Главная -> Словарь

Количестве подаваемого

В незначительном количестве образуются, кроме того, органические кислоты, карбонильные соединения и полимеры.

При пиролизе гексадецена в условиях низких температур полученные газы имеют насыщенный характер, но с повышением температуры все в большем количестве образуются газообразные олефины и водород. Отсутствие в составе газов диоле-финов с длинной цепью свидетельствует о том, что они расщепляются, давая либо парафин и низкомолекулярный диолефин, либо диолефин плюс олефин плюс водород. Таким образом объясняется присутствие в конечных продуктах пиролитических реакций бутадиена .

Полициклические арены на катализаторах с высокой кислотностью гидрируются до моноциклических с различными алкиль-ными заместителями и далее расщепляются, как алкилбензолы. В результате гидрокрекинга полициклических аренов в значительном количестве образуются также производные тетралина и ин-дана.

Содержание бутана и высокомолекулярных углеводородов также не должно превышать 2%, иначе в крекируемом газе в большем количестве образуются кокс и смола. Таким образом, условия крекирования, пригодные для этана и пропана, оказываются слишком жесткими для высокомолекулярных углеводородов.

В качество других побочных продуктов каталитического алкилирования при помощи фтористого" водорода в небольшом количестве образуются иысококпнящпс вещества, растворяющиеся во фтористом водороде и выса-жинающнеся из моторного топлива. Перегонкой фтористого водорода эти вещества непрерывно удаляют из системы. После перегонки в кубе остается фторсодержащая смола, из которой фтор можно отщепить в виде фтористого водорода простым нагреванием. Алкилат, как таковой, совершенно не растворим во фтористом водороде. Растворимость фтористого водорода в алкилате составляет приблизительно 1%; его легко удалить перегонкой.

судить по составу жирных кислот, выделяемых ректификацией продуктов, окислительного озонирования. В очень небольшом количестве образуются; также изомеры с двойной связью у второго атома углерода. Это указывает, по-видимому, на то, что оба додецена в большей степени подвержены полимеризации, чем изомеризации.

Состав образующихся высокотемпературных отложений зависит от состава золы мазута, от условий протекания процесса сгорания топлива, а также от состава и температуры газовой среды в зоне образования отложений. Уменьшение избытка воздуха, как правило, способствует образованию более тугоплавких композиций, так как при этом в большем количестве образуются окислы ванадия и натрия, имеющие высокую температуру плавления. Наличие соединений серы в составе золы существенно снижает температуру налипания золы.

тельном количестве образуются также производные тетралина и индана.

действию брома, так как самовозгорающиеся угли, быстро взаимодействующие с кислородом, мгновенно реагируют с бромом и поглощают большое его количество. Гуминовые кислоты образуются также на начальной стадии окисления углей азотной кислотой, перманганатом калия и кислородом в щелочной среде , а также перекисью водорода . Количество образующихся гуминовых кислот уменьшается при повышении стадии метаморфизма и при продолжительном действии окислителя . Особенно быстро и в большом количестве образуются они из м а помета мор физов энных, бурых и длинно-пламенных углей. Это, по мнению Grosskinsky , обусловлено высоким содержанием в них метиленовых и метальных групп. Судя по имеющимся данным, гуминовые кислоты, выделяемые из разных горючих ископаемых или получаемые при их неглубоком окислении, имеют общие принципы построения структуры, но отличаются по количеству разных фрагментов и функциональных групп. Методами химического и спектрального анализа в гуминовых кислотах установлено присутствие активных кислых групп, карбоксильных и гидро-ксильных, а также карбонильных групп в составе кетоиов и хннонов, эфирного кислорода, СН3 и СН2-групп, ненасыщенных и ароматических С=С-связей. Поданным Кухаренко , при окислении кислородом в случае повышения интенсивности процесса наиболее быстро идет увеличение гидроксильных групп и кислорода в неучтенной форме . Гуминовые кислоты обладают парамагнетизмом, дают узкий сигнал ЭПР с g = 2,0003. Концентрация ПМЦ у свежевыделенных образцов значительно выше, чем после длительного хранения. Количество ПМЦ у гуминовых кислот, выделенных из торфов и бурых углей, достигает - 1017, что существенно ниже, чем у гуминовых кислот, получающихся при окислении каменных углей - • 1017. Гуминовые кислоты активно взаимодействуют с разными металлами, образуя комплексы, прочность которых зависит от типа катиона, возрастая в ряду Na==Ba

По достижении температуры опыта дополнительный обогрев отключают, закрывают выход из приемника и включают обогрев колбы для подачи пара. Начало обработки считают с момента появления в приемнике первой капли конденсата. Пар подают из расчета 100 мл в 1 ч на 1 мл катализатора в пересчете на нормальные условия. Количество пара, фактически проходящего слой катализатора, контролируют через каждые 15—20 мин по объему воды в приемнике. При необходимости скорость подачи пара регулируют, изменяя интенсивность обогрева колбы с водой. Колебания в количестве подаваемого пара допускаются в относительно широких пределах. Однако стремятся отрегулировать кипение воды в колбе так, чтобы за 15 мин выкипало от 2 до 3 мл воды. Во избежание образования накипи и для предохранения «катализатора от попадания солей в колбу заливают дистиллированную воду.

Температура исходного сырья на выходе из трубчатой печи устанавливается 530—540 "С, т. е. несколько ниже предельной безопасной для катализатора температуры. При неизменном количестве подаваемого воздуха с

При большом количестве подаваемого воздуха наблюдается унос катализатора из регенератора дымовыми газами.

При зажигании форсунки топки под давлением при помощи факела оператор, во избежание выброса горячего газа из топки, должен стоять в стороне от открываемого отверстия „гляделки". Зажигание форсунки топки должно производиться при уменьшенном количестве подаваемого в топку воздуха.

мер, никелевого катализатора восстанавливается. В случае глубокого отравления рекомендуется пропустить через никелевый катализатор смесь водяного пара и водорода при 800—900 °С в течение 12—28 ч. Следует подчеркнуть, что при отравлении катализатора нарушается кинетический баланс между реакциями образования и удаления углерода, что увеличивает опасность отложения его на катализаторе. Отложение углерода возможно и при недостаточном количестве подаваемого пара . При конверсии метана, и особенно его гомологов, наиболее опасной зоной отложения углерода является зона с температурой 500—700 °С.'

Располагая информацией о содержании суммы углеводородной фракции С^.-.С^Н^^ в исходной пластовой нефти, не выполняя трудоемких расчетов на ЭШ, по номограмме можно определить количество извлекаемых углеводородов в газовую фазу и давление насыщенных паров разгазированной нефти при заданных параметрах процесса и количестве подаваемого дополнительного компонента - метана.

Наиболее эффективным оказался последний метод. Гидрирование производилось на промышленном катализаторе при температуре 150—160° С, давлении 1—15 am, скорости подачи жидкости 2 об /об катализатора • ч и количестве подаваемого водорода 1,5—1 моль водорода на 1 молъ диолефина.

условиях наших опытов количество водяного пара, подаЕаемсго в реактор, сставалссь постоянным, исходя из того, что линейная скорость в свободном сечении реактора за счет водяного пара должно было составлять —0,17 м/сек . Изменение Бесовой скорссти подачи сырья ст 0,3 до 1,0 и СЕЯзаннсе с этим изменение производительности ст 7,2 кг/час до 12 кг/час (при постоянном количестве подаваемого в реактор водяного пара изменяло соотношение количества водяного пара к сырью от 75% до 45 вес. %

По достижении температуры опыта дополнительный обогрев отключают, закрывают выход из приемника и включают обогрев колбы для подачи пара. Начало обработки считают с момента появления в приемнике первой капли конденсата. Пар подают из расчета 100 мл в 1 ч на 1 мл катализатора в пересчете на нормальные условия. Количество пара, фактически проходящего слой катализатора, контролируют через каждые 15—20 мин по объему воды в приемнике. При необходимости скорость подачи пара регулируют, изменяя интенсивность обогрева колбы с водой. Колебания в количестве подаваемого пара допускаются в относительно широких пределах. Однако стремятся отрегулировать кипение воды в колбе так, чтобы за 15 мин выкипало от 2 до 3 мл воды. Во избежание образования накипи и для предохранения катализатора от попадания солей в колбу заливают дистиллированную воду.

Окислением петролатума занимался X. Ш. Калантар-лы 171j. Он пришел к выводу, что для получения высококачественных карбоновых кислот реакцию нужно вести до 14 часов при температуре 130—140°С и количестве подаваемого воздуха 200 л {час на 10Э г сырья. При этом получается около 50% кислот по отношению к исходному сырью. Применяя в качестве катализаторов соли органических и неорганических кислот и их смеси в различных соотношениях, Качантарлы смог сделать ряд практически важных предложений.

2. Удельный съем тепла потоком водяного пара, при количестве подаваемого водяного пара С*л=630+154=784 кг, равен Q