Главная -> Словарь

Количественном отношении

Метод заключается в испарении и сжигании навески нефтепродукта при высокой температуре с разложением в специальном аппарате и в количественном определении образовавшегося углистого остатка весовым способом. Наряду с методом определения коксуемости по ГОСТ 5987—51, определение производят также

Метод заключается в растворении испытуемой смазки в бензоле, осаждении мыл из бензольного раствора ацетоном, отделении их от раствора масла и количественном определении мыл взвешиванием.

Сущность метода заключается в расщеплении алкилгалогенидов щелочью , отделении от бензина образовавшихся бромида и хлорида металла и последующем количественном определении ионов брома и хлора с помощью потенциометрического титрования 0,02 н. раствором нитрата серебра.

Следует однако, отметить,/ что статистические методы могут оказаться полезными при количественном 'определении наилучшего соотношения компонентов катализатора и установлении связи между физическими и техническими характеристиками нефтепродуктов , т. е. при отсутствии хорошей теории. Иногда их используют на первых этапах исследования процесса для получения интерполяционных уравнений. /

Практическое использование реакции дегидрирования в целях исследования нефтяных углеводородов заключается прежде всего в количественном определении и дальнейшем выделении углеводородов, имеющих кольца, способные к дегидрированию. Кроме того, исследование строения образовавшихся ароматических углеводородов может быть проведено значительно более надежно, благодаря хорошо разработанным методам анализа ароматических углеводородов при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения.

Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях , плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор.

Гольде рекомендует при количественном определении минеральной кислотности в сомнительных случаях определять количество серной кислоты весовым путем в виде сульфата бария и вносить поправку на содержание в масле Na2S04; последняя примесь должна определяться анализом золы масла.

При количественном определении минеральной кислотности по способу Рыбака применяют следующие реактивы.

Процентное содержание гидроперекиси изопропилбензола в оксидате определяют иодометрическим методом, который основан на восстановлении гидроперекиси изопропилбензола йодистым калием с выделением иода и на количественном определении последнего по расходу гипосульфата.

Метод основан на нахождении спектральной линии элементов Pet ,Si,«^; Mn,JB, V, ?afT}fCu. в пробе при испарении ее из кратера угольного электрода в дуге переменного тока, измерении ее почернения на фотопластинке при помощи микрофотометра и количественном определении содержания элементов JJ7,I8))).

количественном определении в них загрязнений и количества

На протяжении кембрия и ордовика биологическая эволюция происходила в пределах гидросферы: появились сине-зеленые, затем бурые водоросли, достигающие громадных размеров, прикрепляющиеся ко дну бассейна. Эволюция наземной растительности началась в силуре: появились сосудистые и споровые растения, приспособленные извлекать воду с питательными веществами из почиы. В девоне возникли древние папоротники. В карбоновый период наземная растительность достигла более высокого уровня эволюционного развития как в количественном отношении, так и по своему разнообразию. Данный период характеризуется исключительно пышным развитием флоры, которое происходило в теплых влажных районах, соответствующих тропическому климату.

Однако заметное отклонение вычисленного числа углеродных атомов в кольце от действительного числа, характерного для полициклических циклопарафинов, отмеченное указанными выше авторами, приводит к выводу о том, что данные, приведенные выше для отношения циклогексановых колец к циклопентановым, сомнительны в количественном отношении. Важность этого исследования состоит в том, что циклопарафины, состоящие из пятичленных колец, могут рассматриваться как нормальные составляющие наиболее тяжелых нефтягых* фракций.

Среди этих катализаторов преобладают смешанные, но довольно часто встречаются и нанесенные контакты. В качестве носителя чаще всего используют окись алюминия с различными добавками, значительно реже — окись магния. Окись алюминия в количественном отношении является основным компонентом таких катализаторов. Окислы щелочноземельных металлов входят в количестве более 5% в состав почти всех катализаторов рассматриваемого типа. Окислы щелочных металлов вводятся в катализатор в количестве до 5% . Входящие в состав некоторых катализаторов окислы железа кремния следует рассматривать как загрязнения, сопутствующие вводимым компонентам.

Правда, следует отметить, что применение flashing-процесса позволяет дать этим остаткам более высокую ценность по сравнению с той, которую они имели ранее. Тем не менее, даже если качество этих остатков позволяет сравнивать их со средними мазутами прямой гонки, то развитие этого процесса в количественном отношении должно повести к еще большему перепроизводству тяжелых остатков и следовательно к, еще большему осложнению кризиса.

Выход смолы низкотемпературной перегонки колебл1ется в значительный пределах в соответствии с характером перерабатываемого твердого топлива. В среднем можно принять, что он колеблется от 4 до 10% от веса угля. Кроме того один и тот же уголь, но перерабатываемый в различнык условиях, может дать числом фракций. Так, если представить себе. что нефть выкипает до 400° почти вся , то 5%-ные фракции охватят фракции в пределах 400° : 20 = 20°. Действительные пределы кипения конечно будут шире, так как отдельные фракции распределяются в нефти неравномерно в количественном отношении.

Температурная зависимость вязкости представляет некоторые особенности. Она не может быть выражена одним и тем же уравнением для различных масел, т. е. диаграммы, изображающие изменения вязкости с изменением температуры, могут быть различны, даже, напр., для масел с одинаковыми вязкостями при 20° и 100°; для этого надо только, чтобы масла имели различный уд. вес, т. е. состояли из различных компонентов в качественном или даже только количественном отношении. Особый случай составляют масла с взвешенными в них микрокристаллами парафина, а также искусственные вазелшш. Понятно, что в таких веществах вязкость должна резко падать, едва только температура поднимется выше некоторой критической температуры растворения или плавления таких кристаллов в однородную жидкость .

Исследования Светлова показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута . В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Перегонка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты: найдено было, напр., 5,2% воды вместо 5,21%. В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого кальция . Способы, основанные на определении воды в отстойниках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результаты: требуется очень продолжительное отстаивание , кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута; напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция , но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла.

Характер нафтеновых паспортов изученных нефтей весьма разнообразен, и для каждого исследованного района имеются свои определенные особенности. Так, например, в нефтях Южного Каспия в количественном отношении преобладают би- и тетра-циклические нафтеновые углеводороды, что не наблюдается в нефтях других регионов. Сопоставление нафтеновых паспортов нефтей различных регионов позволяет выявить в них черты сходства и различия. Отметим также большие исследования по нафтеновым паспортам

поэтому дальнейшие исследования строения моноароматических гона-нов. В количественном отношении содержание рассматриваемых углеводородов первой и второй групп примерно одинаково.

Однако этим путем невозможно получить данные о количественном распределении бициклических нафтенов в нефтях, так как состав получаемой смеси зависит от склонности той или иной структуры к аддуктообразова-нию. Интересно, что этим методом в нефтях был найден также и бициклононан.