Главная -> Словарь

Количеством холодного

Насыщенный раствор поваренной соли отводят непрерывно. Пары, удаляемые из парового пространства второго реактора омыления, состоят главным образом из амилового спирта наряду с амиленом и некоторым количеством хлористого амила.

В качестве катализатора предпочтительно применять активированный алюминий, который первоначально взаимодействием с небольшим количеством хлористого водорода, присутствующего в хлорированном парафиновом углеводороде, превращают в обладающий весьма высокой реакционной способностью хлористый алюминий. В процессе образования этот хлористый алюминий вследствие своей высокой активности катализирует дальнейшее отщепление хлористого водорода из хлористого парафина.

Поэтому для получения алкилсульфоновой кислоты в чистом виде серную кислоту осаждают рассчитанным количеством хлористого бария и водный раствор сульфоновой кислоты упаривают в вакууме, причем одновременно удаляется соляная кислота. Полностью обезводить суль-фоновые кислоты очень трудно, так как они прочно удерживают воду. Если сульфоновая кислота образует хорошо кристаллизующийся гидрат, как это наблюдается для циклогексил- и изобутилмоносульфоно-вой кислот, его можно использовать для выделения вещества в чистом виде. Для очистки можно также перекристаллизовать натриевые соли низкомолекулярных алкилсульфоновых кислот из горячей воды.

При нагревании у-бромпропилтриметилсилана с каталитическим количеством хлористого алюминия был получен чистый циклопропан с выходом 92% . Соответствующий хлорид, нагретый с раствором натриевой щелочи в разведенном этиловом спирте, также дал чистый циклопропан, но с выходом лишь 31%. Однако при действии основания на у-бромпрошштриметилсилан и хлористого алюминия на у-хлорпро-пилтримотилсилан циклопропан не был получен. Этот метод не удалось применить и для синтеза замещенных циклопропанов или для получения соединений с большими кольцами.

Хлорирование другими хлорирующими агентами. В качестве хлорирующего агента выгодно применять хлористый сульфурил, поскольку при диссоциации хлористого сульфурила поглощается тепло, в результат» вся реакция хлорирования в целом становится менее экзотермической. Ход реакции контролируется количеством хлористого сульфурила. Диссоциация хлористого сульфурила может осуществляться под воздействием тепла, света, хлоридов металлов, активированного угля или перекисей. Разложение, катализируемое перекисями, удобный лабораторный метод хлорирования. Вместо хлористого сульфурила можно также использовать смесь двуокиси серы и хлора приблизительно в эквимолярных количествах.

Аскан4, тщетно пытавшийся полимеризовать этилен в присутствии хлористого алюминия, предпринял такие же опыты над амиленом; этот последний при обработке на холаду равным по весу количеством хлористого алюминия дает нафтеновые углеводороды с высокой температурой кипения, с меньшим содер-" жанием водорода, чем у полиметиленовых углеводородов, и по свойствам аналогичные смазочным маслам. Содержание парафиновых углеводородов возрастает вместе с температурой.

Если предельные углеводороды могут реагировать только с хлором, то олефиновые углеводороды взаимодействуют и с хлористым водородом. Это представляет большой практический интерес при наличии производств, располагающих избыточным количеством хлористого водорода.

Влияние физико-химических свойств воды. Высокая минерализация является существенным свойством сточных вод нефтепромыслов. Для изучения влияния минерализации воды на процесс дегазации готовилась модель пластовой сероводородной воды с различным количеством хлористого натрия .

амида от раствора парафина, содержащего хлористый метилен. Водный раствор карбамида VIII направляется в испаритель 5, обеспечивающий за счет удаления части воды необходимую концентрацию карбамида в водном растворе. Затем насыщенный водный раствор* карбамида ///, пройдя холодильник 11, возвращается в реактор /. Раствор депарафинированного масла V из фильтра 2 и парафин с некоторым количеством хлористого .метилена X из отстойника 4 подаются соответ-

Из продуктов сополимеризации винилиденхлорида с небольшим количеством хлористого винила получают синтетические волокна, саран и велон.

Вместе с этим, учитывая возможность образования метаизо-мера при изомеризации ортоизопропилфенола, которая проводится в более жестких условиях, был снят КР-спектр фракции моноизо-лропилфенола, полученной при обработке ортоизопропилфенола зквимолярным количеством хлористого алюминия в течение 1,5 ч {см. рис. 2, в). Линия 1000 см-1 в спектре КР, характерная для ме-таизомера , малозаметна на рис. 2, а, б и очень интенсивна на рис. 2, б. Это указывает на образование значительных количеств метаизопропилфенола при изомеризации ортоизопропилфенола. По данным КР-спектров найдено, что содержание метаизомера во фракции моноизопропилфенола при алкилировании в присутствии фтористого водорода и хлористого алюминия не превышает 2 вес.%. Количество метаизомера в результате изомеризации ортоизопропилфенола под влиянием хлористого алюминия достигает 53 вес.% от фракции.

Продукты реакции — хлористый алкил и хлористый водород — вместе с избытком углеводорода через холодильники 8 и 9 поступают в ректификационную колонну 11 непрерывного действия. Для быстрого охлаждения 'Продуктов реакции их можно смешивать с дополнительным количеством холодного углеводорода, подводимого по трубе, которая присоединена к продуктовой линии перед холодильником.

б) задаются составом и количеством холодного орошения — из практических данных Gx.op= GD;

Количеством холодного сырья, подаваемым на орошение в нижнюю часть колонны, можно регулировать коэффициент рециркуляции.

б) задаются составом и количеством холодного орошения—• из практических данных Gx.0p = G0;

Количеством холодного сырья, подаваемым на орошение в нижнюю часть колонны, можно регулировать коэффициент,. рециркуляции.

небольшим количеством холодного спирта продукт был перекристал-

Лепешку парафина снова переводят во взвешенное состояние с дополнительным количеством холодного растворителя и повторно фильтруют и промывают.

Охлажденное сырье р