Главная -> Словарь

Количество превращенного

Сырье и продукция. Источником углеводородных газов на нефтеперерабатывающих заводах являются газы, растворенные в нефти и выделяющиеся при первичной перегонке на установках AT и АВТ, и газы, получающиеся в процессе деструктивной переработки нефти. В зависимости от состава различают предельные и непредельные газы. Предельные газы состоят из углеводородов метанового ряда; получаются они на установках AT и АВТ, каталитического риформинга и гидрокрекинга. Некоторое количество предельных газов образуется также на установках вторичной перегонки бензинов, гидроочистки дистиллятов. Непредельные газы содержат углеводороды метанового и этиленового ряда, а также некоторое количество диенов; вырабатываются они на установках термического и каталитического крекинга, пиролиза и коксования. Предельные и непредельные газы, как правило, перерабатывают раздельно. Характерный состав сырья ГФУ приведен в табл. 2.29.

КРЕКИНГ КАТАЛИТИЧЕСКИИ— происходит одновременно под действием высокой температуры и катализаторов. Процесс ведут при 450— 520 °С и давлении 1—2 кгс/см2; продолжительность контакта сырья с катализатором — несколько секунд. Современное назначение процесса — получение высококачественного базового автомобильного бензина с октановым числом до 85 , керосино-газойлевых фракций, используемых в качестве реактивного и дизельного топлив, и газа, содержащего большое количество предельных и непредельных углеводородов Сэ—Ci.

I) жидких продуктах но наблюдалось фракций, кипящих ниже исходного соединения; в газах же, кроме водорода. . содержалось лишь небольшое количество предельных углеводородов. Механизм реакции в присутствии Pt и окисных катализаторов, невидимому, различен, так как олефины ш подвергаются дегидроцпклпзации над Pt, но дегтгдроцпклизуют-ся над окисными катализаторами и даже с лучшими выходами. нежели соответственные парафиновые углеводороды.

серной кислотой. Поэтому кислота 95%-ной концентрации и выше для сернокислотного анализа непригодна. Бромная вода при слишком сильном встряхивании на свету также способна поглощать значительное количество предельных углеводородов.

образуется также некоторое количество предельных углеводоро-

В этих кислотах происходит заметное поглощение предельны! углеводородов. Количество предельных углеводородов, поглощенное кислотой, приблизительно пропорционально их концентрации в исследуемом газе.

Разбавлением исследуемого газа воздухом ошибки могут быть снижены до 1% . Воздух добавляют с таким расчетом, чтобы концентрация предельных углеводородов в остаточном газе не превышала 50%. При анализе газа, содержащего неизвестное количество предельных углеводородов, исследуемый образец разбавляют воздухом наполовину . Вместо разбавления воздухом можно производить насыщение кислоты и полимеров исследуемым газом, для чего на одном поглотителе проводят четыре последовательных определения одного и того же газа, принимая за данные анализа результаты последнего определения.

Количество предельных углеводородов определяют по разности объемов газа до и после сжигания и удаления углекислоты и кислорода. По окончании анализа окись меди в трубках для сжигания регенерируют кислородом или воздухом при температуре 400—600°.

Платиновую спираль постепенно нагревают до тёмнокрасного каления , и небольшими порциями вводят в пипетку 10 газ из правого колена бюретки 1, затем температуру спирали доводят до светлокрасного каления и медленно переводят смесь газа над спиралью 2—3 раза, после того обогрев выключают, дают газу охладиться и переводят в бюретку для измерения объема и в пипетку со щелочью для поглощения образовавшейся при сжигании предельных углеводородов • углекислоты. Эту операцию повторяют до получения постоянного объема остаточного газа. В остаточном газе определяют содержание кислорода; количество предельных углеводородов определяют по разности объемов газа, взятого на сжигание, и остатка.

Содержание азота, определенное таким образом, всегда несколько повышено, а количество предельных углеводородов понижено на одинаковую величину за счет разбавления анализируемого газа азотом, находящимся в трубке с окисью меди. Во избежание этих ошибок следует измерить объем трубки с окисью меди и вводить соответствующую поправку.

Суммарное количество предельных углеводородов в газе 100— _ = 40%.

Активностью катализатора называется количество превращенного исходного вещества в единицу времени на единицу массы катализатора.

где fc2 — бимолекулярная константа скорости крекинга, означающая, какая часть исходного углеводорода превращается за 1 сек. при концентрации его, равной 1 г-молю в 1 л; х — количество превращенного углеводорода в %'-С — начальная концентрация углеводорода в г-молях в 1 л; t — продолжительность крекинга в секундах.

Количество превращенного этана Выход СаН4 % Выход СгЩ в расчете на превращенный С*Нв

Оптимальные условия промышленного получения олефинов путем крекинга пропана изучались Эглоффом и соавторами . Опыты проводились в трубе из хромоникелевой стали, вставленной в нагреваемый брусок из алюминиевой бронзы. За температуру крекинга принималась температура алюминиевой бронзы. Поэтому следует полагать, что фактическая средняя температура крекинга несколько ниже показанной у Эглоффа. Наибольший выход олефинов дал крекинг пропана в условиях 700° С, 9,7 сек. при атмосферном давлении. При этом образовалось 22,8% этилена и 22,5% пропилена. Суммарный выход олефинов равен 45,3% от взятого в реакцию пропана. Крекинг пропана при той же температуре в течение 6,7 сек. дал 20,9% этилена и'20,7% пропилена или всего 41,6% олефинов. Количество превращенного пропана в последнем опыте равно 70,4%, а состав продуктов крекинга, на основании данных фракционированной перегонки в приборе Под-бе льняка, оказался следующим:

Можно считать, что весь неизменившийся диметилтетрадекан остался во фракции 250—270° С. После вычета непредельных , содержавшихся во фракции 250—270° С, количество регенерированного диметилтетрадекана находим равным 27%. Следовательно, количество превращенного углеводорода равно 73%.

На основании температуры кипения и констант, фракцию 295— 320° С/13 мм можно принять за непрореагировавший дотриаконтан с небольшой примесью непредельных углеводородов . После введения поправки на непредельные углеводороды выход регенерированного дотриаконтана находим равным 13%, откуда количество превращенного дотриаконтана равно 87%.

Углеводород Температура 1 крекинга, °С 1 Количество превращенного углеводорода, % Константа скорости крекинга fe-103 сек."1 Автор

х — количество превращенного продукта в долях исходного;

Количество превращенного углево-

Продолжительность крекинга, мин. Количество превращенного трифенил-

Газы крекинга трифенилметана состоят главным образом из водорода, по крайней мере при не очень глубоких формах крекинга. Так, газы крекинга опыта 1 — 5 содержали от 85 до 92% и более водорода. Только при более глубоких формах крекинга содержание водорода постепенно уменьшается, падая в опыте наиболее глубокого крекинга с выходом карбоидов в 66,7% до 42% .