органических смесей, для которых невозможен детальный анализ, полностью основанный на

Еще большими возможностями для решения перечисленных выше задач имеет спектроскопия ЯМР13С высокого разрешения, первое применение которой для характеристики углей опубликовано в работе . Получение количественной информации на основе спектров ЯМР связано со значительными усилиями, обусловленными, в первую очередь, низким естественным содержанием этого изотопа см. табл. 3.4. Применение для определения 'Н некоторых специальных экспериментальных приемов позволяет в настоящее время получать высококачественные спектры за несколько часов.

ИК-спектроскопия. Для получения надежной количественной информации о строении молекул органического вещества угля на основе ИК-спектроскопии необходимо решить три основные задачи: а) приготовление образцов без нарушения его строения в результате окисления атмосферным кислородом, механических воздействий и т. д.; б) корректное отнесение полос поглощения и в) получение количественной информации о содержании различных групп и связей. В значительной степени первая проблема рассмотрена в монографии . Наиболее характерное отнесение полос в спектре основано на обобщении многочисленных исследований самих углей, продуктов их модификации, но в большей степени — модельных соединений .

Работы тех, кто развивал это направление в течение последних четырех десятилетий, позволили сформулировать концепцию рационального процесса создания и совершенствования катализаторов крекинга. Предложенная последовательность операций показана на схеме. Такой подход дает возможность разработать рациональный путь получения промышленных катализаторов и в то же время создать условия для получения ценной количественной информации в этой сложной и важной области катализа.

Количественной информации о содержании лития в сырых нефтях почти нет, так как оно, по-видимому, невелико. Так, в золах различных нефтей США , Германии и Венгрии концентрация Li20 не превышала 0,16%, что должно ориентировочно соответствовать содержанию в нефти п»10_5%.

Для выражения количественной зависимости между глубиной изомеризации н-пентана и скоростью его подачи были использованы кинетические кривые . Анализ кривых показывает, что при повышении температуры на 20 ° С для сохранения заданной глубины изомеризации н-пентана требуется увеличить скорость пропускания углеводорода в 2,0—2,5 раза. Далее, из рис. 1.15 следует, что при объемной скорости, пропускания углеводорода 1,0 ч" 'глубина изомеризации 50% достигается при 380 °С. Рассчитанная на основании проведенных опытов кажущаяся энергия активации составила 172 кДж/моль.

Экспериментальное исследование характера влияния химической природы растворителя и концентрации асфальтенов в растворах с целью выяснения количественной зависимости межмолекулярных взаимодействий асфальтепов в растворах, в сравнительно широком интервале концентраций, от такого фактора, как полярность растворителей, показало, что с повышением полярности последних понижается степень ассоциации асфальтенов и смол в растворах . В таком сильно полярном растворителе, как нитробензол , ассоциация молекул смол совсем не имеет ме-гта, если концентрация смолы в растворе не превышает 3,5%. Как уже отмечалось, тенденция к ассоциации смол и асфальтенов понижается с повышением температуры, поэтому при криоско-пическом методе определения молекулярных весов асфальтенов предпочтение следует отдавать высококяпящнм растворителям.

Заслуживает серьезного внимания изучение зависимости элементного состава, химического строения и канцерогенности различных нефтепродуктов. Весьма существенным является вопрос о существовании зависимости между степенью ароматичности и кон-денсированности полициклических углеводородов, смол и асфальтенов, присутствующих в нефти, продуктов ее переработки и канцерогенностью. До сих пор нет достаточной ясности в характере количественной зависимости канцерогенности продуктов нефтепереработки от технологических процессов и температурно-вре-менных режимов осуществления их. Известно, что нефтяные остатки, получаемые в высокотемпературных процессах пиролиза, коксования и крекинга , отличаются более высокой канцерогенностью, чем прямогонные тяжелые нефтяные остатки. В продуктах же, получаемых в процессах каталитического гидрирования, наоборот, канцерогенность резко снижается или совсем исчезает.

Полученные нами экспериментальные данные о количественной зависимости величины молекулярного веса асфальтенов от концентрации их в растворе и температуры объясняют причины разноречивых данных о молекулярных весах асфальтенов, определенных криоскопическим методом в разных лабораториях . Основная причина заключается в неучете явлений ассоциации.

Полученные нами экспериментальные данные о количественной зависимости величины молекулярного веса асфальтенов от концентрации 'их в растворе и температуры объясняют причины разноречивых данных о молекулярных весах асфальтепов, определенных крноскопическим методом в разных лабораториях . Основная причина заключается в неучете явлений ассоциации.

и поэтому оно не дает количественной зависимости эффектив-

Одна из первых попыток получения количественной зависимости

Представляет определенный интерес вычислить коэффициенты в формулах количественной зависимости состава алкилата от молярного соотношения реаги-

Так же как и другие методы спектрального анализа, он подразделяется на качественный и количественный анализы. Задачей качественного анализа является установление присутствия в анализируемом образце того или иного химического элемента. В задачу количественного анализа входит установление количественного содержания элемента. Это производится после определения количественной зависимости между интенсивностью спектральной линии элемента и концентрацией его в образце.

Для установления количественной зависимости между величиной оптической плотности растворов и концентрацией платины в них приготавливают эталоны из стандартного раствора платины. Этот раствор получают следующим образом.

Полученные нами экспериментальные данные о количественной зависимости величины молекулярного веса асфальтенов от концентрации их в растворе и температуры объясняют причины разноречивых данных о молекулярных весах асфальтенов, определенных криоскопическим методом в разных лабораториях . Основная причина заключается в неучете явлений ассоциации.

Газосодержание в трехфазном кипящем слое. Изучение показателей газосодержания в трехфазном кипящем слое имеет целью определение количественной зависимости величины газосодержания и скорости свободного всплывания множества пузырьков от 90