Главная -> Словарь

Количество оставшейся

На рис. 72 приводится схема группового анализа различных сернистых соединений. Эта схема, предложенная Фарагером еще в 1927 г., осЕювана на селективном удалении серы, сероводорода и различных групп сераорганических соединений специфическими реагентами н на определении общего содержания серы по разности двух определений ламповым методом . Погрешность метода в значительной степени зависит от погрешности лампового определения серы. Этот метод, довольно широко применявшийся до недавнего времени, сейчас вытесняется более усовершенствованными его вариантами. Так, в методе Горного бюро США свободная сера, меркаптаны и дисульфиды в топливе определяются титрованием раствора AgN03 в отдельных пробах. Сульфиды, как и в методе Фарагера, определяются по разности двух лампо'зых определений, но для определения ароматических сульфидов БВОДИТСЯ новый реагент — окисная азотнокислая ртуть. Благодаря этому сернистые соединения образца расшифровываются полно э и количество остаточной серы оказывается меньшим .

; На рис. 49 приведены данные по изменению содержания серы в результате прокалки в коксах из различных сернистых и малосернистых нефтяных остатков. В коксах из крекинг-остатков различных сернистых нефтей и в коксах, полученных из гудронов после прокалки и в течение 5 ч при 1350 °С, количество остаточной серы одинаково .

т. е. пренебречь тем, что в каждой ступени вместе с промывной водой поступает небольшое количество остаточной воды.

В пробе нефти определяют содержание воды по ГОСТ 2477—65, если оно превышает 0,5%, то образец нефти подвергают центрифугированию при 2000 об/мин в течение 10 мин, затем отделяют выделившиеся воду и эмульсию, а в нефти снова определяют содержание воды, если количество остаточной воды превышает 0,5%, то пробу центрифугируют вторично. Полученный образец безводной нефти помещают в стакан гомогенизатора, добавляют 1 0% дистиллированной воды и перемешивают со скоростью 20000 об/мин в течение 3 мин. К навеске образца деэмульгатора 1 г, взвешенного с точностью до 0,0001 г, приливают 99 г толуола и перемешивают до полного растворения образца.

Из и видно, что предельное остаточное содержание солей в нефти прямо пропорционально средней концентрации солей в пластовой воде С0 и остаточному количеству воды в нефти И^вых . Средняя концентрация солей в пластовой воде нефтей СССР изменяется от нескольких сот миллиграмм на 1 л при однопроцентной обводненности до нескольких тысяч миллиграмм на 1 л . Современные конструкции обессоливающих аппаратов при правильном введении процесса обеспечивают количество остаточной воды в нефти обычно не более 0,2%. Для наглядности на рис. 3.2 и 3.3 приведены зависимости предельных содержаний остаточных солей в нефти при одноступенчатом и двухступенчатом обессоливании, рассчитанные по соотношениям и

Добавление 0,5% порошка не оказывает значительного влияния на степень обессеривания. Но после увеличения добавки количество остаточной серы имеет повышенное значение. После добавки 5% порошка даже при прокалке 4 ч сера из коксов удаляется незначительно. Особенно это наблюдается в случае добавки магнезитового и хромомагнезитового порошка. Так, после двухчасовой прокалки при 1500 °С остаточное содержание серы в коксах с указанными выше огнеупорами было равно соответственно 3,09 и 3,53%, а в коксе без добавок составляло 0,55%.

Количество сернистых соединений в нефтепродуктах выражают в процентах общей серы или связанной в данной группе соединений. Во все схемы включено определение общей серы. Содержание дисульфидов устанавливают косвенно — после их восстановления цинковой пылью в уксусной кислоте до меркаптанов. Тиофены и органические сернистые соединения более сложной структуры относят к «остаточной» сере, которую во всех схемах рассчитывают по разности между количеством общей серы и суммой сероводородной, меркаптановой, сульфидной, дисульфидной и элементарной серы. Отсутствие надежного метода определения тиофеновой серы является недостатком почти всех схем. А между тем именно количество «остаточной» серы часто достигает половины общего ее содержания в нефтепродукте.

Добавление 0,5% порошка не оказывает значительного влияния на степень обессеривания. Но после увеличения добавки количество остаточной серы имеет повышенное значение. После добавки 5% порошка даже при прокалке 4 ч сера из коксов удаляется незначительно. Особенно это наблюдается в случае добавки магнезитового и хромомагнезитового порошка. Так, после двухчасовой прокалки при 1500 °С остаточное содержание серы в коксах с указанными выше огнеупорами было равно соответственно 3,09 и 3,53%, а в коксе без добавок составляло 0,55%.

На рис. 49 приведены данные по изменению содержания серы в результате прокалки в коксах из различных сернистых и малосернистых нефтяных остатков. В коксах из крекинг-остатков различных сернистых нефтей и в коксах, полученных из гудронов после прокалки и в течение 5 ч при 1350 °С, количество остаточной серы одинаково .

Интересно также отметить, что независимо от скорости нагреве даже при очпнь гисоких трмпера турах 2ЭОО°С в коксе остается заметное количество остаточной серы. Это свидетельствует о чрозиычайшх затруднениях в выделении серы, что трудно объяснить только прочностью сероуглеродных соединений.

При работе центрифуги, когда барабан вращается с заданной скоростью и толкатель совершает возвратно-поступательное движение, пульпа подается по сырьевой трубе в загрузочный конус. Поступающая внутрь конуса струя 5 отбрасывается к периферии и приобретает почти такую же окружную скорость. Выходя из широкого конца конуса, пульпа отбрасывается на стенку барабана в пространстве между толкателем и выравнивающим кольцом. Осветленная жидкость под действием центробежной силы проходит через прорези барабана 7 и начинается образование лепешки 14 твердого материала 6. По мере ее накопления лепешка выталкивается толкателем при его ходе вперед. При обратном ходе толкателя избыток лепешки срезается выравнивающим кольцом, закрепленным на конусе подачи сырья, и падает в пространство, открываемое толкателем. Во время выталкивания лепешки через сетчатый барабан удаляется дополнительное количество остаточной жидкости. При необходимости лепешку можно промывать, орошая промывной жидкостью непосредственно перед выравнивающим кольцом. Жидкость из лепешки продолжает удаляться на всем пути ее до конца барабана, где лепешка выбрасывается в разгрузочный кожух.

Пусть количество исходного сырья g0, вес образовавшихся при однократном испарении паров G; очевидно, количество оставшейся жидкости в этом случае g0 — G. Обозначим массовое содержание низкокипящего компонента в исходном сырье ха, содержание его в парах у и в жидкости х.

Таким образом, из графика изобар доля отгона при однократном испарении бинарной смеси легко находится как отношение отрезков А С и АВ. Отношение отрезков ВС и А В соответственно дает относительное количество оставшейся после однократного испарения жидкой фазы:

время его снятия. В дальнейшем через каждые 5—10 мин снимают по одному испарителю. Испарители взвешивают и определяют количество оставшейся рабочей фракции и количество образовавшегося лака на испарителях. На основании полученных данных строят .график зависимости рабочей фракции РФ и склонности к образованию лака Л от времени . Пользуясь графиком, находят время , в течение которого испы-

Количество кислых остатков в г Количество оставшейся H2S04 Сульфо-кислоты в пересчете на H2S04 Продукты полимеризации Кислотность очищенного продукта в пересчете на H3S04

Данных по другим месторождениям у нас мало, а~между тем этот вопрос имеет громадное практическое значение. Проектируется, например, разработка шахтами верхних песчаников спа-ниодонтелловой свиты в Старогрозненском районе, а между тем, точных данных об оставшейся в них неизвлеченной обычными методами эксплуатации нефти у нас нет. Лишь предположительно количество оставшейся неизвлеченной нефти здесь оценивается в 100 млн. т, но, возможны всякие неожиданности: шахты дойдут до'нефтяных песков, а нефти из них не получат. Один такой неудачный опыт уже был со штольнями на горе Аташкя в Шуба-•нинском районе. Объяснение неудачи этого опыта можно найти в статье А. Д. Архангельского и М. А. Жиркевича «К познанию свойств нефтяных песков» 1, где сказано: «Если нефть в пластах не находится -под напором воды или газа, то она будет стекать в галереи, дренирующие пласт, лишь в том случае, когда последний состоит из пород с крупными порами: из крупнозернистых, .лишенных глинистых частиц песков, или пород трещиноватых. В тонкозернистых глинистых песках типа песков шубанинской штольни нефть удерживается капиллярными силами, и для выделения ее необходимо применение какой-либо побудительной силы».

Исследование кислого отброса имеет целью определить количество оставшейся серной кислоты и органического вещества. Отработан-

где BI , В2 — количества подаваемой воды соответственно на первую и вторую ступени, % ; 0,1 - количество оставшейся в нефти воды после каждой ступени, % ; К1,Кг — соотношение содержания солей в нефти до и после первой и второй ступеней соответственно; BI -= 0,\Ki; В2 = 0,1Кг.

с — остаток после перегонки, пересчитанный на исправленное количество оставшейся после обработки фракции.

Во флаконах после мойки всегда остается немного влаги. Количество оставшейся воды зависит от формы флаконов, режима работы моечной машины, а также от ее конструктивных особенностей. Иногда после налива жидкости во флакон происходит ее помутнение. Это появляется тогда, когда количество эфирных масел и других компонентов композиций в этих жидкостях доведено до насыщения. А малейшее количество влаги, оставшееся во флаконе, снижает концентрацию спирта в жидкости, и растворенные душистые вещества в нем частично выделяются из раствора в виде мути. Поэтому после мойки флаконы хорошо сушат. Флаконы, предназначенные для изделий массовых сортов, содержащих по рецептуре воду, не сушат тщательно, но количество влаги, оставшееся во флаконе после мойки, учитьшают при составлении рецептуры.

Миллс, Холмс и Корнелиус предположили, что кислота, вероятнее всего, начинает воздействовать на края слоев монтмориллонита , а не проникает через сплошные слои, 'Состоящие из атомов кремния и кислорода. Указанная обработка приводит к образованию на пористой структуре пор с развитой поверхностью. Полагают, что различие между глинами, которые активируются и не активируются кислотами, заключается в том, что в первом случае некоторое количество АЬОз остается связанным -с Si02, тогда как во втором случае количество оставшейся АЬОз после кислотной обработки очень мало.

Интересно, что количество оставшейся воды, которая удерживается на единице поверхности алюмосиликата, почти такое же, какое удерживает окись кремния в области температур от 400 до 500° С.