Главная -> Словарь

Количественное превращение

На эксплуатационные свойства консистентных смазок существенное влияние оказывает содержащаяся в них вода. В некоторых смазках вода является одним из компонентов структуры смазки, в других смазках допускается лишь очень небольшое количество воды, а в смазках, изготовляемых на немыльных загустителях, присутствие воды недопустимо. Количественное определение воды в смазках производится прибором, схема которого приведена на рис. 118. В колбу 1 прибора помещают 20—25 г смазки, наливают 150 мл растворителя и колбу нагревают, отгоняя из смазки воду, скапливающуюся в градуированной части ловушки 2 .

Фракционированием мирзаанской нефти была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки и сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать ошибки при определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат па содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего нами были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской 8Оз.

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЯТИЧЛЕННЫХ И ШЕСТИЧЛЕННЫХ НАФТЕНОВ В БЕНЗИНО-ЛИГРОИНОВЫХ ФРАКЦИЯХ НЕФТИ НОРИО

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЩТИЧЛЕННЫХ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЯТИЧЛЕННЫХ И

Цель данной работы — количественное определение пяти- и шсстичлснных нафтенов в бензино-лигроиновых фракциях мирзаанской нефти по горизонтам с применением метода дегидрогенизационного катализа академика Н. Д. Зелинского .

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЯТИ- И

Количественное определение пяти- и шестичленных цик-ланов в бензино-лигроиновых фракциях нефтей является обязательным для правильного выбора путей их рациональной переработки.

'КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЯТИ- И ШЕСТИЧЛЕННЫХ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЯТИ- И ШЕСТИЧЛЕННЫХ

Количественное определение пяти- и шестичленных цикланов в бензино-лигроиновых фракциях нефтей является полезным для правильного выбора путей рациональной переработки нефти.

нии 4 моля .перекиси водорода и 2—3 моля щелочи . Количественное превращение вторичных нитропарафинов в кетоны происходит при озонировании в щелочной среде .

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием, этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химических реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на использовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор:

ство точек, соответствующих различным катализаторам и разным условиям, располагается в правом верхнем углу диаграммы, что соответствует почти полному превращению как олефинов, так и тиофена. Однако в более мягких условиях возможно разделение испытанных катализаторов по селективности. Как видно из рис. 20, селективность платинового катализатора неудовлетворительна: его активность к гидрогенолизу тиофена снижается быстрее, чем активность к гидрированию олефинов. Катализаторы WS2 -f- NiS на А1203 и WS2 -f NiS даже в мягких условиях дают почти количественное превращение обоих компонентов. Линии, характеризующие изменение селективности других катализаторов, имеют наклон более 45°, т. е. при смягчении условий скорость гидрирования олефинов уменьшается быстрее, чем скорость гидрогенолиза. Катализатор СоМо04 на А1203 несколько лучше других, но даже самый лучший результат, полученный при 7 кгс/см2, 375 °С и 10,0 ч"1 , дает 81,6% превращения тиофена при сохранении только 54,3% олефинов.

Разработан также метод определения общего содержания азота в нефтях и нефтепродуктах, который основан на окислительной деструкции органических веществ в статическом режиме в слое оксида никеля. Окисление в слое термически устойчивого NiO при статическом режиме обеспечивает количественное превращение связанного азота в элементный. Этому благоприятствуют отсутствие кислорода и статический режим, в котором оксиды азота, появляющиеся при термическом распаде нитро- и нитрозосоединений, восстанавливаются, выступая в качестве активных окислителей углеродсодержащих продуктов термического разложения.

ствии которого происходит количественное превращение фе-

Веществом, ответственным за образование 80—85% побочных продуктов, является присутствующий в техническом ГПК диметилфенилкарбинол. Ацетофенон практически не подвергается превращениям. 30—40% ДМФК превращается в а-метилстирол, который выделяют в виде товарного продукта или в виде углеводородной фракции совместно с ИПБ. На зарубежных установках по производству фенола углеводородную фракцию гидрируют и полученный ИПБ возвращают в процесс на стадию окисления ИПБ. Другая часть ДМФК превращается в присутствии кислого катализатора в продукты более сложные, в том числе с вовлечением фенола. Именно эта часть превращений обусловливает образование основного количества фенольной смолы . К сожалению, пока не найдена приемлемая для реализации в промышленных условиях каталитическая система разложения ГПК на фенол и ацетон, обеспечивающая количественное превращение ДМФК в АМС. Тем не менее работы по усовершенствованию стадии сернокислотного разложения ГПК ведутся в направлении повышения селективности превращения ДМФК в АМС. Предложен метод двухконтурного разложения ГПК , который заключается в том, что технический ГПК разлагается в две стадии. На первой стадии катализатором служит кислая реакционная масса, что позволяет вести устойчиво процесс разложения в «мягких» условиях . Образовавшийся на первой стадии дикумилпероксид разлагается на второй стадии на фенол, ацетон и а-метилстирол с селективностью «80% .

Назначение процесса. Количественное превращение низкооктановой пентан-гексановой фракции с получением компонента бензина или изопентана высокой чистоты или неогексана.

Так, при осуществлении реакции гидролиза винилбутилового эфира образуется система винилбутиловый эфир—бутанол-1-дибу-тилацеталь. В этой системе имеется два положительных азеотропа: винилбутиловый эфир—бутанол и винилбутиловый эфир—бутила-цеталь. Для такой системы практический интерес представляет второе заданное разделение , так как при этом прогнозируется количественное превращение обоих реагентов с выходом одного нижнего потока . Кроме того, реакционная зона имеет принципиальную конечную протяженность в направлении отбираемого потока . В связи с этим целесообразно располагать реакционную зону до самых верхних сечений, что с точки зрения кинетики наиболее благоприятно для осуществления реакции .

Описание процесса . Исходный бензол, циркулирующий циклогексан, свежий и циркулирующий водород нагревают до температуры реакции и подают в реактор. Достигается количественное превращение бензола в циклогексан. Выходящий из реактора поток после теплообмена с поступающим сырьем на-

ство точек, соответствующих различным катализаторам и разным условиям, располагается в правом верхнем углу диаграммы, что соответствует почти полному превращению как олефинов, так и тиофена. Однако в более мягких условиях возможно разделение испытанных катализаторов по селективности. Как видно из рис. 20, селективность платинового катализатора неудовлетворительна: его активность к гидрогенолизу тиофена снижается быстрее, чем активность к гидрированию олефинов. Катализаторы WS2 -f- NiS на А1203 и WS2 + NiS даже в мягких условиях дают почти количественное превращение обоих компонентов. Линии, характеризующие изменение селективности других катализаторов, имеют наклон более 45°, т. е. при смягчении условий скорость гидрирования олефинов уменьшается быстрее, чем скорость гидрогенолиза. Катализатор СоМо04 на А1203 несколько лучше других, но даже самый лучший результат, полученный при 7 кгс/см2, 375 °С и 10,0 ч-1 , дает 81,6% превращения тиофена при сохранении только 54,3% олефинов.

Peters и Kuster12e описали образование цианистоводородной кислоты из смесей аммиака и метана при пропускании их с большою скоростью через высоковольтный электрический разряд под уменьшенным давлением. При применении газовых смесей, содержащих 15 процентов как аммиака, так и метана, могло быть осуществлено количественное превращение в цианистоводородную кислоту той составной части газа, которая присутствует в меньшем количестве. При мощных разрядах избыток метана частично' превращался в ацетилен, а избыток аммиака распадался на элементы.