Главная -> Словарь

Количественно определять

С другой стороны, парафиновый углеводород всегда необходимо применять в избытке, чтобы избежать взрывов. Например, процесс получения четыреххлористого углерода из метана, разработанный Хассом с сотрудниками состоит в том, что смесь хлора и мотана в количественном соотношении, исключающем опасность взрыва, протекает через нагретую трубу, по длине которой установлены насадки для подачи хлора. Через

При газофазном хлорировании пропана, н-бутана и изобутана или н-пентана и изопентана изомерные монохлорпроизводные образуются в определенном количественном соотношении, которое определяется относительными скоростями хлорирования водородных атомов различного типа.

А. В. Фрост , основываясь на количественном соотношении циклогексада л метилциклолснтана в нефтях, определил приближенно ту температуру, при которой в природе происходит процесс преобразования нефти. С. II. Обрядчиков 12))) делает попытку определить по химическому составу нефтей и по константам равновесия отдельных реакций превращения углеводородов порядковое значение температур, при: которых происходило превращение исходного органического1 вещества в нефть.

Во время прохождения через измерительную камеру каждого компонента газа на картограммной бумаге чертится кривая в виде пика. Ограниченная этой кривой и нулевой линией площадь пропорциональна концентрации данного компонента в исследуемом газе. При некотором приближении и при постоянных условиях анализа высота пика может быть также мерой концентрации. На рис. 173 приведена типичная хромато-грамма, которая показывает, что данная смесь состоит из шести компонентов, находящихся в ней в определенном количественном соотношении. При расшифровке хроматограммы используется следующее обстоятельство: для колонок одинаковой длины с одинаковым наполнителем при постоянной температуре и расходе газа-носителя время удерживания данного компонента в колонке постоянно. Оно равно отрезку времени от момента впуска пробы газа в колонку до момента выхода из колонки данного компонента при максимальной его концентрации в газе-носителе.

На составе и количественном соотношении отдельных компонентов первичногю дегтя, помимо природы исходного материала, сильно отражается также устройство печи «для швешевания.

к стр. 147. Влияние цемента на коллекторские свойства пород связано не только с уменыпедием просветности поровых каналов и их объема, но и определяется сорбционными свойствами минералов цемента и степенью гид-рофильности или гидрофобности последних. Особенно большое значение при оценке пород-коллекторов с точки зрения их емкостных и фильтрационных свойств, а также величины их остаточной водонасыщенности имеет сорбционная способность и текстура цементов, сказывающаяся во взаиморасположении и количественном соотношении цементирующего и обломочного материалов в породах. Различия в степени и характере цементации пород в продуктивном пласте по вертикали, а также наличие среди них малопроницаемых или труднопроницаемых пород в виде линз и пропластков разной мощности и протяженности обусловливают анизотропность пласта в отношении фильтрации газа, нефти и воды. ,

Природный бензин обыкновенно содержит лишь очень небольшие количества ароматических углеводородов, но примесь их вообще-обычна. Известны однако нефти, дающие бензин, очень богатый ими. Из советских нефтей апшеронские не богаты бензолом и толуолом, но в грозненском, майкопском и таманском бензинах количества их,, особенно бензола, довольно значительны. Кроме этих двух ароматических углеводородов в нефтяном бензине найден также этпбензш и ксилолы, сперва только мета- и пара-, затем и орто-, „ переводя их в соответствующие кислоты. Полученные им результаты сведены в таблице 30.

На ранних стадиях оставалось также невыясненным место разрыва кольца метилциклопентана 8 9, так как точное соотношение между изомерными гексанами установить не удавалось 8- 9. Между тем точные данные о составе и количественном соотношении продуктов изомеризации и расщепления в ходе гидрогенизации бензола позволили бы раскрыть особенность этих реакций и сопоставить их течение с механизмом мягкого гидрогенолиза.

Показано, что ванадилпорфирины нефтей имеют сходные хро-матографические картины и проявляются на хроматограмме в виде набора дискретных пятен. В нижней части хроматограммы граница между пятнами ясно выражена; по мере возрастания Rf он становится менее четкой и верхняя часть хроматограммы представляет собой вытянутое в той или иной степени непрерывное пятно . Хроматографическая подвижность соответствующих отдельных фракций вападилпорфиринов различных нефтей строго совпадает. Отличие в хроматограммах ванадилпорфиринов различных нефтей состоит в количественном соотношении фракций, в не-

В третьем, промежуточном случае, когда поверхность катализатора покрыта одновременно молекулами водорода и ненасыщенного соединения в количественном соотношении, близком к стехио-метрическому, реакция имеет первый порядок как по водороду, так и по ненасыщенному соединению . Механизм такой реакции изображается схемой III:

количественном соотношении

В основу метода определения шестичленных нафтеновых углеводородов положен разработанный Н. Д. Зелинским и его школой метод дегидрогенизационного катализа, позволяющий количественно определять шестичленные нафтены в присутствии дру-

Современные способы позволяют достаточно полно выделять большинство типов ГАС из легких и средних дистиллятов нефти. Идентифицировать и количественно определять компоненты таких сравнительно низкомолекулярных концентратов можно значительно удобнее и эффективнее с помощью газовой, нежели жидкостной хроматографии.

Полярографический анализ основан на электролизе предварительно растворенного в кислоте зольного остатка, образовавшегося после сжигания пробы загрязненного масла. Каждое вещество подвергается разложению при определенном напряжении, при котором сила тока резко возрастает до предела, пропорционального концентрации этого вещества в растворе. Точка перегиба полярограммы, построенной в координатах «напряжение— сила тока», количественно характеризует содержание данного вещества в масле. Метод позволяет количественно определять сразу несколько веществ, но имеет ограниченное применение вследствие сложности подготовки проб.

При изучении органической серы в угле посредством модельных реакций установлено, что значительная ее часть находится в циклической форме. Атомы серы входят и в состав различных функциональных групп. Существуют некоторые реакции, позволяющие количественно определять содержание химически активной органической серы углей. Это реакция. иодметилирования, при которой в результате взаимодействия йодистого метила с сульфидными, дисульфидными и тиольными группами угольных макромолекул образуются сульфониевые соли разной степени устойчивости. Ангелова с сотрудниками для определения расщепляющихся серных связей использовала известный метод деструкции угля металлическим натрием в жидком аммиаке .

С большей или меньшей степенью условности принято считать, что галоид присоединяется по месту двойной связи, и это дает возможность количественно определять непредельность исследуемого продукта. Но ввиду того, что галоиды способны не только к реакциям присоединения, но и к реакциям замещения, предложен ряд способов, по которым отдельно учитывают количество галоида, пошедшего на замещение, определяя количество выделившейся галоидоводородной кислоты.

Количественное содержание меркаптанов определялось методом потенциометрического титрования в спиртобензольном растворе азотнокислым серебром в растворе изопропилового спирта . Метод этот позволяет количественно определять меркаптаны в присутствии элементарной серы, сероводорода и сульфидов. Методика обеспечивала определение содержания меркаптанов в смеси с точностью до 0,001%.

В дальнейшем под руководством А. В. Топчиева в Институте нефти АН СССР^был разработан комплексный метод анализа керосиновых фракций, позволяющий количественно определять содержание основных групп углеводородов и некоторых индивидуальных углеводородов. При этом способе анализа производится разгонка керосина на узкие фракции, которые затем подвергаются разделению с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле, а выделенные углеводородные смеси подвергаются обработке реагентами и мочевиной, проводится каталитическая дегидрогенизация углеводородов и наконец анализ с помощью спектров комбинационного рассеяния.

Электронные спектры поглощения позволяют количественно определять различные типы ароматических структур, содержащихся в циклоалкано-ареновых или алкано-циклоалкановых фракциях. Возможность количественного определения таких типов ареновых структур связана с тем, что у каждого типа, характеризующегося данным числом и расположением бензольных циклов, имеется оригинальный спектр поглощения, вариация которого, обусловленная характером замещения циклов, существенно меньше, чем изменение, связанное с переходом к другой ареновой структуре . Заметим, что полосы поглощения ароматических структур располагаются в области, свободной от полос поглощения алканов.

реакций взаимодействия их с газани далеко не полностью удовлетворяют требованиям практики. До сих пор имеются существенные разногласия относительно механизма протекания отдельных элементарных стадий, порядка и энергии активации процессов реагирования, нет надежных сведений о кинетических характеристиках реакций, первичных продуктах реакций и т.д. По-видимому, это является следствием применения различных методов эксперимента и кинетического анализа и недостаточного учета некоторых экспериментальных условий, влияющих на наблюдаемую в опытах скорость процесса реагирования. Основной причиной разногласий, возможно, является недостаточный учет многими исследователями состояния и особенностей молекулярной и пористой структур углеродистых материалов . Лишь сравн-V тельно недавно стало возможно количественно определять такие важные характеристики твердого тела, как удельная поверхность, размеры и распределение пор, кристаллографические параметры, наличие следов примесей, электронные, оптические, магнитные и другие свойства, скорости массо- и теплопереноса внутрь частиц и т.д. Разработка новых и совершенствование известных экспериментальных методов, применяемых в гетерогенном катализе и кристаллохимии углерода , способствовали более глубокому изучению молекулярного строения и реакционных свойств углеродистых веществ, выяснению существа ряда важных физических и химических явлений, сопровождающих сложные гетерогенные процессы реагирования.

Система из двух параллельных колонок различной длины с одним и тем же сорбентом позволяет количественно определять окись этилена, двуокись углерода и этилен в воздухе59. Авторы рекомендуют использовать медные колонки длиной 1 и 11 м с внутренним диаметром 6,35 мм. Наполнителем является хромо-сорб , на который нанесен ацетонилацетон . Газ-носитель — гелий. Скорость пропускания газа 23 мл/мин—через колонку длиной 11 м и 49 мл/мин—через колонку длиной 1 м. Температура колонок 26 °С.

Внутри камер помещены вольфрамовые спирали сопротивлением 65 ом. Измерение сопротивления спирали в рабочей камере осуществляется при помощи мостика Уитстона . Измерительный мост имеет грубую и плавную регулировку нуля регистратора и делитель напряжения с выходом сигнала разбаланса моста на регистратор М = 1 : 1 и М = 1 : 10. Использование делителя напряжения позволяет количественно определять малые содержания примесей в концентрированных продуктах.