Главная -> Словарь

Количество элементарной

К пластинам 2 и 17 прикладывается разность потенциалов. В систему добавлено небольшое количество электролита для обеспечения электрической проводимости. Сосуд 7 откачивает-

Для начала явной, т.е. различимой глазом коагуляции необходимо прибавить к золю некоторое минимальное количество электролита, называемое порогом коагуляции. Порог коагуляции выражает в миллимолях электролита на I лигр золя . Обычно порог коагуляции определяют по .помутнению коллоидного раствора. При концентрациях электролита меньше . порога коагуляция протекает незаметно для невооруженного глаза, и поэтому эта начальная стадия процесса называется с к р и~ т о ft .* о а г.у л я ц и а й-

циеВ золей. Однако в отличие от коагуляции для осуществления" высаливания и коацервации требуется значительное количество электролита,и процесс не связан о понижением дзета-потенциала.

Механизм влияния переменного тока на анодирование при смешанной поляризации связан с тем, что анодная составляющая переменного тока суммируется с постоянным током и все количество электролита

Ацетиленовая сажа. Ацетиленовая сажа занимает особое место среди других саж по применяемому сырью, способам производства и качествам. Как показывает название, сырьем для производства ацетиленовой сажи служит ацетилен. Применение такого относительно дорогого сырья оправдывается специфическими свойствами получающейся сажи. Ацетиленовая сажа обладает более высокой электропроводностью и высокоразвитой вторичной структурой. Это значит, что ее частицы связаны между собой в прочные разветвленные цепочки. Применяется ацетиленовая сажа главным образом в качестве компонента агломераторной массы сухих элементов. Для этой цели важна не только высокая электропроводность сажи, но и ее развитая вторичная структура, которая позволяет связать относительно большое количество электролита.

Количество электролита (серная

где Эр — количество электролита, добавляемого в котел, т;

Эя — количество электролита, переходящего в ядро, т;

Эи — количество электролита, переходящего в первый подмыльный ще-

щелока. Найти количество электролита (раствора поваренной -соли концентра-

Количество электролита в мыльном ядре находят по формуле

Содержание элементарной серы в дистиллятах, полученных из восточных сернистых нефтей, невелико . Однако в некоторых дистиллятах, полученных из нефтей с содержанием общей серы более 2%, количество элементарной серы достигает 2,5—8,5% от общего количества серы. Содержание меркаптанов возрастает с увеличением общего количества серы, присутствующей в исходных нефтях. Основным компонентом сернистых соединений, содержащихся в исходных сырых фракциях, является сульфидная сера. Значительной также является сумма дисульфидной и «остаточной» серы. На долю остаточной серы приходится обычно не менее 40 % общего количества серы. Содержание дисульфидной серы, в среднем, невелико, и составляет величину порядка 1—3%. Однако в дистиллятах некоторых нефтей количество дисульфидов может быть значительным и достигать 26% .

Керосиновые фракции введеновской нефти содержат в 125— 390 раз больше меркаптанной серы, чем керосиновые фракции арланской нефти, и значительное количество элементарной серы . Из арланской нефти может быть получен компонент

К. В. Харичков при помощи хлорной ртути определил наличие тиоэфирной серы в грозненской малосернистой нефти. По К. Эллису различные дисульфиды при термическом разложении дают преимущественно сероводород, элементарную серу и некоторое количество тиофенов, газообразных углеводородов и водорода. При прокалке сернистых коксов до 1000—1350° мы наблюдали выделение преимущественно сероводорода, некоторое количество элементарной серы, водорода и углеводородных газов.

В газах, идущих на абсорбцию, содержится некоторое количество элементарной серы, заметно растворяющейся в масле. Растворимость возрастает с температурой и в зависимости от содержания в масле сероуглерода. Например, при 20° С растворимость серы в вазелиновом масле меняется от 0,9 до 2,4% с увеличением концентрации сероуглерода от 0 до 30%. Естественно, что после отгонки сероуглерода и охлаждения масла часть серы может выкристаллизовываться из раствора и оседать в холодильниках и сборниках масла. Растворенный в масле сероводород удаляется при десорбции.

Присутствие сернистых соединений в топливах нежелательно из-за непосредственного коррозионного воздействия двуокиси серы SO2, образующейся при сгорании сернистых соединений. Наибольшее отрицательное влияние на эксплуатационные качества топлив оказывают свободная сера и меркаптаны. Количество элементарной серы в дисТйллятных прямогонных топливах невелико ; меркаптановой серы значительно больше.

случаях содержание смол, определяемых в медной чашке, заметно уменьшается после обработки докторским раствором, что даёт также некоторое повышение стабильности при хранении. Так как обработка докторским раствором не удаляет нестойкие ненасыщенные соединения, то понять механизм этого явления не легко. Возможно, что очень малое количество элементарной серы, присутствующее в обработанных бензинах, имеет ингибирующее действие на реакции окисления..

Содержание элементарной серы в дистиллятах, полученных из восточных сернистых нефтей, невелико . Однако в некоторых дистиллятах, подученных из нефтей с содержанием общей серы более 2V0', количество элементарной серы достигает 2,5^3,5% от общей серы.

Для повышения чувствительности определения германия применяют фракционирование элементов. С этой целью к пробе добавляют большое количество элементарной серы или трехсер-нистой сурьмы . В результате реакции в канале электрода образуются легколетучие сульфиды германия. К 200 мг золы добавляют 100 мг смеси серы и кварца , содержащей 0,5% пятисернистой сурьмы , и растирают в агатовой ступке в присутствии спирта. Примерно 60 мг образца помещают в канал нижнего угольного электрода и испаряют в дуге переменного тока силой 8 а от генератора ДГ-2. Верхний угольный электрод заточен на усеченный конус. Спектрограф ИСП-28, величина аналитического промежутка 3 мм, ширина щели спектрографа 0,02 мм, длительность экспозиции 100 сек. Пластинки «спектрографические типа II» чувствительностью 16 ед. При содержании германия свыше 0,0005% градуиро-

Бензино-керосиновые фракции нефтей пермской системы, приуроченных к известнякам и сульфатизирован-ным доломитам, сильно отличаются по составу сераорганических соединений от бензино-керосиновых фракций нефтей девона и карбона, приуроченных к песчаникам. Если во фракциях девонских и каменноугольных нефтей в основном содержится сульфидная сера, а содержание меркаптанной серы невелико, то фракции ассельско-артинских нефтей отличаются повышенным содержанием меркаптанной серы , которое соизмеримо с содержанием сульфидной серы или даже превышает его. Бензиновые фракции этих нефтей содержат сероводород и повышенное количество элементарной серы , табл.34-38.

Наибольшее количество меркаптанной серы содержат фракции, выкипающие до 200° С, выделенные из нефтей, приуроченных к известнякам.Элементарная сера содержится во всех фракциях в небольших количествах, за исключением вторых фракций ярино-каменноложской, осинской и полаз-ненской нефтей башкирского яруса и константиновской верейского горизонта, которые содержат значительное количество элементарной серы: 0,018; 0,017; 0,004 и 0,125 вес А соответственно, что составляет 13,10; 2,88; 13,75 и 13,86 отяА. Сероводород найден только во фракции 120-200° С полазненской нефти башкирского яруса, приуроченной к известнякам.

Бензино-керосиновые фракции нефти содержат от 0,28 до 0,49 вес.^ общей серы, которая на 32,7 - 53,6 вес.й представлена сульфидной серой. Содержание меркаптанной серы во фракциях невелико. Необычайно большое количество элементарной серы содержат фракции, выкипающие до 250° Со Сероводород обнаружен только во второй фракции.