Главная -> Словарь

Количеством углеводородов

Линдертсе показал, что для масляных фракций, состоящих из предельных углеводородов с относительным количеством углеродных атомов в нафтеновых кольцах от 25 до 75%, величина интерцепта рефракции определяется уравнением

Алифатические углеводороды окисляются тем легче, чем больше углеродных атомов в молекуле, так как окисление легче осуществить в этом случае при повышенных давлениях. Образуются различные продукты , причем при высоких давлениях получают спирты, имеющие на один или два атома углерода меньше, чем в исходном сырье, при низких — спирты и кислоты с количеством углеродных атомов намного меньшим'. При относительно низких давлениях окисление проводят обычно при больших соотношениях воздуха и углеводорода , а вся смесь разбавляется водяным паром . При высоких давлениях окисление проводят в большинстве случаев при малом соотношении воздуха и углеводорода .

Окислению подвергают обычно парафиновые углеводороды, имею-щие в среднем 18—30 атомов углерода, молекулярный вес 280— 400 и /пл- = 48—52 °С. По некоторым данным, лучшие результаты были получены при окислении узких фракций со средним молекул яр-ным весом 270—340 и количеством углеродных атомов 19—24.

попом. Декалин подвергается крекингу легче, чем циклогексан. ,')то объясняется присутствием в молекуле декалина третичных {'.томов углерода. При крекинге декалина образуются циклические углеводороды с меньшим количеством углеродных атомов в цикле , а также предельные и непредельные углеводороды С3—С4 .

Применение в исследовании порфириновых концентратов метода масс-спектрометрии низкого разрешения позволило установить, что во всех нефтях УОП представлены набором гомологов пяти рядов, причем наибольшее количество УОП приходится на два основных ряда . Соединения первого ряда соответствуют алкилпорфиринам с различным количеством углеродных атомов в боковых алкильных цепях .

Содержание колец или цепей можно выражать либо их весом, отнесенным к весу «средней» молекулы, либо количеством углеродных атомов, приходящихся на отдельные части «средней» молекулы, и также отнесенным к количеству углеродных атомов молекулы.

Для первичных тиолов С7, С9,СИ, С13, С16 нормального строения частота поглощения связи S—Н имеет довольно точное значение около 2596 см'1, а С8, С10, С12, С14, С16 — сдвинута в область меньших частот . Эта же закономерность наблюдается и для более низкомолекулярных тиолов, но только в области меньших частот. Тиолы с нечетным количеством углеродных атомов Q, С3, С5 поглощают в пределах 2567—2564 см'1, с четным Q. С4—в области 2550—2545 см'1. Исключением является 1-гексантиол, S—Н-связь которого поглощает при 2591 см'1. Подобная закономерность систематического изменения частоты поглощения в зависимости от числа углеродных атомов в насыщенных тиолах нормального строения отмечается автором впервые. Связь S—Н арома-

Кислородосодержащие органические соединения окисляются обычно при более низких температурах, чем предельные углеводороды с тем же количеством углеродных атомов в молекуле. Как известно из органической химии, окисление органических соединений в первую очередь и легче всего начинается по месту связи с кислородом.

Состав высших олефинов был установлен с помощью аналитически точной разгонки после гидрирования олефинов до парафинов. Парафины с прямой и разветвленной цепями, но с равным количеством углеродных атомов разделяются легко. О положении двойных связей исходных олефипов можно судить по аналогии.

Наконец, в 1936 году была опубликована работа по исследованию грозненских крекинг-газов, отобранных* с установок системы «Винклер-Кох». Достоинством этой работы является точное разделение газов на фракции с одноименным количеством углеродных атомов в каждой фракции.

Соединения первого ряда соответствуют алкилпорфиринам с различным количеством углеродных атомов в боковых ал-кильных цепях . Молекулярная масса этих гомологов подчиняется выражению 375+14/?; где п — число групп —СНа в алкильных заместителях, а 375 — масса соответствует ванадилпорфину. Гомологи второго ряда отличаются на две единицы в сторону уменьшения молекулярной массы и представляют собой, по-видимому, соединения, гомологичные де-зоксофиллоэритроэтиопорфирину . Структура порфиринов остальных трех рядов до настоящего времени окончательно не установлена. Для порфиринов ряда М-4 достаточно обоснованно предложена структура бицикла ал-канопорфиринов содержащих два изоциклических кольца. Порфирины рядов М-6 и М-8 являются, предположительно, бензоалкил- и бензоциклоалкил-порфиринами . Количество углеродных атомов в боковых алкильных цепях меняется для порфиринов рядов М и М-2 от 6 до 25 и более.

При конверсии газообразных и жидких углеводородов, а также при газификации угольного сырья может получаться водородсо-держащий газ с относительно большим количеством углеводородов. От этих углеводородов необходимо избавиться, чтобы на основе такого газа получить достаточно чистый водород известными способами. С этой целью данный газ подвергают конверсии с тем или иным окислителем в условиях, обеспечивающих практически полное превращение углеводородных компонентов газового сырья.

Глубина крекинга характеризуется количеством углеводородов, вновь образовавшихся во время крекинг-процесса , и обычно выражается суммой образовавшихся при этом газа, бензина и кокса в массовых или объемных долях . Кроме указанных выше технологических параметров, на величину глубины крекинга существенное влияние оказывают состав и характеристики сырья и катализатора. Для отечественных установок с кипящим слоем катализатора глубина крекинга находится в пределах 60—76 % , для ряда установок зарубежных фирм — 80-85 % .

Класс 500. Смешанные экзо- и эндоатмосферы получают из экзогазов при взаимодействии содержащегося в них СО2 с дополнительным количеством углеводородов в присутствии катализатора после удаления влаги из экзогаза. Это приводит к восстановлению СО2 до СО и к мгновенному частичному окислению углеводорода. Вторая стадия реакции является эндотермической и осуществляется в трубчатом реакторе, который нагревается за счет тепла предшествующей стадии реакции экзотермического газа.

Первая стадия: в осадок, образующийся в море или в пресном водоеме, вносятся органические вещества с небольшим количеством углеводородов нефтяного ряда, синтезированных живыми организмами.

Кроме окисления индивидуальных углеводородов , тот же метод инициирования был использован автором и для ускорения реакции окисления парафина. Окислялся парафин марки «Кепсен» , представляющий собой почти чистые углеводороды нормального строения с небольшим количеством углеводородов изострое-ния и непредельных.

Для синтеза хлорпроизводных метана исходят из метана 99%-ной чистоты. Метанол получается непосредственно из природного газа, но тщательно очищенного от сероводорода и органической серы . Сероуглерод производится также из природного газа, содержащего преимущественно метан с минимальным количеством углеводородов Сз . Для производства ацетилена окислительным крекингом метана необходимо отделение этого последнего от Н2 и СО. В электрической дуге ацетилен успешно получается из 90—92%-ного метана, а в циклично действующих регенеративных печах Вульфа пиролизу подвергается природный газ без разделения его на фракции . Для получения альдегидов окислением углеводородов также нет необходимости выделять метан из природного газа. Промышленный способ окисления СШ на фосфатах алюминия и меди проводится на сырье, содержащем 60% СН4 .

Как при сернокислотном, так и при фтористоводородном алкилпровании катализатор разбавляется водой, содержащейся в сырье, и высоконенасыщенными углеводородами, образующимися в результате полимеризации и дегидрирования части олефинового сырья. Разбавление водой оказывает значительно большее влияние на снижение активности катализатора, чем разбавление равным весовым количеством углеводородов. Логично предположить, что при постоянной концентрации кислоты фактическая активность катализатора несколько изменяется в зависимости от состава органических разбавителей. .

воздуха вместо чистого кислорода с целью уменьшения затрат на разделение воздуха и безопасности. Соотношение водород-.оксид углерода при реакциях автотермического ри-форминга устанавливается в азотсодержащем синтез-газе на оптимальном уровне 2:1, но может повышаться или понижаться путем добавления водяного пара. Путем оптимизации соотношений Н2 : СО2 и водяной пар.углерод можно оптимизировать последующий синтез ФТ. На стадии синтеза ФТ с применением кобальтового катализатора синтез-газ превращается в углеводороды с различной длиной цепи. При этом длина цепи молекул углеводородов регулируется сочетанием таких параметров, как температура, давление, тип катализатора и конфигурация реактора. В качестве реактора выбран «сларри-реактор». В процессе Syntroleum достигается высокая селективность, что исключает необходимость рециркуляции газа. Азот проходит через систему и выводится вместе с непрореагировавшим синтез-газом и небольшим количеством углеводородов в виде низкокалорийного хвостового газа. Отходящий газ применяется как энергоноситель с целью увеличения энергоэффективности процесса в целом. На стадии облагораживания продуктов применяется процесс гидроизомеризации углеводородов по лицензии компании Lyondell и выделения парафинов по технологии компании UOP. Пилотная установка компании Syntroleum в г. Черри-Пойнт проработала уже 6000 часов. На этой установке мощностью 3,5 тыс. т/год были отработаны технологические параметры стадии получения синтез-газа.

Разница между количеством углеводородов исходным и полученным после отгонки представляет общую сумму потерь.

Метод определения заключается в обработке исследуемого продукта 98,5—99%-ной серной кислотой, реагирующей с непредельными и ароматическими углеводородами. Содержание ароматических углеводородов определяют по разности между суммарным количеством углеводородов, извлеченных серной кислотой,,и содержанием непредельных углеводородов, определенных по ГОСТ 2070-82. Анализ проводят в делительной воронке с притертыми пробкой и краном, не допуская потерь топлива и кислоты. Необходимо тщательно смыть водой кислоту с пробки и из воронки в колбу для титрования.

Кроме того, были подробно изучены характерные различия между продуктами каталитического и термического крекинга для индивидуальных углеводородов и для их основных классов. Каталитический крекинг характеризуется: 1) большей селективностью и относительно меньшим количеством углеводородов с низким молекулярным весом ; 2) большей степенью изомеризации олефинов как в смысле перемещения двойной связи, так и изменения структуры самого углеродного скелета; 3) большей возможностью-регулирования селективности гидрирования двойных связей, особенно во фракциях с высоким молекулярным весом; 4) большим количеством получающейся ароматики; 5) меньшим количеством диолефинов и 6) относительно большим коксообразованием.