Главная -> Словарь

Каталитические превращения

/ — атмосферная перегонка; 2 — гидроочистка нафты; в — каталитический реформинг; 4, 5 — гидроочистка средних дистиллятов; 6 — вакуумная перегонка; 7 — ККФ; S — висбрекинг; 9 —• алкилирование;

Во втором томе рассматриваются важнейшие процессы нефтехимии: гидрирование и дегидрирование; изомеризация; алкилирование и деалкилирование; гидрокрекинг; каталитический реформинг; окисление; гидратация; этерификацня; гидролиз; галогеннрованне и дегало-геиирование; приводятся сведения о синтезах метанола, высших спиртов, олефинов, карбонатов, гликолей и полигликолей, азот- в серусо-держащнх соединений и др., о конденсационных и полимеризацион-ных процессах, получении мономеров для СК, а также о кинетике основных реакций нефтехимического синтеза, о технике безопасности и об изобретательской и патентном праве.

Каталитический реформинг

Каталитический реформинг

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ РЕФОРМИНГ КАК ДОНОР ВОДОРОДА

А — атмосферная перегонка; В — вакуумная перегонка; КР — каталитический реформинг; АП — алкилирование и полимеризация; ГК — гидрокрекинг; КК — каталитический крекинг; ЛК — легкий крекинг или коксование.

уровне 'мировых стандартов, например каталитический реформинг,

Каталитический реформинг 0,075

Прямая перегонка нефти ... Каталитический реформинг Гидроочистка дизельного 51,9 190 39,1 32.0 50,0 81,8 21,3 20.0 100 500 200 200

Каталитический реформинг является своеобразным крекингом, но в отличие от каталитического крекинга проводится под давлением в среде водорода и в присутствии катализаторов другого типа.

Косо заштриховано—каталитический реформинг, мощность 378 тыс. м?/сутки', Q — прямая гонка, мощность 1463 тыс. м3/сутки; горизонтально заштриховано —каталитический крекинг, мощность 500 тыс. Ms/cymnu't ^ — термические процессы, мощность 215 тыс. м3•/сутки.

В качестве наиболее типичного примера реакций, протекаю — щих по механизму общего кислотного катализа, являются каталитические превращения углеводородов нефти, имеющие место в таких важных в нефтепереработке процессах, как каталитический крекинг, изомеризация и алкилирование.

Исследовались каталитические превращения гексанов и ме-тилциклопентана, в том числе меченных 13С, на сплавах Pd—Аи и Pt—Аи, нанесенных в количестве 10% на АЦОз. Обнаружено, что на Pd/АЦОз, так же как и на Pd—Аи/А12Оз, основная реакция — деметилирование; изомеризация и-гексана проходит по циклическому механизму. При всех температурах прокаливания активность Pd/Al2Os выше, чем сплавов Pd—Аи, а селективность практически одинакова. При переходе от чистой платины к сплавам Pt—Аи механизм и селективность реакции существенно изменяются. Так, на Pt/Al2O3 изомеризация к-гексана протекает по механизму сдвига

163. Жермен Дж. Каталитические превращения углеводородов. Пер. с англ./Под ред. А. Б. Шехтер. М., Мир. 1972. 308 с.

II. Петров Ал. А. Химия алканов. М.: Наука, 1974. 243 с. 12. РудинМ. Г. - В кн.: Справочник нефтехимика. Т. 1/Под ред. С. К. Огородникова. Л.: Химия, 1у™8, с. 81-90. 13, Введенский А. А. Термодинамические расчеты нефтехимических процессов. М.: Гостоптехиздат, I960. 575 с. 14. Сталл Д., Вестрам Э,, ЗинкеГ. Химическая термодинамика органических соединений/Пер, с англ, под ред. Я. И. Ге-аасимова. М.: Мир, 1971. 807 с. IS.Belden D. Я, Haensel V., Starnes V. G. e. al. - ОН and Gas J., 1957, v. 55, № 20, p. 142. 16. Rabo J., Pickert R., May S. - Ind. Eng. Chem., 1961, v. 53, p. 733. 17. Бурсиан H. P., Орлов Д. С. - В,кн.: Справочник нефтехимика. Т. 2/Под ред. С. К. Огородникова. Л.: Химия, 1978, с. 71-75. 18. Гейтс Б., Кет-цер Дж., Шуйт Г. — В кн.: Химия каталитических процессов/Пер, с англ, под ред. А. Ф. Платэ. М.: Мир, 1981. 353 с. 19. Бурсиан Н. Р. и др. - В кн.: Каталитические превращения парафиновых углеводородов. Л.: ВНИИнефтехим,-1976, с. 8—31, 82-100. 20. SinfeltJ. H., Hurwitz Я, Rohrer J. С. - J. Phys, Chem., 1960, v. 64, p. 892-894.

21. Weisz P. B. Advances in Catalysis. V. 13/ Eds. D. D. Eiey, H. Pines, P. B. Weisz. New York: Acad. Press, 1964. 22 Darfignes J. M., Chambelan A., Gault F. G. - J. Amer. Chem, Soc., 1976, v, 98, p. 856. 23. Миначев Х. М„ Исаков Я. И. - В кн.: Металлсодержащие цеолиты в катализе. М.: Наука, 1976, с. 85-98. 24. Миначев X. М., Гаранин В. И., Харламов В. В. - Изв. АН СССР. Сер. хим., 1970, с. 835-840. 25. Chick D. J., Katzer I. R., Gates D. C. - In : Molecular Sieves II/Ed. I. R. Katzer. ACS Symposium Ser. Washington: Am. Chem. Soc., 1977, p. 515. 26. Kouwenho-yen H. W. - In: Molecular Sieves/Eds. W. M. Meer, J. B. Ueterhowen. Adv. Chem. Ser., Washington: Am. Chem. Soc., 1973, № 121, p. 529. 27. Давыдов Е. M., Xap-COH M. С., Киперман С. Л. - Изв. АН СССР. Сер. хим., 1977, № 12, с. 2687-2691. *?8. Жермен Дж. Каталитические превращения углеводородов/Пер, с англ. М.:Мир, 1972. 308 с. 29. Law P. L., Кеппеу С. N. - J. Catal., 1980, v. 64, № 2, p. 241-251. 30, Маслянский Г. Н., Бурсиан Н. Р., Баркан С. А. - В кн.: Научные основы подбора и производства катализаторов. Новосибирск: СО АН СССР, 1964, с. 307-309.

няют накопление и продуктах катализа ароматических и нафтеновых углеводородов протеканием реакций перераспределения водорода не только по-общей схеме С. С. Наметкина, но и по конкретной схеме необратимого катализа Н. Д. Зелинского. Это подтверждается наблюдениями Р. А. Рудакова и соавторов , которые пропускали терпены над активированным углем при 400—450 "С, Я. М. Слободиным и Ф. Ю. Рачинским при изучении превращений циклических диолефинов над природным алюмоси-ликатным катализатором при 300—400 °С и, наконец, К. С. Курындиным , исследовавшим каталитические превращения моноциклических терпенов над белоярской пластичной мелкодисперсной глиной при температуре 420— 450 °С. Гидроароматизирующий эффект алюмосиликатов на олефины бензиновых дистиллятов термического крекинга наблюдал В. С. Алиев при разработке новых технологических схем процесса термического крекинга и сочетаний этого процесса с алюмосиликатным каталитическим преобразованием продуктов термического крекинга.

11. Жермен Дж. Каталитические превращения углеводородов. Пер. с англ. М «Мир», 1972. 308 с.

30. Темкин О. Н., Флид Р. Н. Каталитические превращения ацетиленовых соединений в растворах комплексов металлов. М., «Наука», 1968. 212 с.

Бурсиан Н. Р., Боруцкий П. Н., Волнухина Н. К. и др. Каталитические превращения парафиновых углеводородов. Л.: ВНИИНефтехим, 1976, с. 82— 100.

Каталитические превращения СО и Н2 очень многообразны, но из ни с можно выделить два наиболее важных: синтез углеводородов, в том числе топлива, и получение спиртов, особенно метанола.

105. Нулина А. Ш., Клейн А. Г. — В кн.: Каталитические превращения орг. соед., Пермь, 1973, с. 54—59, с. 60.