Главная -> Словарь

Количество ацетальдегида

Количество абсорбированного компонента i в кг на 100 кг гидрогенизата равно

Количество абсорбированного компонента i составляет

где составляет

где GB — количество абсорбированного триоксида серы, моль/с; р — коэффициент массопередачи, м/с; F — площадь элементарного участка, м2; / — движущая сила процесса, моль/м3.

где G — количество абсорбированного вещества, кг/ч, /С0- — общий коэффициент скорости абсорбции, F — поверхность контакта фаз, м2, АР — среднелогарифмическая движущая сила абсорбции, Па

На первом этане определялось количество абсорбированного серного ангидрида в ламинарной плёнке ч на колонке с орошаемой стенкой /4/, приспособленной для работы с агрессивным средами и значительным тепловым эффектом реакции. По ряс-

С понижением концентрации кислоты сильно падает количество абсорбированного этилена ; при абсорбции 86%-ной кислотой оно вдвое меньше, чем при абсорбции 97%-ной кислотой *.

* Количество абсорбированного этилена относится к моноэфиру.

Донный продукт из колонны 1 соединяется с летучими составными частями, отходящими с установки для получения чистого формальдегида , и поступает в колонну 2, где разгоняется под давлением 1,4 am. При этом отделяется е,ще некоторое количество ацетальдегида, который возвращается в колонну 1. Свободный от ацетальдегида донный продукт колонны 2 поступает в колонну 3, где от пего отгоняются все летучие соединения. Остаток поступает на установку для получения формальдегида.

Полученный таким образом сырой продукт не выдерживает еще перманга-натной пробы, так как содержит некоторое количество ацетальдегида и кро-тонового альдегида. Продукт подвергают гидрированию над никелевым катализатором, при котором легко восстанавливаемые соединения гидрируются.

В США для этой цели в большинстве случаев применяют технически чистый ацетилен и катализатор из окиси железа и окиси цинка, находящийся в виде шариков в трубчатой печи. Ацетилен и водяной пар смешивают в объемном отношении 1 : 10 и пропускают над катализатором. Продукты реакции промывают водой, а затем раствор подвергают перегонке. Незначительное количество ацетальдегида получают как побочный продукт. Схема процесса приведена на рис. 153.

Газо-паровую смесь с верха сатуратора 5 забирают циркуляционной газодувкой 6 и возвращают на смешение со свежим воздухом и затем в реактор. Однако часть циркулирующего газа приходится выводить из системы, чтобы не допустить чрезмерного разбавления. Этот отходящий газ, содержащий большое количество ацетальдегида, промывают в скруббере 7 небольшим количеством уксусной кислоты и

Одностадийное окисление циклогексана в адипиновую кислоту по методу фирмы Asahi осуществляется кислородом воздуха при низкой температуре в присутствии каталитических количеств ацетата или ацетилацетоната трехвалентного кобальта в растворе уксусной кислоты, В качестве промотора в зону окисления добавляется некоторое количество ацетальдегида. Процесс отличается от всех известных тем, что степень превращения циклогексана в этих условиях составляет 88% за проход.

где А — количество ацетальдегида, полученного в течение всего опыта, г; z — количество этилена, пропущенного за весь опыт, л;

3. Количество ацетальдегида в скрубберных водах определяем гидроксил-аминным методом . Строим график выход ацетальдегида—продол-

Количество ацетальдегида рассчитывают по формуле:

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров . Один из растворителей получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко . Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него . Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и w-масляный альдегид, пентаэритрит , ацеталь, акрилонитрил , высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. . Тример ацетальдегида — пар-альдегид — является удобной формой применения ацетальдегида, так как при нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко деполимеризуется.

При этих условиях наряду с винилацетатом образуется некоторое количество ацетальдегида. Продукты реакции проходят ловушку 17 для улавливания угольной пыли и направляются в последовательно присоединенные холодильники 8—10. Холодильник 8 охлаждается водой, холодильник 9— рассолом с температурой —15° и холодильник 10 — рассолом с температурой •—40°. Винилацетат, конденсируясь в холодильниках, стекает в прием-пики 18 и 19 и подается в напорный бак 7. Не вошедший в реакцию ацетилен

альдегида » поде, возвращается в колонну 5. Верхний слой является кротоновьш альдегидом, содержащим воду и небольшое количество ацетальдегида. Этот кротоновый альдегид-сырец можно непосредственно гидрировать или подвергать предварительной ректификации для отделении примесей.