Главная -> Словарь

Количество отбираемого

Для определения эффективности оставшейся части деэмульгатора после первой ступени проведено обессоливание двух проб: 1-я прошла обработку, количество оставшегося деэмульгатора составляло 23 мг/л, во 2-ю подано такое же количество деэмульгатора. Пробы в строго идентичных условиях промыли 10% воды, термохимическим способом разрушили эмульсию. Эффективность деэмульгатора составила 42 и 87% соответственно.

Испытуемое масло заливают в сосуд 7; оттуда его выдавливают по каплям ртутью, поступающей из воронки 8 через тройник 3 в сосуд 4, где масло смешивается с паром, идущим из пароперегревателя 2. Смешение масла и пара происходит на тонком сите 13, расположенном в верхней части сосуда 4. Смесь водяного пара и масла проходит через сосуд 4, стенки которого изолированы асбестом, и поступает в трубки 5, где пары частично конденсируются; остальное количество конденсируется в холодильнике и стекает в приемник 9. По испарении 1 кг воды и 10 г масла определяют количество испарившегося и количество оставшегося масла в нижней части сосуда 4..

углеводородов не представляется возможным. Для сложной смеси углеводородов подсчет константы скорости реакции, хотя и делается часто, носит условный характер. Для сложной смеси, выкивакяцей в каком-то интервале температур, определить действительное количество оставшегося неразложенным исходного сырья — невозможно: продукты распада -могут выкипать •в тех же пределах температур, что и исходное сырье. Кроме того, для практических целей не -нужно знать количество всех продуктов распада; основной интерес представляет лишь количество образовавшегося при крекинге бензина — фракций, выкипающих до 200° С. Поэтому для практических целей, например в технологических исследованиях по крекингу различных видов сырья, скорость крекинга выражают не константой скорости реакции крекинга, а количеством бензина, образующегося в единицу времени. Как уже указывалось, реакция крекинга должна быть отнесена к типу сложных, а именно консекутивных реа.кций; образующийся при крекинге бензин есть один из промежуточных продуктов.

После охлаждения бомбу переносят в подставку и выпускают иэ нее кислород. Обтирают крышку и головку бомбы полотенцем, отвинчивают крышку и, приподнимая ее, обезвоживают выступающую часть грибка 3 фильтровальной бумагой. Только после этого крышку с головкой снимают с корпуса бомбы. Вынимают тигельными щипцами часовое стекло и стаканчик с окисленным бензином. Бензин, сконденсировавшийся в корпусе бомбы, переводят в стаканчик. Затем мерным цилиндром замеряют все количество оставшегося бензина. Если его окажется меньше 95 мл, то определение повторяют.

несколько пониженном давлении, а затем в вакууме,.созданном водоструйным насосом, при температуре бани 50° в приемник, охлажденный до —80°. Из дистиллята при комнат* ной температуре отгоняли оставшийся пропилен и присоединяли его к газу, отведенному непосредственно из автоклава. Этот газ подвергали масс-спектрометрическому анализу и определяли при этом количество метилпентена в пропилене . Жидкую часть дистиллята анализировали методом газовой хроматографии. При этом можно было учесть небольшое количество оставшегося еще растворенного пропилена. В остатке после отгонки по увеличению веса была определена доля связанного ызо-Се по сравнению с первоначально загруженным трипропилалюминием. Кроме того, о наличии изо-Св у алюминия можно было судить по результатам количественного гидролиза. Последний позволял по объему пропана определить количество оставшегося еще у алюминия Сз, а по разности — изо-Cs. Все материальные балансы совпадают с точностью до нескольких процентов.

Состав отгоняющейся камфары меняется по ходу перегонки. В начальных погонах содержится небольшое количество оставшегося после дегидрирования растворителя. Терпеновые углеводороды и изокамфан отгоняются в основном с первыми 50% погона , изофенхон распределяется равномерно, а содержание псевдокамфары имеет тенденцию увеличиваться к концу перегонки.

Откачка прибора производится через боковой отвод затвора 7 и через кран 8. В прибор впускается замеренное количество газа и направляется в трубку 2, нагретую до 700°. Рекомендуется впускать в прибор газ, уже прошедший общий анализ, т. е. освобожденный от углеводородов. Для дожигания небольших количеств водорода в приборе имеется сжигательная колонка 9 и трубка с Р205 10. За поглощением газа в трубке 2 наблюдают по положению ртути в затворе 5. Количество оставшегося газа замеряется с помощью ртутного насоса 7.

Количество оставшегося меркаптана

Изучение действия азотного ангидрида на бензол, бромбензол, толуол, фенол, бензойную кислоту, т-динитробензол, пиридин, триэтиламин и другие соединения, которое производили Haines и Adkins27, показало, что гептан при 0° легко и количественно нитруется этим реагентом. Полученные при нитровании продукты были подвергнуты перегонке под атмосферным давлением и претерпели при этом разложение; однако небольшое количество оставшегося материала удалось все же перегнать в вакууме при 25 мм, причем кипело оно в пределах от 130 до 180°.

бензина. С увеличением продолжительности реакции количество оставшегося сырья падает, что вызывает падение скорости образования бензина. С другой стороны, становится заметной реакция превращения бензина в газ. В какой-то момент времени прирост бензина по реакции А — Б не сможет покрыть его убыли по реакции Б —у Г, и кривая выхода бензина, пройдя через максимум, начнет падать, в то время как кривая выхода газа непрерывно возрастает, стремясь к максимуму. Значение этого максимума при полном превращении сырья не достигает 100%, так как часть сырья разлагается по параллельно идущей реакции А — Д . Выход остатка и кокса систематически возрастает в течение крекинга, что является причиной многих технических затруднений при большой глубине превращения сырья.

Количество отбираемого с установки жирного газа, а также состав его в значительной степени зависят от качества и природы катализатора, циркулирующего в системе, технологического режима, поддерживаемого на установке, и в меньшей степени от качества сыр,ья.

Мощность перегонной установки 3730 т/сутки . Количество отбираемого солярового Дистиллята 1590 мя/сутки, что составляет 40% от объема перегоняемого Masyia. На верхнюю тарелку ^испарителя подается

Качество дистиллятов, отбираемых с колонны в виде боковых жидкостных погонов, регулируют при помощи задвижек на переточных линиях, соединяющих основную колонну с соответствующими секциями отпарной колонны, изменяя количество флегмы, перетекающей в отпарную секцию, и количество флегмы, стекающей на нижележащие тарелки основной колонны на орошение. Прикрытие задвижки уменьшает количество отбираемого дистиллята и облегчает его фракционный состав, наоборот, открытие задвижки увеличивает количество отбираемого дистиллята и соответственно утяжеляет его. Увеличение подачи перегретого водяного пара в отпарную секцию утяжеляет дистиллят, так как при этом больше отпаривается легких фракций, возвращающихся в основную колонну; уменьшением подачи пара достигают обратного. 1

Качества вязких масел регулируются количеством отбора смежных фракций, которое может измеряться контрольно-измерительными приборами. На качество масел оказывает влияние также количество отбираемого первого погона вакуумной колонны; при увеличении его отбора уменьшается количество орошения, подаваемого на верхнюю тарелку вакуумной колонны, и масла при этом утяжеляются, а при уменьшении отбора первого погона вакуумной колонны происходит обратное явление.

Количество отбираемого с установки целевого продукта можно определить следующим образом

При изменении температуры вводимого сырья будет изменяться его энтальпия hF, что потребует соответствующего изменения величин Qd и Ов. Как следует из приведенных выражений, с повышением температуры сырья количество отбираемого в конденсаторе тепла Qd должно также увеличиваться. При этом возрастает поток флегмы в концентрационной части колонны, а количество подводимого в кипятильнике тепла Ов уменьшается в соответствии с уравнением . Однако величина Qd не может быть меньше количества тепла, соответствующего минимальному паровому числу согласно уравнению .

Другой предельный случай соответствует значению d/D.= , т. е. колонне с минимальным числом тарелок. При этом точка R совпадает с R", состав остатка XR — O., а количество отбираемого с верха колонны дистиллята, согласно выражению , составляет:

Другой предельный случай соответствует значению d/D = oo, т. е. колонне с минимальным числом тарелок. При этом точка R совпадает с R", состав остатка xR = a, а количество отбираемого с верха колонны дистиллята, согласно выражению , составляет:

сырья. Количество отбираемого

Производительность по сырью мл /ч Количество отбираемого дистиллята МЛ/Ч Кратность орошения Погоноразделн-тельная способность колонки (число теоретичес-

где L — количество флегмы, подаваемой в колонну; М — количество отбираемого метанола-ректификата; D — количество «метилового предгона».