Главная -> Словарь

Количество химических

Единственным членом ряда циклогептана, до сих пор выделенным из нефти, является сам циклогептан, присутствующий в исче-зающе малом количестве . Как уже отмечалось, первый представитель ряда присутствует в меньшем количестве, чем его гомологи. Допуская, что это сраведливо до некоторой степени и для циклогептана, можно предположить, что в высококипящих бензиновых фракциях находится сравнительно большое количество гомологов циклогептана, хотя маловероятно, чтобы гомологи циклогептана составляли основную массу этих фракций.

Образование в предлагаемой схеме -5,6,7,8-тетрагидрохинолина не противоречит энергетической неравноценности пиридинового и хи-нолинового колец. 5,6,7,8-Тетрагидрохинолин, видимо, быстро гидрируется до декагидрохинолина, который затем расщепляется. Поэтому количество гомологов циклогексана равно или даже несколько больше количеств соответствующих гомологов бензола. Другое направление превращения 5,6,7,8-тетрагидрохинолина — образование гомологов пиридина — имеет подчиненное значение и проходит в очень небольшой степени. Аналогично должна^ по данным работы 142, выглядеть схема превращений индола:

Охарактеризованный выше химизм гидрирования предусматривает выход газов в количестве до 25% и выше от веса загрузки. Этот газ, наряду с водородом и метаном, содержит весьма значительное количество гомологов последнего. При гидрировании смолы на 1 000 кг бензина получается до 15 кг этана, 40 кг пропана, 40 кг бутанов . При гидрировании бурого угля на 1 000 кг бензина получается 40 кг этана, 90 кг пропана, 70 кг бутанов . Приведенные цифры минимальны; они заметно увеличиваются при использовании DHD-процесса.

Результаты цитированной работы имеют выдающееся производственное значение. Как справедливо указывают авторы, изложенная работа открывает перспективы промышленного получения бутадиена путем крекинга фракции 100—130° С некоторых бакинских нефтей, содержащих большое количество гомологов циклогексана.

5 и 6 7, 8 и 9 350—370 370-400 Мало гомологов нафталина, большое количество гомологов фенантрена . . . Значительное количество гомологов фенантрена и полициклических ароматических углеводородов

Первая из них, по данным элементарного и спектрального анализов, содержит очень небольшое количество гомологов нафталина и значительное количество гомологов бензола с боковыми цепями нормального строения. Вторая фракция, не образующая комплекс с карбамидом, представляет собой, по данным тех же анализов, смесь моно-, би-и трициклических ароматических углеводородов.

Как установил Циглер , можно теломеризовать альдегиды с этиленом, причем процесс инициируется радикалами, образующимися при распаде азосоединений Тиле, например нитрила гидразоизомасляной кислоты или метилового эфира гидразоизомасляной кислоты. При этом получается некоторое количество гомологов метилкстона, которые разделяются дистилляцией. Реакция, очевидно, протекает так, что радикалы стабилизируются присоединением водорода, отнятого у альдегида:

Известная аналогия между действием алюмосиликатов и хлористого алюминия открывает широкие возможности для различных предположений. Дегидратация этилового спирта над окисью алюминия при 450° дает в основном этилен, но одновременно образуется небольшое количество гомологов полиметиленовых углеводородов. Пропилен при нагревании до 330—375° под давлением образовал жидкие продукты, все фракции которого, кроме низших, содержали полиметиленовые углеводороды. Подобные же наблюдения известны для изобутилена . Из продуктов полимеризации выделен 1,1,3-триметилциклопентан. В этом случае полиметилен образовался не из димера изобутилена, и авторы предположили, что сперва образуется своеобразный циклический димер 1,1,3,3-тет-раметилциклобутан, который распадается на бивалентный радикал, изомеризующийся в другой, способный циклизоваться в поли-метилеп. А. И. Богомолов получил полиметиленовые углеводороды термокатализом жирных кислот при 250° над алюмосиликатами.

Как видно из таблицы, нефтяные газы месторождения Шарихан-Ходжиабад содержат большое количество гомологов метана, бутана и более высокомолекулярных углеводородов. Газы сероводородные.

По составу нефтяные газы палеогеновых пластов близки к составам нефтяных газов соседних месторождений Шарихан-Ходжиабад, Андижан и др. В этих газах также содержится сероводород и большое количество гомологов метана — до 40%, основную часть составляет этан-пропановая фракция.

Газовая залежь разведана также в маастрихтском ярусе верхнего мела. Газ этой залежи метановый, в нем содержится весьма малое количество гомологов метана. Газ газовых залежей альбского яруса содержит около 10% азота, тяжелые углеводороды и относительно небольшое количество двуокиси углерода. Составы газов этих залежей несколько различаются в пределах месторождения, но в общей промышленной оценке их ложно характеризовать усредненным составом .

За прошедшие два столетия после М.В. Ломоносова накопилось огромное количество химических, геохимических и геологи — веских данных по проблеме происхождения нефти. В настоящее ьремя преобладающая часть ученых считает наиболее обоснован — ными представления об органическом генезисе нефти. В пользу органической гипотезы неоспоримо свидетельствуют обнаруженная поразительная генетическая связь между групповыми компонентами нефти, твердых горючих ископаемых и исходных материнских веществ , а также прямые эксперименты по органическому синтезу нефти, подобной природной. Так, в нефтях обнаружен ряд органических соединений, являющихся как бы "биогенными метками" от исходного материнского ьещества. К таковым относятся: порфирины — структурные фрагменты хлорофилла и гемоглобина животных; изопреноидные углеводороды, например, С20Н42 с одним лишь идентичным природному изомером из 366 тыс. теоретически возможных изомеров; гомано — иды, свойственные сине —зеленым планктонным водорослям; нормальные парафины С17 и выше с преобладающим нечетным числом атомов углерода над четным; битуминозные вещества с идентичны — ни хроматографическими пиками, масс —спектрами и изотопным составом; микроэлементы с идентичным распределением металлов, прежде всего Ni и V; сероорганические соединения со сходным изотопным составом серы и др. Следует особо отметить такой убедительный геохимический аргумент в пользу органической кон — цепции, как оптическая активность — одно из фундаментальных свойств, общих для живого вещества и продуктов его преобразования. Установлено, что нефти минерального синтеза в отличие от биогенного не обладают оптической активностью. Геологическим аргументом в пользу органической концепции является и то обстоятельство, что подавляющая часть залежей нефти сосредоточена именно в осадочных породах Земли. Известный геолог проф. А.А. Бакиров оценивает следующим образом распределение запасов нефти по отложениям горных пород: докембрия — очень мало, палеозоя — 6,8, мезозоя — 68 и кайнозоя •- 25,2. Не случайно, что значительные геологические открытия мировых залежей нефти осуществлялись исходя из органических воззрений в геолого —поисковых работах.

Выбрав основные реакции и найдя необходимые термодинамические характеристики, можно произвести полный расчет равновесия заданной системы. Пишут наименьшее возможное количество химических уравнений, включающих все компоненты реакций. При газофазных реакциях целесообразно выразить равновесные концентрации через парциальные давления. Кроме того, в условия

На основе этиленгликоля производится большое количество химических продуктов, находящих широкое применение.

За прошедшие два столетия после М.В, Ломоносова накопилось огромное количество химических, геохимических и геологических данных по проблеме происхождения нефти. В настоящее время преобладающая часть ученых считает наиболее обоснованными представления об органическом генезисе нефти. В пользу «органической» гипотезы неоспоримо свидетельствуют обнаруженная поразительная генетическая связь между групповыми компонентами нефти,

За прошедшее столетие накопилось огромное количество химических, геохимических и геологических данных, проливающих свет на проблему происхождения нефти. В настоящее время преобладающая часть ученых — химиков, геохимиков и геологов— считает наиболее обоснованными представления об органическом генезисе нефти, хотя имеются ученые, которые .до сих пор отдают предпочтение минеральной гипотезе ее образования.

Волюмометрический анализ процесса газовыделения углей различной степени окисленности показывает, что состав газа и количество химических продуктов при этом резко изменяются . При этом резко возраста-

Вторичный пар можно получить, например, в выпарной установке при нагреве водного раствора какого-либо вещества греющим паром или каким-либо другим теплоносителем до состояния кипения. Такой пар, как правило, не содержит следов масла, но несет с собой определенное количество химических примесей. Утилизация тепла вторичного пара приводит к повышению общего количества конденсата, возвращаемого источнику пароснабжения, и сокращению теплопотреб-ления технологической установкой. Утилизация тепла вторичного пара целесообразна в первую очередь внутри технологической установки, однако не исключена возможность его использования и вне установки.

В последнее время получила практическое значение также изомеризация олефинов. Значительное количество химических реакций с олефинами в качестве исходных продуктов дают продукты, физические свойства которых зависят от положения двойной связи в исходном олефине. Установлено, что двойная, связь при определенных условиях может быть перемещена с одного конца цепи молекулы через весь углеродный скелет к другому и наоборот. Наиболее активным катализатором изомеризации олефинов является 98—100%-ная серная кислота. Уже при —10° С она вызывает перемещение двойной связи внутри молекулы.

§ 11. Периодическая система влементов Д. И. Менделеева. В настоящее время известно очень большое количество химических соединений.

Известно большое количество химических соединений, способных в той или иной мере каталитически воздействовать на крекинг-процесс.

Выбор топлива является весьма важным этапом в процессе создания ЖРД. Эффективность работы ЖРД, скорость, дальность и высота полета ракетных аппаратов во многом зависят от применяемого топлива. История развития ЖРД в значительной мере представляет историю поисков и испытаний жидких веществ, пригодных для сжигания в камере двигателя и обеспечивающих его эффективную работу. Изучено большое количество химических веществ. Однако в связи с особыми требованиями к качеству топлив только относительно немногие из них получили практическое применение в ракетных двигателях.