Главная -> Словарь

Количеством ароматических

определяет динамическую активность адсорбента. Количество вещества, поглощенное тем же количеством адсорбента за время от начала адсорбции до установления равновесия, характеризует статическую активность.

В табл. 7 приведены данные, характеризующие соотношение между размерами хроматографической колонки и количеством адсорбента .

Адсорбентами служат отбеливающие глины и земли в виде крупки. Адсорбируются смолы и другие красящие вещества, а также происходит полимеризация непредельных углеводородов, главным образом алкадиенов . Полимеры, как более высококипящие соединения, конденсируются в жидкость и стекают на дно башни. 1 т глины способна очистить 600—-700 г бензиновых паров, после чего теряет свою активность. Отработанная глина может быть регенерирована продувкой водяным паром и последующей прокалкой в специальных печах, так что одним и тем же количеством адсорбента можно очистить большое количество бензина. При использовании дешевых природных адсорбентов нет надобности прибегать к их реактивации при помощи обжига; такие адсорбенты выбрасывают после того, как их активность снизилась до установленного предела.

Как видно из табл. 6, в системе с открытой схемой регенерации и низкой полнотой конденсации приходится адсорбировать и перерабатывать вдвое большее количество материала, чем фактически удается извлечь. Из-за этого увеличения нагрузки, а также необходимости повысить эффективность адсорбции количество адсорбента приходится увеличить более чем вдвое по сравнению с количеством адсорбента при системе с замкнутой схемой регенерации.

количеством адсорбента, нагревание и выдерживание однородной

друга количеством адсорбента , с учетом их применения на трансформаторах разной мощности и установки на открытых подстанциях и в закрытых помещениях.

Адсорбционно-десорбционный метод заключается в том, что разделяемая смесь газов поглощается сразу всем количеством адсорбента и затем производится десорбция путем нагревания или снижения давления. Этот метод позволяет разделять бинарные смеси, компоненты которых значительно отличаются один от другого по адсорбционным свойствам. Хроматографиче-ский метод позволяет разделять очень сложные смеси близких по свойствам газов.

Адсорбент извлекает из паров бензина смолы и другие красящие вещества, а также способствует полимеризации нелредель-ных углеводородов, главным образом алкадиенов . Сернистые соединения адсорбируются слабо. Полимеры, как более высококйпящие соединения, могут быть легко отделены от очищенного бензина последующей ректификацией. 1 т глины способна очистить 600—700т бензиновых паров, после чего теряет свою активность. Обработанная глина может быть регенерирована продувкой водяным паром и последующей прокалкой в специальных печах, так что одним и тем же количеством адсорбента можно очистить большое количество бензина. При использовании дешевых природных адсорбентов нет надобности прибегать к их реактивации при помощи обжига; такие адсорбенты выбрасывают после того, как их активность снизилась до установленного предела.

Количество вещества, поглощенного единицей массы адсорбента за время от начала адсорбции до начала «проскока», определяет динамическую активность адсорбента. Количество вещества, поглощенное тем же количеством адсорбента за время от начала адсорбции до установления равновесия, характеризует статическую активность .

На графике, показывающем количество хинолина, которое может хемосорбироваться при 315° С на алюмосиликатном, магний-силикатном и цирконийсиликатном , катализаторах, а также на катализаторе Фйльтроль, была найдена линейная зависимость между количеством адсорбента и выходом в процентах бензина по методу «Кат. А». Принимая площадь плосколежащей молекулы хинолина

Предварительными опытами было установлено, что наиболее полного удаления цеолитом СаА н-парафиновых углеводородов из ферганского бензина в жидкой фазе можно достичь, сочетая статические условия очистки с динамическими. На основании этого соответствующим образом проводили денормализацию ферганского бензина. Цеолит СаА предварительно прокаливали при 450—500° три часа. Динамическая емкость этого цеолита до проскока по н-гептану, определенная криоскопическим методом, составляла 4%. В колонку с рассчитанным количеством адсорбента вводили предварительно деароматизированную фракцию . Закрытую колонку оставляли на неделю для установления адсорбционного равновесия. Денормализованную фракцию вымывали затем петролейным эфиром до коэффициента преломления исходного петролейного эфира. Из собранной фракции отгоняли растворитель и контролиро-

экстрактом обусловливает не количество парафиновых углеводородов, а соотношение между количеством ароматических и нафтеновых колец.

ных групп и амидокарбонильных соединений; в подфрак-ции 2 — пиррольное поглощение снижается; в подфрак-ции 3 - добавляется поглощение димера карбоновой кислоты. Как в случае концентратов, так и подфракций сумма основных соединений значительно превышала 100%. Авторы объясняют это более сложной структурой гетероатомных соединений, входящих в состав асфальтенов, в частности большим количеством ароматических колец в молекулах, которые увеличивают интенсивность в области 1600 см"1, в которой ведется расчет пиридиновых бензологов. Поэтому авторы рекомендуют осуществлять предварительное отделение асфальтепов.

Наилучшая по качеству масляная продукция получалась нами в случае конденсации, проводимой при комнатной температуре. При 100° конденсация идрт быстрее, но продукт содержит большое количество жидких ароматических углеводородов и обладает вследствие этого менее удовлетворительным -температурным коэфициентом , представляется весьма интересной и заманчивой. В работе Сюлливана, Vorhees, Ни-ле,й и Шшкланда,4 выполненной в лаборатории Standard Oil Company, возможность получения синтетическим путем более ценных продуктов, нежели природные, показана уже 1вполне очевидный! образом.

Нафтеноароматическое сырье, каким являются газойли тяжелой балаханской или бинагадинской нефти, в отличие от парафинистого сырья дают бензины хотя и с минимальным содержанием олефинов, но с повышенным количеством ароматических углеводородов: сумма олефиновых и ароматических углеводородов колеблется от 19 до 25 % с тенденцией медленного повышения содержания ароматических с ростом температуры и расхода

В конце концов вопрос о влиянии ароматических углеводородов на светосилу керосина может быть разрешается опытами Да-наила,, показавшего, что керосин, обработанный серной кислотой с 93,зз7о моногидрата показал меньшую светосилу, чем тот же керосин, к которому прибавлялись ароматические углеводороды в количестве от 5 до 50%. Керосин взят был румынский , а в качестве ароматических углеводородов добавлялся ароматический экстракт из того же керосина. Светосила, как оказалось, растет с количеством ароматических углеводородов, но затем ладает. Причину плохой светосилы ароматических керосинов Да-найла видят, главным образом, в примеси непредельных, азотистых и смолистых веществ, осаждающих на фитиле нагары.

чество неароматических. В колонне экстрактивной ректификации 3 из насыщенного растворителя отгоняются неароматические углеводороды в смеси с водой и некоторым количеством ароматических. После отделения от воды этот поток поступает в нижнюю часть экстрактора. Для увеличения относительной летучести неароматических углеводородов по сравнению с ароматическими на верхнюю тарелку колонны 3 вводят часть циркулирующего растворителя. Ароматические углеводороды из растворителя, выходящего из куба колонны 3, отгоняются в колонне 5. Головной погон колонны представляет собой смесь ароматических углеводородов и воды. Вода после отделения в сепараторе от ароматических углеводородов частично в качестве флегмы возвращается в колонну, а остальная ее часть поступает в колонну промывки рафината 2. Из куба колонны 5 растворитель, содержащий 1—2% воды и практически не содержащий углеводородов, возвращается в экстрактор и в колонну экстрактивной ректификации 3.

В тех случаях, когда фенолы не образуются , возможны глубокие формы реакции окисления, что не происходит, когда имеется смесь нафтенов с достаточным количеством ароматических углеводородов.

5. Малым количеством ароматических углеводородов в бензиновых фракциях и средним — в остальных фракциях .

ных групп и амидокарбонильных соединений; в подфрак-нии 2 — пиррольное поглощение снижается; в подфрак-ции 3 добавляется поглощение димера карболовой кислоты. Как и случае концентратов, так и подфракций сумма основных соединений значительно превышала 100% Авторы объясняют это более сложной структурой гетероатомных соединений, входящих в состав ассральтенов, в частности большим количеством ароматических колец в молекулах, которые увеличивают интенсивность в области 1600 смн, в которой ведется расчет пиридиновых бензологов. Поэтому авторы рекомендуют осуществлять предварительное отделение асфальте! ю в.

линейная зависимость между их содержанием в ОГ и количеством ароматических углеводородов в бензинах.

Состав парафинов в процентах относительно их общего количества дополнительно показывает, что кроме наиболее резкого снижения доли парафинов С8 и GJ при увеличении температуры от 500 до 515°С происходит перераспределение общего количества парафиновых углеводородов в сторону уменьшения доли тяжелых. Наблюдаемая тенденция отличается от той, что была отмечена при риформировании фракции 85°С-КК, где наибольшие изменения парафиновой части продуктов протекали на отрезке температур от 485 до 500°С, возможно, что это связано с меньшим количеством ароматических углеводородов во фракции 85°С-КК.