Главная -> Словарь

Количестве ароматические

Ни уксусная, ни пропионовая, ни масляная кислоты не были обнаружены. Отсутствие уксусной кислоты показало, что хлор вступил в реакцию по мстильной группе в количестве, эквивалентном найденной муравьиной кислоте. Однако присутствие кислот с более чем шестью атомами углерода говорило за то, что замещение произошло также и при шестом атоме углерода. Уже по чисто статистическим соображениям невероятно, чтобы при наличии 28 метиленовых групп в метальную труппу вступило бы 28% хлора и чтобы замещение в положениях 2, 3 и 4 не проходило.

Синтез проводят в трехгорлой: колбе, снабженной обратным хололнльником, стеклянной мешалкой, приводимой в движение от м.о''!. Здесь же отмечается, что при производстве этанола из зерна расходуется в два раза больше энергии, чем ее содержится в получаемом продукте. С этой точки зрения определенный интерес вызывает получение этанола из различных сельскохозяйственных культур :

50%-ного раствора едкого натра. Окись этилена вводят в количестве 130л/час по трубе, доходящей до дна аппарата. Синильную кислоту в количестве, эквивалентном окиси этилена, подают в газовое пространство над жидкостью; ее получают в отдельной колонне, непрерывным методом, одновременно с проведением процесса, разлагая 500 л/ час 25%-ного раствора цианистого натрия разбавленной серной кислотой . Синильная кислота, полученная дегидратацией форма-мида обходится дешевле. Формамид легко получается амидированием метил-формиата, который в свою очередь можно синтезировать действием окиси углерода на метанол в присутствии метилата натрия

Как видно из схемы реакции, пикриновая кислота выделяется из комплекса в количестве, эквивалентном количеству нафталина. Выделившуюся пикриновую кислоту определяют титрованием раствором щелочи. По расходу щелочи подсчитывают содержание нафталина в 1 м3 газа.

Выходящая из аппарата 1 реакционная смесь насосом 13 подается на колонну для отгонки легколетучих 2, где продукт освобождается от окиси этилена и цианистого водорода. Часть этиленциангидрина, выходящего из нижней части аппарата 2, абсорбирует окись этилена и цианистый водород в абсорбере 3 до их возврата в реактор. Абсорбция проводится при температуре 21° и давлении 0,66 ати. Остальное количество кубового продукта из аппарата 2, содержащее этиленциангидрин в количестве, эквивалентном образовавшемуся в реакторе, испаряется в испарителе 4 при 150° и 100 мм рт. ст. Отработанный катализатор выбрасывается.

Моноциклические ароматические углеводороды с длинными боковыми изопарафиновыми цепями придают смазочным маслам хорошие вязкостно-температурные свойства. Весьма нежелательны в этом отношении ароматические углеводороды без боковых цепей и полициклические. Однако для повышения химической стабильности смазочных масел необходимо оставлять в них последние в небольшом количестве.

Наряду с парафинами и нафтенами в нефтях постоянно присутствуют в том или ином количестве ароматические углеводороды. Низшие углеводороды — бензол, толуол, ксилол — содержатся в большинстве нефтен . Встречаются, однако, хотя и весьма редко, нефти, богатые арематическими . К числу таких нефтеи относится, например, нефть Зондских островов .

Анализ природных очищенных церезинов, бориславского и шорсинского, произведенный теми же авторами, показал, что в их состав по преимуществу входят твердые нафтены, затем в значительно меньшем количестве н-парафины и в еще меньшем количестве ароматические углеводороды. Последних в шорсинском церезине меньше, чем в бориславском. В природных церезинах изопарафины авторами не обнаружены .

сате растет и при однократном прохождении паров через печь достигает максимума примерно при 650°. При этой температуре в бензине появляются уже в значительном количестве ароматические углеводороды, вследствие чего улучшаются его антидетонационные свойства. Выходы продуктов при парофазном крекинге парафинового газойля приведены в табл. 95 .

Окисление воздухом показывает, что стойкость полиметиленовых циклов ниже, чем у ароматических, и еще понижается с увеличением молекулярного веса за счет заместителей. Продуктами окисления являются кислоты и оксикислоты. Дегидрогенизация полиметиленовых углеводородов легко протекает с платиновым или палладиевым катализаторами. Предложено также много катализаторов смешанного типа, работающих при температурах более высоких, чем в случае платины, в результате чего, кроме продуктов дегидрирования, получаются в небольшом количестве ароматические углеводороды, образовавшиеся вследствие дегидроциклизации. Смешанный платиново-железный катализатор снижает роль реакций дегидроциклизации. Дегидрирование позволяет количественно перевести шестичленные полиметилено-вые углеводороды в ароматические, причем, пятичленные изомеры, а также гемзамещенные остаются незатронутыми. Платиновый катализатор имеет значение не только в аналитической химии, но применяется также в заводских процессах ароматизации средних нефтяных фракций, превращающихся при температуре около 400° в смесь легких углеводородов, содержащих большое количество ароматических.1

этилбензол, псевдокумол, цимол) присутствуют в смоле в незначительном количестве. Ароматические многокольчатые соединения, если и имеются в смоле, содержатся в виде алкнлзамещенных и гидроароматических.

Легкие ароматические углеводороды присутствуют в смоле в незначительном количестве. Ароматические многокольчатые соединения, если и имеются в смоле, содержатся в виде алкнлзамещенных и гидроароматических.

В конечных стадиях крекинг олефинов дает различные нафтеновые и ароматические углеводороды. Например, жидкие продукты высокотемпературного крекинга пропилена содержали в большом количестве ароматические углеводороды. При этих условиях парафины также образуют высокоароматизованные бензины и другие продукты. Очень возможно, однако, что при крекинге парафинов образование олефинов предшествует ароматизации и что аро-матика и нафтены образуются из олефинов, которые являются первичными продуктами разложения парафинов. Нужно помнить, что прямая или почти прямая циклизация парафинов в ароматику происходит только в присутствии специальных катализаторов.

В табл. 15 представлены состав газа и распределение продуктов крекинга трех нефтяных фракций различного состава над алюмосиликатным катализатором при атмосферном давлении. Дистиллятное сырье из нефти месторождения Танджунг было высокопарафинистым, газойль из нефти Западного Техаса содержал больше нафтеновых углеводородов, а подвергнутый превращению керосиновый экстракт характеризовался высоким содержанием ароматических углеводородов. Различия составов газа и продуктов крекинга этих трех видов исходного сырья соответствуют результатам, которые и следовало ожидать на основании данных, полученных при работе с индивидуальными углеводородами. При одинаковых степенях превращения и температурах влияние состава исходного сырья более отчетливо выражено. Исследования показали, что ввиду значительной роли реакций коксообразования высококипящие нефтяные фракции, содержащие в большом количестве ароматические углеводороды, — малопригодное сырье для крекинга.

Групповой углеводородный состав этих фракций показывает, что керосины исследуемых нефтей будут характеризоваться низкими октановыми числами и, следовательно, не могут рассматриваться как сырье для производства тракторных керосинов. Вместе с тем присутствующие в керосиновых фракциях в значительном количестве ароматические углеводороды делают эти фракции непригодными также и для производства осветительных керосинов, так как не удовлетворяют требованиям технических норм по высоте некоптящего пламени.