Главная -> Словарь

Количество остаточных

Фракции смолы перерабатывают для приготовления товарных продуктов, качество которых соответствует требованиям стандартов. Легкая фракция обычно перерабатывается совместно с тяжелым бензолом, к которому она близка по составу. Фенольная фракция используется как источник сырья для получения фенолов и оснований, а также нафталина. Иногда может быть оправданным и отбор суммарной фенольно-нафталиновой фракции, в которой концентрируется до 85% от ресурсов наиболее ценных иызкокипящих фенолов. Содержится в такой фракции и значительное количество оснований.

По данным И. Б. Рапопорта хинолин при температуре 210—220° и давлении 100—110 ати в присутствии MoS2 почти нацело превращается в гидрохинолин. Последний при 420—450° и 200 ати в присутствии этого же катализатора легко расщепляется с образованием гомологов пиридина и углеводородов. С повышением температуры количество оснований снижается, а количество углеводородов повышается. Образование ароматических углеводородов происходит путем отщепления группы NH2 и насыщения свободной связи углерода водородом.

Поверхность резервуаров, контактирующую с жидкой фазой, защищают от коррозии несколько иными способами. При хранении нефти в водяную подушку целесообразно добавлять необходимое количество оснований, нейтрализующих кислоты. Днище резервуаров в этих случаях делают конусным для спуска воды. Метод применим для сравнительно малообводненных нефтей.

ее действия. Количество оснований для отдельных моющих приса-

ее действия. Количество оснований для отдельных моющих присадок снижается в разной степени. Уменьшение содержания присадки в работающем масле объясняется, во-первых, коагуляцией на ее поверхности продуктов полимеризации масла с их последующим удалением фильтрами тонкой очистки и, во-вторых, термическим разложением присадки с образованием нерастворимых веществ, также удаляемых фильтрами тонкой очистки. Присадка срабатывается и вследствие взаимодействия

тов в делительной воронке и переводят в колбочку с 2—3 г прокаленного сульфата натрия; раствор после оседания сульфата переводят в бюретку , в нижний шар которой до определенного уровня предварительно наливают 20%-ный раствор насыщенной сульфатом натрия серной кислоты. Уровень кислоты отмечают после предварительного отстаивания . Бюретку закрывают пробкой, взбалтывают содержимое, отстаивают как указано при определении фенолов, и по увеличению объема кислотного слоя определяют количество оснований во взятой для анализа пробе. Объем кислоты до и после анализа должен быть измерен при одной и той же температуре.

К — поправочный коэффициент титранта; Э — количество оснований, эквивалентное 1 мл тит-

К — поправочный коэффициент титранта; Э — количество оснований, эквивалентное 1 мл

, В табл. 3 представлены выход и характеристика фракций, выделенных при ректификациии фенольного масла. Так как фенольное масло некоторых предприятий содержит повышенное количество легкой фракции, выкипающей до температуры 150°С , во всех случаях для полимеризации использовали только фракцию, выкипающую при температуре 150— 200°С. Перед полимеризацией каждая из фракций обеспиридинива-лась 30%-ной серной кислотой, поскольку содержащееся в них повышенное количество оснований отрицательно влияет на процесс полимеризации. Представленные данные свидетельствуют о том, что из фракций фенольного масла с пределами температур кипения 150—200°С могут быть получены светлые инден-кумароновые смолы с температурой размягчения 109—129°С и с относительно низкой окраской . Несколько повышенный расход катализатора при полимеризации этих фракций можно объяснить относительно низкой концентрацией смолообразующих соединений . Для получения более обогащенных непредельными соединениями фрак-

Поведение хинолина в процессе деструктивной гидрогенизации изучено И. Б. Рапопортом. При нагревании под давлением водорода 100—НО ат при 210—220° в присутствии катализатора MoSa хинолин легко и с хорошими выходами превращается в те-трагидрохинолин. Последний, будучи подвергнут в течение 1 часа гидрогенизации при нач3уѕэ{kСn�лмд]N“OGЧЖ‡я@оЂИЖБ·Пщќь^rґQ1BmНЫ#‚Vv@ЏюfјaяJйєdеЌҐWЋхeъцБб9tТИS@›сМuBЮ�d{Б»F©ЅУd0yFћ№ Й¬’НхДЫ€ґ¦
#~ЁЗY§ы'П¶ђX„ѕћЊ-А–kу¤Ћuќpу™д§UЃ¤ П/,Cg$х-иk±дуД)ЁАURl:§,ЩKЖ›чґЬµFЃВЪPZЈ‚jкєo ®ўЫшУй†)лъOој€њ3є>Д¬‚«›яйэ;з‚фZЎ…·шA±dж`±s!|ЩПn»М«эћзьЦШа‰йЖ‘iЮаас3O|­–«Mц
„qpxVФИ”VxRНFф«K[Ё!ъ—wҐ­Ч@¶?ЪFa±p#­ѓ·&Sяv»тE-~СУѓџ•8‹Б§нЎІµІЋ›ъЁS7Q‚jНЃV–VPЏВ