Главная -> Словарь

Количество адсорбированной

•Этот осадок является также агентом очистки, так как анализ взятого образца показал, чтов нем содержится, кроме сернистого свинца, значительное количество адсорбированных сернистых соединений нефти и следы меркаптанов.

Адсорбционный метод применяется для выделения газового бензина из тощих газов, содержащих тяжелых углеводородов до 50 г/м3. Сущность метода заключается в способности пористых твердых тел, таких, как активированный уголь, силикагель, молекулярные сита, адсорбировать на своей поверхности различные углеводороды. Количество адсорбированных углеводородов зависит от природы адсорбента и адсорбируемого вещества, состава газа, т. е. адсорбируемости других компонентов, температуры и давления процесса. Так, например, силикагель в первую очередь адсорбирует

Теплота десорбции воды принимается равной 3256 кДж/кг, теплота десорбции углеводородов 465,1 кДж/кг ; количество адсорбированных углеводородов принимается равным 10% количества поглощенной воды.

Исходные данные: количество адсорбированной воды Он 2 о = 264 кг; количество адсорбированных углеводородов Gyr=0,l -Он2о= = 26,4 кг; температуры Г, = 303, 72 = 383, Г3=400, Г4 = 473, Г=508, Гл = 343, Гв=391,5, Гс=436,5, Гл=398 К; давление регенерации 2,0 МПа; толщина стенки адсорбера 6 = 0,025 м; высота адсорбера Н\ = =Н=5 м; диаметр адсорбера внутренний ?=1,0 м; потери тепла в окружающую среду 10%.

количество адсорбированных молекул сырья и промежуточных продуктов уплотнения. Показано , что продувкой закоксован-ного катализатора азотом и водяным паром нельзя полностью удалить адсорбированные промежуточные продукты; поэтому вместе с коксом в регенератор попадает значительное количество углеводородов, и его коксовая и тепловая нагрузки дополнительно увеличиваются. Увеличение продолжительности отпарки не дает больших преимуществ. Более эффективно повышение температуры от-парной зоны до 510—540 °С. В этом случае количество горючего материала на отработанном катализаторе уменьшится вследствие интенсификации процесса десорбции молекул сырья и промежуточных продуктов уплотнения, а также вследствие дококсовывання нелетучих компонентов.

Определение адсорбционной способности адсорбента основано на избирательном поглощении пористым телом хорошо адсорбирующихся ароматических углеводородов из раствора их с парафиновыми или нафтеновыми углеводородами. Количество адсорбированных углеводородов определяют по уменьшению их концентрации в растворе. Так как непосредственное определение концентрации затруднено, то используют косвенные методы, например определение показателя преломления рабочих растворов. Между этим показателем для раствора и его концентрацией имеется прямая зависимость: при уменьшении концентрации раствора на 1 % его показатель преломления изменяется на постоянную величину.

Количество адсорбированных углеводородов зависит не только от величины адсорбирующей поверхности, но и от свойств адсорбента и углеводорода. Полярные молекулы непредельных углеводородов адсорбируются цеолитами лучше, чем неполярные молекулы предельных.

Механизм моющего действия включает несколько стадий. ПАВ понижает поверхностное натяжение раствора, что облегчает смачивание загрязненных поверхностей и проникновение раствора в трещины и капилляры слипшихся грязевых частиц. При этом он разъединяет, раздробляет их на мельчайшие частицы коллоидны?: размеров. Молекулы ПАВ, адсорбируясъ на отмываемой поверхности и частицах твердых или жидких загрязнений, образуют на'них оолъ-ватированные слои. При этом концентрация молекул ПАВ в растворах не меняется, так как количество адсорбированных молекул компенсируется за счет распада мицелл. Образование оолъватиро-ванных адсорбционных слоев приводит к возникновению расклинивающего давления, что способствует отрыву частиц загрязнений от поверхности . Отдельные частицы загрязняющих веществ образуют в растворе ПАВ устойчивую суспензию или эмульсию , стабилизированную молекулами ПАВ. Мопцее дейот:-: вне усиливается еще и тем, что коллоидные ПАВ являются хорошими пенообразователями. Образующаяся пена обеспечивает унос загрязнений, их флотацию. Моющее действие коллоидных ПАВ по отношению к масляным загрязнениям объясняется также их оолюбили-

Теплота десорбции воды принимается равной 3256 кДж/кг, теплота десорбции углеводородов 465,1 кДж/кг ; количество адсорбированных углеводородов принимается равным 10% количества поглощенной воды.

Исходные данные: количество адсорбированной воды Он2о = 264 кг; количество адсорбированных углеводородов Оуг = 0,1 • Сн2о = =26,4 кг; температуры Ti = 303, Г2=383, Г3=400, Т4=473, Г=508, 7Л = 343, Гв = 391,5, 7^ = 436,5, Г0 = 398 К; давление регенерации 2,0 МПа; толщина стенки адсорбера 6 = 0,025 м; высота адсорбера Н\ = = Я = 5 м; диаметр адсорбера внутренний D=l,0 м; потери тепла в окружающую среду 10%.

Важная информация о химической структуре поверхности графита была получена при изучении адсорбционного взаимодействия с ней различных по своему характеру веществ. При этом было отмечено147, что реакционноспособными являются лишь призматические грани графита, так как все связи в плоскости базиса насыщены. Сорбция водорода на атомарно чистой поверхности графита при 300 К полностью необратима и количество водорода, адсорбированного на призматических гранях,почти в 13 раз меньше соответствующей величины для кислорода. Хемосорбция кислорода на образце графита после его выдерживания в атмосфере водорода и десорбции мало отличается от адсорбции кислорода на атомарно чистой поверхности. Количество адсорбированных атомов водорода и кислорода совпадает с числом атомов углерода, образующих призматические грани графита.

Предполагается, что механизм стабилизирующего действия помимо адсорбции определяется также дисперсионным взаимо-дейс^вием углеводородных радикалов молекул присадки с молекулами масла. Связь между стабилизирующими свойствами и адсорбционной способностью присадок на твердых продуктах углеродистого характера не во всех случаях оказывается прямой. Так, например, если адсорбция нейтрального сульфоната на саже симбатно изменяет его стабилизирующие свойства, то в случае высокощелочного сульфоната такая зависимость имеет значительно более сложный характер, а именно: количество адсорбированной высокощелочной присадки равномерно возрастает от 0,02 до 0,5%, в то время как стабилизирующая способность начинает проявляться только после 0,1%. Это обстоятельство подтверждает принципиальное различие в механизме действия высокощелочных и нейтральных сульфонатов. В частности, полагают, что основную роль в стабилизирующем действии высокощелочного сульфоната играет второй адсорбированный слой присадки.

Исходные данные: количество адсорбированной воды Он 2 о = 264 кг; количество адсорбированных углеводородов Gyr=0,l -Он2о= = 26,4 кг; температуры Г, = 303, 72 = 383, Г3=400, Г4 = 473, Г=508, Гл = 343, Гв=391,5, Гс=436,5, Гл=398 К; давление регенерации 2,0 МПа; толщина стенки адсорбера 6 = 0,025 м; высота адсорбера Н\ = =Н=5 м; диаметр адсорбера внутренний ?=1,0 м; потери тепла в окружающую среду 10%.

Исходные данные: количество адсорбированной воды Он2о = 264 кг; количество адсорбированных углеводородов Оуг = 0,1 • Сн2о = =26,4 кг; температуры Ti = 303, Г2=383, Г3=400, Т4=473, Г=508, 7Л = 343, Гв = 391,5, 7^ = 436,5, Г0 = 398 К; давление регенерации 2,0 МПа; толщина стенки адсорбера 6 = 0,025 м; высота адсорбера Н\ = = Я = 5 м; диаметр адсорбера внутренний D=l,0 м; потери тепла в окружающую среду 10%.

Для расчета осушительных аппаратов принимают, что поступающее сырье насыщено водой. Практически сухое сырье для алкилирования получают, если количество адсорбированной на боксите воды не превышает 3% от веса адсорбента.

Количество адсорбированной влаги

Количество адсорбированной воды

Методика их построения основывалась на нижеследующих экспериментах: навеска высушенного адсорбента помещалась в коническую колбу; туда же вводилось определенное количество раствора фракции дизельного топлива в бензине «калоша»; содержимое колбы в течение 3 час. тщательно перемешивалось в «трясучке». Как выяснилось, этого времени оказалось достаточно для наступления адсорбционного равновесия, затем в равновесном растворе определялось содержание серы. Количество адсорбированной серы находилось по формуле

где а„—количество адсорбированной серы в г/г адсорбента; V и Q — объем и плотность исходного раствора;

Анализ проводили криоскопическим методо1М по описанной ранее методике . Ароматические углеводороды в количестве 0,5 г растворили в 25 мл циклогексана , определили температуру кристаллизации и пропустили в стеклянной колонке с d=l см через 10 г цеолита СаХ со скоростью 1 капля в секунду. По температуре кристаллизации фильтрата подсчитали количество адсорбированной ароматики на СаХ с разме-

Для расчета осушительных аппаратов принимают, что поступающее сырье насыщено водой. Практически сухое сырье для алкилирования получают, если количество адсорбированной на боксите воды не превышает 3% от веса адсорбента.

В наших исследованиях использовались цеолиты СаХ, 202-255 и NaX, 202-254. Ароматические углеводороды по размерам молекул анализировали криоскопическим методом. Около 0,5 г ароматических углеводородов в растворе циклогексана хроматографировали через цеолит СаХ , предварительно прокаленный при 450СС в течение трех часов в стеклянной колонке диаметром 1 см, при высоте слоя сорбента 20 см, скорости фильтрации 1 капля в секунду. По температурам кристаллизации исходного циклогексана , раствора ароматики в C6Hi2 и фильтрата подсчитывали количество адсорбированной цеоли-