Главная -> Словарь

Количество последних

Для получения из сероводорода элементарной серы содержащие сероводород газы сжигают в воздухе, количество последнего регулируют таким образом, чтобы образовавшаяся в результате сгорания двуокись серы находилась в молярном отношении к еще оставшемуся в смеси сероводороду, как 1:2. Тогда имеет место реакция:

Получение смесей СО и Н2 частичным окислением природного газа. Процесс частичного окисления метана и других газообразных углеводородов природного газа кислородом,экзотермичен. Практически он протекает, по-видимому, так, что при использовании 50 частей кислорода на 100 частей метана некоторое количество' последнего не вступает в реакцию, а другое сгорает по уравнению

каучука хлористым и хлорным оловом, трехфтористым бором, хлорным железом, четыреххлористым титаном, пятихлористой сурьмой и осаждением их спиртом. Во время нагревания сильно снижается вязкость раствора. Циклические производные каучука термопластичны и могут варьировать в широких пределах — от веществ, напоминающих балату, до эбонитоподобных твердых материалов. Вещества эти содержат некоторое количество связанного хлора, количество последнего зависит от температуры и других условий реакции , было проведено с асфальтеновыми концентратами . Реакция протекает в мягких условиях, не осложнена побочными процессами, приводящими к полифункциональности вещества, позволяет сохранить CAB в малоизмененном виде, использовать все те ценные свойства, которые в нем заложены, легко регулируется. Оптимальные условия реакции: соотношение асфальтита к катализатору 1 : : 0,48, 50—55 °С, 1 —1,5 ч, 10-кратный избыток хлорэфира . В оптимальных условиях были "получены хлорметиль-ные производные, содержащие 16—30 % хлора. Количество последнего увеличивается с повышением отношения С/Н, уменьшением молекулярной массы, содержанием и длины боковых заместителей.

Получение бутиндиола описано в гл. 15 . Бутиндиол в виде 35—40%-ного водного раствора восстанавливали в 1,4-бутандиол водородом, взятым в избытке. Гидрирование проводили при 40—130° и 200—300 am в присутствии катализатора Ni—Си—Mg—SiO2 . Для этой реакции ДЯ равняется — 65 ккал/г-моль. Дегидратацию 1,4-бутандиола осуществляли довольно сложным способом. Диол смешивали с тетрагидрофураном и избытком водяного пара и пропускали при 280° и атмосферном давлении над тем же натрийфосфатным катализатором, который использовали для дегидратации 1,3-бутандиола. Продукты реакции состояли из дивинила и тетра-гидрофурана; количество последнего соответствовало его содержанию в исходной смеси. Таким образом, получалось, что дегидратировался один только 1,4-бутаидиол, тогда как тетрагидрофуран проходил через катализатор без изменения, что, однако, вызывает некоторые сомнения . Тетрагидрофуран получали жидкофазной дегидратацией 1,4-бутандиола в виде водного 35—40%-ного раствора; реакцию проводили при 280° и 100 am в присутствии 0,3% фосфорной кислоты как катализатора .

Для получения топлива с температурой застывания +25°С компаундированием вакуумного газойля с КГФ каталитического крекинга необходимое количество последнего составляет 21% в случае смешения с фр.350...500°С, 25% - с фр.350...540°С, 43%- с фр.350...580°С; количество КГФ замедленного коксования составляет 20,30 и 43% соответственно.

где д?г — теплосодержание циркулирующего орошения при температуре выхода его из колонны в ккал; qf0 — теплосодержание холодного орошения на входе в ректификационную колонну в ккал. Циркуляционное орошение часто комбинируют с острым. Количество последнего в таких случаях ограничивают; используют

Контактная очистка масел адсорбентами на установках непрерывного действия. Непрерывный процесс контактного фильтрования адсорбентами масел заключается в следующем. Масло смешивают в смесителе с адсорбентом. Количество последнего дозируют при помощи автоматических весов. Смешение

Эти классические схемы в дальнейшем претерпели существенные изменения. В большом цикле работ, проведенном Б. А. Казанским, М. И. Розенгартом, Г. В. Иса-гулянцем с сотр., было показано, что в присутствии алю-мохромокалиевого катализатора , а также других оксидных контактов С6-дегидроциклизация н-гексана протекает иначе. При исследовании превращений алкенов было обнаружено, что при малых временах контакта наряду с ароматическими углеводородами образуются алкадиены. Количество последних в указанных условиях превышает количество аренов, причем с увеличением времени контакта выход алкадиенов проходит через максимум. Отсюда следует, что диены могут быть промежуточными продуктами при Сб-дегидроциклизации алкенов на оксидных

Научные проекты Американского нефтяного института пересматривают и дополняют результаты, полученные в ранних работах. Этой программой предусматривается приготовление чистых углеводородов и их производных и определение их физических, спектральных и термодинамических свойств. Проект № 44 Американского нефтяного института1 ставит своей главной задачей накопление, сравнение, отбор и корреляцию получаемых данных. Статистические расчеты термодинамических свойств газообразных углеводородов, которые были использованы при изучении, дали ценные результаты. Этими исследованиями продолжаются работы Питцера и других в направлении расчета термодинамических свойств при высоких температурах; в таких условиях трудно получить экспериментальные данные, в силу чего количество последних ограничено.

Так как в рассматриваемом случае все типы неуглеводородных соединений представлены высококипящими веществами, при их восстановлении должны образоваться не алифатические и моноциклические, а би- и полициклические углеводороды. Следовательно, исходное количество последних должно быть увеличено настолько, насколько восстановились неуглеводородные соединения. Полное превращение би- и полициклических ароматических углеводородов при 473 °С составит 27,5%, а при 450 °С — 20,4%, т. е. при 473 °С би- и полициклические углеводороды превращаются существенно быстрее. Соответственно этому возрастает количество моноциклических ароматических углеводородов и нафтенов, причем несколько больше при 473° С. Следовательно, повышение температуры процесса ускоряет гидрирование ароматических углеводородов, хотя, и в заметно меньшей степени, чем процессы восстановления, которые более подвержены влиянию температуры.

\ При производстве этил-, пропил- или додецилбензолов ре4-акционную массу алкилирования бензола олефинами в присутствии хлорида алюминия очищают от катализатора водно-щелочной обработкой при температуре 10—20°С. Многократная промывка дает значительный объем сточных вод. Так, при производстве 1 т алкилбензола получается 10—12 м3 сточных вод.^Чтобы уменьшить количество последних и полностью извлечь катализатор из реакционной массы процесса, предложено использовать ионообменные смолы, КУ-2 в Н+ и натриевой формах, анионит АВЛ6-ТС в ОН- форме , авионообмен-ные смолы АВ-17, катионообменныё ткани в Н+форме, анионо-обменные ткани в ОН~, РО36-формах . ^Эти материалы являются эффективными ионообменными сорбентами при очистке алкилатов от хлоридов алюминия. При времени контакта 10—12 мин, температуре 60—70 °С коэффициент . извлечения хлорида алюминия практически составляет 100% . Экспериментальные данные, полученные в динамических условиях, показали, что максимальная объемная скорость подачи алкилата не должна превышать. 9—10 м3/м8 ионита, так как возможен механический унос последнего. Применение ионообменных тканей и нетканых материалов позволяют в 2—3 раза повысить объемные скорости потока при 100%-ном извлечении.

Однако позднейшие исследования показали, что в кислотный слой переходит в растворенном состоянии часть предельных и нафтеновых углеводородов, а некоторое количество последних, в особенности при применении олеума, даже окисляется и сульфируется. Также следует иметь в виду, что различные ароматические углеводороды ведут себя неодинаково по отношению к серной кислоте.

Подготовка сырья. В качестве сырья риформинга применяют бензиновые фракции не только прямой перегонки нефти, но и вторичных процессов — термического крекинга и коксования. Однако из-за наличия в них олефиновых и диолефиновых углеводородов, которые очень быстро отравляют катализатор, особенно платиновый, эти фракции предварительно следует подвергать гидроочистке. При гидроочистке непредельные углеводороды насыщаются водородом, превращаясь в предельные углеводороды; кроме того, удаляются вредные примеси . Количество последних во фракциях, полученных при переработке сернистых и особенно высокосернистых нефтей, значительно больше, чем в соответствующих фракциях из малосернистых нефтей. Кроме того, иногда риформингу подвергают смесь бензиновых фракций прямой перегонки западносибирских нефтей и газоконденсата . Содержание в них шестичленных нафтеновых углеводородов соответственно равно 9,5 и 21% . В работе отмечена нецелесообразность переработки в смеси такого ценного сырья, как вуктыльский газовый конденсат.

Для достижения одинаковых результатов депарафинизации в присутствии различных активаторов требуется различное количество последних. Так, А. М. Кулиев с сотр. на примере одной

Увеличение количества боковых цепей усугубляет это. Поэтому, характеризуя какую-нибудь высококипящую фракцию нефти по содержанию ароматических углеводородов, мы совершенно отчетливо должны представить, что количество последних может быть больше того, которое удалось определить современными методами.

Нафтеновые кислоты представляют собой неприятно пахнущие жидкости уд. веса 0,95—1,02. Сырые нафтеновые кислоты, выделенные из различных дестиллатов, содержат примеси минеральных масел, причем количество последних колеблется от 5 до 50%.

Большое количество последних в чусовском бензине резко отличает его удельный вес от всех остальных бензинов. Наконец, бензин балаяанской легкой нефти характеризуется повышенным удельным весом вследствие преобладания в нем нафтеновых углеводородов. В масляных фракциях удельный вес также, в основном, будет зависеть от соотношения основных классов углеводородов, однако строение последних существенно влияет на удельный вес углеводородной смеси.

. Сопоставление анилиновой точки, найч денной экспериментально, с определенной из графика , позволяет судить о присутствии в смеси ароматических углеводородов; даже малое количество последних вызывает значительное расхождение в значениях анилиновых точек, измеренных и найденных по графику. Между тем для успеха определения состава парафино-нафтено-вая часть фракции должна быть полностью освобождена от ароматиче-§ ежих углеводородов.