Главная -> Словарь

Количественно превращается

Для приготовления раствора серы точную навеску 0,07—0,08 г перекристаллизованной серы растворяют при нагревании в 150— 170 мл очищенного ацетона. Для растворения берут коническую колбу с холодильником. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, после чего прибавляют ацетон до метки при температуре 20° С. Концентрацию серы в растворе С в ме/мл вычисляют по формуле

Мелкую фракцию катализатора отделяют от промывных вод декантацией сначала в емкости, а затем в фарфоровой чашке. Иногда из-за присутствия в катализаторе очень мелких фракций промывная вода над осадком долго не осветляется. В этом случае ее фильтруют через бумажный фильтр. Осадок с фильтра затем количественно переносят в чашку с основной массой мелочи. Выделенную таким образом мелкую часть катализатора сушат до постоянной массы при 200° С и взвешивают с точностью до 0,01 г.

Объем катализатора определяют смешением его с известным количеством воды. Для этого насыщенную навеску количественно переносят из колбы для «титрования» в пустую мерную колбу емкостью 100 мл. Чтобы порошок был более подвижным, в колбу для «титрования» доливают около 25 мл воды из бюретки. После этого объем воды в мерной колбе доводят точно до метки из той же бюретки и записывают общее количество воды, израсходованной на смешение.

Ход определения. Навеску 0,3—0,4 г тонко растертого в агатовой ступке катализатора прокаливают 4 ч при 800 °С в муфельной печи, взвешивают с точностью до 0,0002 г и количественно переносят в химический стакан. В стакан наливают 15 мл 18 н. серной кислоты и нагревают на песочной бане. Раствор охлаждают, приливают 1 мл соляной кислоты, 1 мл пергидроля и нагревают до растворения. В случае неполного растворения обработку навески соляной кислотой и пергидролем повторяют, а избыток кислоты удаляют кипячением.

Навеску окисленного масла растворяют в 40-кратном количестве петролейного эфира и полученный раствор ставят в темное место не менее чем на 12 ч, после чего раствор фильтруют через беззольный фильтр марки «Синяя лента». Сначала раствор сливают на фильтр декантацией, а затем осадок количественно переносят на фильтр при помощи стеклянной палочки и струи растворителя из промывалки. После этого колбу и стеклянную палочку ополаскивают растворителем, который также сливают на фильтр. Фильтр промывают растворителем из промывалки до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным.

2.3.1. Навеску трикрезола в 1 ±0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой.

2.4.2. Навеску смеси фенола с крезолом в 1 ±0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой.

3.2. Для растворения навески масла берут 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и с помощью этого растворителя количественно переносят навеску в делительную воронку, перемешивают содержимое воронки до полного растворения навески и приливают в воронку 50 мл 1 н раствора едкого кали. Содержимое воронки встряхивают в течение 5 мин.

3.2. Для растворения навески масла берут 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и с помощью этого растворителя количественно переносят навеску в делительную воронку, перемешивают содержимое воронки до полного растворения навески и приливают в воронку 50 мл 1 н раствора едкого кали. Содержимое воронки встряхивают в течение 5 мин.

2.3.1. Навеску трикрезола в 1 ±0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой.

2.4.2. Навеску смеси фенола с крезолом в 1 ±0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой.

Металлиловый спирт — исключительно реакционноспособное соединение. При нагревании с 12% -ной серной кислотой он практически количественно превращается в изомасляный альдегид. Так как диметаллиловый эфир реагирует точно так же, то при омылении хлористого металлила можно получать спирто-эфирную смесь. Изомеризацию металлилового спирта в изомасляный альдегид можно представить себе таким образом, что сначала происходит гидратация с образованием гликоля, который затем дегидратируется, давая в результате изомасляный альдегид :

очень небольшой предел температур кипения ; вероятно, это смесь 1,1-динеопентилэтилена и 2,2,4,6,6-пентаметил-З-гептена. Реакция идет селективно между от^ете-бутилкарбоний-ионом и двумя - диизобутилено-выми изомерами наряду с незначительной реакцией между лг/е»г-октил карбоний-ионом и изобутиленом. Диизобутилен, помещенный при комнатной температуре с ВРз-диэтилэфиратом, через час практически количественно превращается в тетраизо-?утилен .

п- Голуолсульфокислота — весьма доступный продукт; она может , и может быть использована для дегидратация третичного бутилового спирта.

Для получения триптана гептилен Бутлерова, или 2,3,3-три-метилбутен-1. гидрируют; при этом он количественно превращается в триптан по схеме:

Щелочи уже при комнатной температуре переводят почти моментально монохлоргидрин метилглицерина в р-метилглицидол. Последний выделяют из водного раствора либо экстрагированием подходящими растворителями, либо удалением воды под вакуумом. В заключение глицидол гидролизуют подогреванием с водой в присутствии серной кислоты. На 1300 вес, ч. Р-метилглицидола берут 2000 вес. ч. воды и 0,5 вес. ч. концентрированной серной кислоты. Оптимальная температура составляет 35—40°. После нейтрализации и перегонки в вакууме получают р-метилглицерин с т. кип. 115—116° . Это соединение можно получить и непосредственно из хлоргидрина хлористого металлила, омыляя последний раствором бикарбоната натрия при 150°. Однако дальнейшая переработка чувствительного р-метилглицерина затруднена и выходы продуктов бывают мало удовлетворительными. 15 противоположность глицерину, р-метилглицерин термически очень нестоек. При нагревании с разбавленной серной кислотой он количественно превращается в метакро-леин. На рис. 83 приведены различные реакции хлористого металлила.

мые для полимеризации других олефинов. Однако изобутилен обладает не только большей реакционной способностью по сравнению с другими газообразными олефинами, но и имеет письма своеобразные свойства. Как подробнее изложено ниже , при комнатной температуре, в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора изобутилон в противоположность другим более низко- и высокомолекулярным олефинам и вопреки своей особой реакционной способности полимеризуотся лишь с весьма плохими выходами нпзкомолекулярного смазочного масла низкой вязкости и неудовлетворительной вязкостно-температурной характеристики. Напротив, при прочих равных условиях, но при температуре —40° он быстро и количественно превращается в высокополимерное, почти в 500 раз более вязкое масло исключительно хорошей вязкостно-температурной характеристики. Аналогичные свойства изобутилен имеет и в присутствии фтористого бора при низких температурах.

Путилпн-! и бутилен-2 по свойствам повторяют картину, описанную для гоксена-1 и гексена-2, разница же вследствие более коротких углеродных цепей еще ярче выражена. Бутилен-1 количественно превращается в смазочное масло высокой вязкости и хорошей ВТХ, бутилен-2 с плохим выходом дает маловязкое масло плохой вязкостно-температурной характеристики. Изобутплеп как олефин с ненасыщенной концевой связью, но имеющий разветвление у двойной связи, дает с плохим выходом маловязкое масло плохой ВТХ, которое, однако, значительно лучше смазочного масла, полученного из бутилена-2.

Поло этого через эмульгированную жидкость пропускают воздух под давлением 5—10 am и при температуре 130° при интенсивном перемешивании. Кумол при этом окисляется примерно па 25%. Для сокращения индукционного периода оказалось целесообразным добавить некоторое количество гидроперекиси кумола. В начальный период окисления кумол почти количественно превращается в гидроперекись; однако увеличение степени превращения сопровождается нежелательными побочными реакциями.

Своеобразие методов производства ацетиленовой сажи определяется эндотермическим характером ацетилена. При давлении выше 2 am ацетилен взрывает и практически количественно превращается в углерод в виде ацетиленовой сажи и водорода:

М.М'-Дифенил-лоуза-фенилендиамин при окислении углеводородов почти количественно превращается в соответствующий хи-

На глубоких стадиях окисления циклогексана циклогексанол вступает также в реакции этерификации, образуя в основном кислый и средний циклогексиладипат и циклогексилформиат. При небольшой глубине превращения исходного углеводорода циклогексанол количественно превращается в циклогексанон.