Главная -> Словарь

Количество активного

Для проведения полимеризации чистый пропилен, суспензию катализатора и разбавитель подают в реактор. Смесь при перемешивании нагревается до 50—100 °С, при этом давление поднимается максимум до 5 кгс/см2. Добавляемое количество катализатора зависит в известной мере от степени чистоты мономера и растворителя. К катализатору добавляется примерно равное количество активатора.

.Вопросу подбора для разных условий карбамидной депара-финизации растворителей-активаторов и установлению величины их оптимальной добавки посвящено большое количество исследований как советских, так и зарубежных авторов . В перечисленных работах можно найти дальнейшие по- \ дробности по выбору активаторов. В работе А. М. Кулиева с сотрудниками указывается, в частности, что потребное количество активатора зависит от его природы . Так, при депарафинизации дистиллятов сураханской нефти в растворе углеводородного растворителя оптимальное количество вводимого активатора составляет: метилового спирта — 2%, этилового спирта — 4%, изопропилового спирта — 25% и ацетона или ме-тилэтилкетона — 50%. При применении в качестве активатора изопропилового спирта важное значение имеет содержание в нем воды, которое должно составлять 8—9% . Роль воды в этом активаторе заключается, по мнению авторов, в повышении растворимости в нем карбамида, который в безводном изопропило-вом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно.

нородную систему между молекулами карбамида и комплексо-образующих веществ, растворяя один из взаимодействующих компонентов . 'Однако эта гипотеза встречает возражение в связи с тем, что количество активатора, как правило, слишком мало для создания гомогенной фазы . Существует предположение , что активаторы, являясь полярными веществами, в условиях карбамидной депарафинизации растворяют жидкие углеводороды и тем самым способствуют уменьшению межмолекулярных сил взаимодействия между молекулами твердых и жидких углеводородов. При этом твердые углеводороды высвобождаются из раствора, что благоприятствует образованию спиралеобразной гексагональной структуры карбамида и, следовательно, комплексообразованию. Эта гипотеза объясняет и тот факт, 'что полярные растворители легко растворяют жидкие и не растворяют твердые углеводороды, выполняя одновременно функции растворителя и активатора в процессе комплексообразо-вания.

нородную систему между молекулами карбамида и комплексо-образующих веществ, растворяя один из взаимодействующих компонентов . 'Однако эта гипотеза встречает возражение а связи с тем, что количество активатора, как правило, слишком мало для создания гомогенной фазы . Существует предположение , -что активаторы, являясь полярными веществами, в условиях йкарбамидной депарафшшзации растворяют жидкие углеводороды и тем самым способствуют уменьшению межмолекулярных сил взаимодействия между молекулами твердых и жидких углеводородов. При этом твердые углеводороды высвобождаются из раствора, что благоприятствует образованию спиралеобразной гексагональной структуры карбамида и, следовательно, комплексообразованию. Эта гипотеза объясняет и тот факт, что полярные растворители легко растворяют жидкие и не растворяют твердые углеводороды, выполняя одновременно функции растворителя и активатора в процессе комплексообразо-вания.

Необходимое для процесса количество активатора зависит от его природы. Так, для депарафинизации дистиллятов грозненской нефти-в растворе углеводородного растворителя требуется метилового спирта 2/5 , этилового спирта 25% , ацетона или иетилэтил-кетона 40% . При использовании в качестве активатора пропштового спирта очень важно, чтобы содержание в нем воды было 8-9% .Вода увеличивает растворимость карбамида, который в безводном изопро-пиловом спирте, особенно в присутствии углеводородного растворителя, растворяется недостаточно. Однако при содержании воды более 9% процесс комплексообразования ухудшается. Безводные активаторы, как правило, не способствуют протеканию реакции комплексообразования.

Навеску депарафинируемого нефтепродукта, предварил ельно растертый в фарфоровой ступке карбамид и растворитель загружают в колбу 1 , а в делительную воронку 3 заливают взвешенное количество активатора . Количества карбамида, растворителя и активатора для депарафинируемого сырья разного фракционного состава, а также оптимальные начальные и конечные температуры оаыта приведены в табл. 2.

5 10 !5 20 Количество активатора, Вес. %

этиленгликоля результаты зависят от содержания изопропанола. Установлено также, что оптимальное количество активатора почти не зависит от происхождения депарафинируемого нефтепродукта и что избыток активатора не только не дает дополнительного эффекта, а, наоборот, ухудшает комплексообразование. На отрицательные последствия избытка активатора указывают также Н. Ф. Богданов и А. Н. Переверзев , объясняя их тем, что излишнее количество активатора вызывает снижение растворимости одного из взаимодействующих веществ.

Дополнительное количество растворителя нарушает равновесие так, что часть активатора переходит вправо, ослабляя тем самым комплексообразование. Для восстановления последнего необходимо одновременно с увеличением количества разбавителя увеличивать и количество активатора. Другое отрицательное действие растворителей заключается в том, что любой растворитель, в какой-то степени разрушая комплекс, не только снижает эффект депарафинизации, но и увеличивает расход карбамида. Так, по данным А. М. Гранат с сотр. , при депарафинизации масла МВД байчунасской нефти с бензиновой фракцией в качестве растворителя, взятой в количестве 100%, для снижения температуры застывания масла от —10 до —60° С потребовалось 100% карбамида. Без растворителя для достижения того же эффекта депарафинизации оказалось достаточным лишь 20% карбамида. Расход активатора в обоих опытах составляет 1 вес. %. Для снижения расхода растворителя рекомендуется применять рециркуляцию, используя для этой цели депа-рафинированное дизельное топливо и раствор парафина .

количество карбамида % на количество растворителя %на наименование активатора количество активатора % на температура обработки Выход депара-финиро-ванного масла % Температура застывания "С Депрессия °С

Количество активатора , вес. % 2

В 1962 году И. И. Намазов и Г. Г. Ашумов опубликовали' работы , в которых использовали кристаллическую тио-мочевину для выделения циклогексанэ «з сураханской отборной нефти вместо ее опирто-водного раствора, примененного ими ранее. Опыты проводились в присутствии изопропилового спирта в качестве активатора. Как отмечают авторы , количество активатора не играет существенной роли в процессе выделения циклогексана, так как концентраты нафтенов получили и в отсутствии активатора из узких фракций, выкипающих в пределах 60—90°С. Этот факт не противоречит литературным данным, так как известно, что если углеводородные смеси не содержат так называемых .ингибиторoiB колшлексообразавания в виде неуглеводородных примесей, применение активатора является излишним .

Тетранитрометан C4 является перспективным окислителем, более эффективным, чем концентрированная азотная кислота. В молекуле тетранитрометана содержится большое количество активного кислорода. Тетранитрометан —• тяжелая подвижная жидкость зеленоватого цвета с резким запахом. Чистый тетранитроме-тан имеет плотность 1,643 при температуре 20° С, кипит при 125° С и замерзает при 13,8° С. Тетранитрометан при обычной температуре является стабильным веществом и может храниться годами без заметного изменения. Лишь при нагревании выше 100° С он частично разлагается с образованием окислов азота и углекислого газа. В воде он растворяется очень плохо. Важным преимуществом тетранитрометана перед азотной кислотой является его малая коррозионная активность по отношению к металлам и сплавам. Стекло, нержавеющая сталь, алюминий и свинец не коррозируют в тетранитрометане.

*• А — количество активного ТЭС, %, рассчитывается по формуле А =------100, где

Таблица 38. Количество «активного ТЭС»

Количество «активного ТЭС» при концентрации серы

Синтетические ПАВ, содержащиеся в сточной воде, попадая в очистные сооружения, увеличивают вынос взвешенных частиц из отстойников, образуют большие массы пены, снижают количество активного ила в аэротенках и подавляют процесс нитрификации.

Рис. 5. 4. Влияние концентрации серы на количество активного ТЭС «А» в смеси углеводородов с бензилмеркаптаном .

Рис. 5. 5. Влияние концентрации серы на количество активного-ТЭС «А» в смеси углеводородов с диэтилсульфидом .

двигатель для передвижения космонавта в открытом космосе. Высококонцентрированная перекись содержит значительное количество активного кислорода и при контакте с органическими материалами вызывает их воспламенение.

Удалось показать , что при медленном окислении смесей гексана с бензолом образуется фенол, даже при тех температурах, когда один бензол нормально не окисляется. При этом с изменением состава смеси количество активного кислорода, пошедшее на образование фенола, изменяется подобно количеству активного кислорода, затраченного при возникновении активной перекиси гексана. Эти данные позволяют предполагать, что образование фенола идет по уравнению:

Перекисные соединения определяют несколькими методами, основанными на взаимодействии активного кислорода с соответствующими реагентами. Результат выражают, как правило, через пе-рекисное число, которое представляет собой количество активного кислорода в мг/1000 г или в мг/1000 мл продукта.

где а — количество 0,05 н. раствора хлорного титана, пошедшего на титрование образовавшейся роданистой окиси железа, мл; F — фактор 0,05 н. раствора хлористого титана; 0,008 — количество активного кислорода, соответствующее 1 мл 0,05 н. раствора хлористого титана, г; и — навеска вещества, г.