Главная -> Словарь

Количественного выделения

Для поддержания нормального процесса горения температура в зоне горения не должна быть ниже 850° С. Скорость горения зависит от количественного соотношения горючего и воздуха. Она возрастает до достижения избытка воздуха порядка 50%, после чего начинает понижаться.

В последующем Кельбель на основании систематического исследования зависимости качества смазочных масел от степени хлорирования когазина, длины цепи парафинового компонента и количественного соотношения хлорированного когазина и нафталина пришел к следующим выводам.

А. В. Фрост показал, что установление количественного соотношения циклогексана с метилциклопентаном позволяет приблизительно определить ту температуру, при которой в природе происходит образование нефти.

Большинство протекающих каталитических реакций и их скорость зависит от количества активных центров на поверхности катализатора. Истинная активность катализатора, оцениваемая значением ?,-, пропорциональна активной поверхности. В грануле пористого катализатора активная поверхность представлена в виде стенок Ъор различного диаметра. В порах малого диаметра сопротивление диффузии значительное и кажущаяся активность снижается. Поры большого размера имеют малую поверхность и по этой причине кажущаяся активность их также невысока. Следовательно, для достижения оптимально высокой активности в катализаторе должно быть обеспечено определенное соотношение числа пор больших и малых размеров. Вместе с тем, в зависимости от количественного соотношения пор различных размеров, катализаторы характеризуются различной насыпной плотностью *рк. Увеличение пор малого диаметра ведет к увеличению значения *рк, а увеличение числа пор большого диаметра приводит к снижению значения *рк катализатора. Общее уравнение, связывающее кажущуюся константу скорости реакции с истинной константой скорости и физико-химическими характеристиками катализатора в упрощенной форме, имеет следующий вид:

Влияние количественного соотношения холодного и горячего сырьевых потоков на показатели работы АОК :

Тяжелые нефтяные фракции являются гомогенными коллоидными продуктами, стойкость которых зависит от химической природы и количественного соотношения их основных составляющих: углеводородов, гетероорганических соединений, смол, асфальтенов.

Относительно количественного соотношения окислов серы и механизма образования высшего окисла единого представления нет. Некоторые исследователи считают, что от 60 до 90% серы, содержащейся в бензинах, сгорает в SO3 , другие полагают, что вся сера сгорает в SO2, a SO3 является продуктом последующего каталитического окисления' SO2:

родов с увеличенном глубины крекинга . Однако при этом в бензине из нафтенового сырья нафтены преобладали над парафинами, только величина количественного соотношения нафтенов и парафинов уменьшалась

пых катализаторов от характера их пористой структуры и размера пор, а также от состава и количественного соотношения основных компонентов. Исследованы все факторы активации природных катализаторов и генезиса синтетических алюмосиликатов 150—54, 88—94))).

Свойства таких веществ находятся в прямой зависимости от молекулярного веса оксипропиленовых и оксиэтиленовых цепей и их количественного соотношения.

Все согласны признать, что пористые и легкие коксы, вероятно, предпочтительнее, не устанавливая количественного соотношения между этими характеристиками и их стоимостью. Необходимо заметить, однако, что тощие антрациты, вполне подходящие, по крайней мере для части загрузки восстановителя, не являются ни легкими, ни очень пористыми.

Нами установлено, что фракция 200—250° норийской нефти содержит 29,3% парафиновых углеводородов, из которых 2,5% составляют соединения нормального строения. Представляло интерес установить возможность количественного выделения н-парафинов из сложной смеси углеводородов, в которой их содержание составляет всего 2,5%, а в деароматизиро-ванной фракции — 3,8%.

Бензинов:™ раствор неомыляемых веществ может содержать некоторое количество солей нафтеновых кислот, увлеченных в вире эмульсии при экстрагировании спиртового раствора омыленных нафтеновых кислот. Для количественного выделения нафтеновых кислот рекомендуется бензиновый раствор обработать три раза рагбавленным спиртовым раствором КОН . Этот спирто-щелочной экстракт присоединяют к основному спиртовому раствору солей нафтеновых кислот и отгоняют спирт; остаток разбавляют водой и осаждают сернон или соляной кислотой до кислой реакции на конго. При этом выделяются свободные нафтеновые кислоты в виде эмульсии.

Результаты общего количественного выделения углеводородов и смол при разных температурах из концентрата сураханской нефти из раствора в ацетоне при кратности 4 : 1, согласно исследованиям тех же авторов, приведены на рис. 44.

В 1981 г. в Институте химии нефти СО АН СССР организована лаборатория азотистых соединений, в которой интенсивно начались исследования возможности выделения и разделения АС из сырых нефтей. Была разработана дифференцированная схема количественного выделения АО и НАС, которая позволила быстро нарабатывать значительные количества концентратов, разделять исследуемые компоненты на отдельные фракции, различающиеся по молекулярной массе и химическим свойствам. В схеме использованы экстракционно-хроматографические методы, а также методы, основанные на комплексообразовании 4.

лучен, но подобрать условия для количественного выделения

В другой работе X. И. Арешидзе и Е. М. Бенашвили показана возможность количественного выделения тем же методом «-алканов из нефтяных дистиллятов, отличающихся очень низким их содержанием. Объектом исследования являлась фракция 200—250°С норийской нефти, содержащая 2,5% я-алканов. В результате вакуумной разгонки выделенной смеси алканов были получены и идентифицированы углеводороды от н-декана до rt-пентадекана включительно, соответствующие по своим физическим свойствам индивидуальным н-парафиновым углеводородам.

Ниже приводим результаты исследования продуктов разделения этих фракций. Ка примере фракции 200—250° норийской нефти показана возможность количественного выделения индивидуальных н-алканов состава Сю—Cis из нефтяных дистиллятов, в которых содержание последних не выше 2,5%.

Для количественного выделения твердых парафинов из нефти разработано много методов, в основе которых лежит принцип вымораживания из растворов в различных растворителях. В качестве среды для проведения вымораживания парафинов используются парные растворители: спиртоэфирная смесь, ацетон—бензол, ацетон—толуол и др. В каждой такой смеси один из компонентов является осадителем парафинов, другой — растворителем для масел и примесей, которые могут выпасть в осадок вместе с твердыми УВ.

Исследование поведения углеводородных дисперсий, содержащих ПАВ , в однородных и неоднородных электрических полях, послужило основой для разработки нового направления выделения твердых углеводородов нефти с целью получения масел с требуемой температурой застывания, парафинов и церезинов. Наибольший интерес с точки зрения количественного выделения твердых углеводородов из нефтяных дисперсий представляют электрокинетические явления, возникающие в этих системах в неоднородных электрических полях. В этом случае разделение дисперсий происходит при меньших напряженностях поля за счет поляризации диспергированных частиц и возникновения пондеромоторных сил, что позволяет решать технологические задачи, которые нельзя осуществить в однородных электрических полях. К ним относятся тонкая очистка жидкостей от диспергированных частиц, образование из дисперсных материалов изделий и покрытий разного назначения, выделение твердых углеводородов нефти и, следовательно, получение низкозастывающих масел и др.

Экстракционные методы концентрирования выгодно отличаются от озоления тем, что дают возможность проводить как абсолютное, так и относительное концентрирование примесей. Экстракция — один из наиболее распространенных методов концентрирования при анализе водных растворов. Но при анализе нефтепродуктов этот метод применяют сравнительно редко. Это объясняется трудностью количественного выделения определяемых примесей из органической фазы в водную. При обработке сырой нефти водой из нефти экстрагировалось 22,5% сурьмы, 37,5% мышьяка, 92% натрия и незначительное количество никеля, кобальта, ванадия, железа, цинка, хрома, ртути, меди, селена .

Из всех известных до насголцего времени методов выделения АО из сырой нефти ионный обмен ни катионята* а статическом режимах следует признать как наиболее предпочтительный вследствие практически количественного выделения соединений азота основного характера. Но временно» фактор, необходимый для1 подготовки катионитоъ, проведения процесса, а также их дефицитность несколько сдерживают повсеметное внедрение метода в аналитическую практику.