Главная -> Словарь

Количество радикалов

Катализаторы конверсии природного газа с водяным паром. Процесс паровой каталитической конверсии природного газа является наиболее распространенным способом промышленного получения водорода. Этот эндотермический процесс обычно осуществляют в трубчатых реакторах с внешним газовым обогревом, Наиболее перспективным и экономичным считается процесс паровой конверсии под давлением 20—30 атм. Однако наибольшее количество публикаций за рассматриваемый период посвящено . не этому варианту процесса, а конверсии природного газа при более низком давлении. Эти материалы касаются, в основном, вопросов усовершенствования данного процесса в его простейшем одноступенчатом и двухступенчатом вариантах, а также возможностей применения новых никелевых катализаторов .

зола олефинами Cz—Сз на цеолитсодержащих катализаторах. В литературе появилось огромное количество публикаций об алкилирующих каталитических системах на основе цеолитов. Разноречивы мнения в оценке активных центров и механизма реакции алкилирования бензола пропиленом на цеолитсодержащих катализаторах, а также недостаточное изучение кинетики реакции в определенной мере сдерживают реализацию процесса в промышленности. Кроме того, при алкилирова-нии бензола пропиленом на цеолитах и цеолитсодержащих катализаторах протекают побочные реакции: образование поли-алкилбензолов, крекинг изопропилбензола с образованием этилбензола и толуола, изомеризация изопропилбензола в н-пропилбензол и полимеризация пропилена. Наличие этих примесей ухудшает количество товарного изопропилбензола, ин-гибирует процесс его окисления. Переалкклирование лолиал-килбензолов протекает при более высоких температурах и давлениях, чем алкилирование. Перспективными представляются цеолитсодержащие катализаторы с редкоземельными элементами СаНУ, на которых переалкилирование протекает в условиях реакции алкилирования. Побочные реакции снижают селективность цеолитсодержащих катализаторов, вызывает их дез-

Имеется большое количество публикаций и патентов по применению метода кемосорбции для разделения смеси углеводородов С6, в частности для выделения изопрена. Наилучшие результаты были получены при использовании водно-пиридинового раствора Cu2SO4. Однако ко времени завершения этой работы были созданы также другие, более технологичные и экономичные приемы разделения смесей углеводородов, например разные модификации метода экстрактивной ректификации. Поэтому для разделения смесей углеводородов С5, помимо рассмотренного выше сернокислотного выделения изоамиленов, метод хемосорб-ции применения не получил. Экстрактивная ректификация постепенно вытесняет хемосорбцию и в процессах выделения дивинила.

в литературе,выпускаются реферативные журналы. Первые такиежур-налы начали выпускать еще около ста лет тому назад. Однако количество публикаций из года в год увеличивается, и в настоящее время стало очевидным, что и реферативные журналы не решают задачи быстрого получения нужных сведений о состоянии тех или иных отраслей науки и техники.

Рассмотрению вопросов олигомеризации низших олефинов с участием различных катализаторов посвящено большое количество публикаций, которые обобщены в работах .

Известно незначительное количество публикаций, связанных с утилизацией отработанных биоразлагаемых продуктов .

Легирование и обработка металлических покрытий. Защитная способность покрытий зависит от физических и электрохимических параметров. Один из методов повышения защитной способности покрытий — их легирование различными элементами и обработка составами, способствующими улучшению их физических параметров и электрохимических характеристик. Результаты исследований показали перспективность использования металлических покрытий в агрессивных средах нефтегазовой промышленности, в том числе в сероводородсодержащих. В серо-водородсодержащих средах цинковые покрытия независимо от способа получения как при наличии ионов хлора, так и без них являются анодными по отношению к стали. В последние годы появилось значительное количество публикаций, в которых рассматривается вопрос увеличения защитной способности цинковых покрытий легированием их металлами

водородов), большое количество публикаций посвящено

Наличие температурного градиента по радиусу вращающегося газового потока обнаружено Д.Ранком в 1931 г. В 1933 'г. он публикует результаты своих исследований, • предложив конструкцию вихревого разделителя и выдвинув гипотезу обнаруженного явления. Всесторонние исследования вихревого эффекта начались спустя почти полтора десятка лет после публикации Хилша , и в настоящее время количество публикаций по указанной проблеме исчисляется сотнями. Уместно отметить, что существенный вклад в изучение вихревого эффекта и расширение областей его практического применения был сделан на различных этапах российскими учеными. Это связано с именами В.М.Бродянского, Л.А.Вулиса, Т.С.Алексеева, И.А.Чарного, А.П.Меркулова, А.Д.Сус-лова, Ю.В.Чижикова, И.Л.Лейтеса, Ш.А.Пиралишвили, М.А.Жид-кова и ряда других.

Количество публикаций, посвященных изучению эффекта пульсационного охлаждения газа, относительно невелико. Ряд интересных технических решений, а также создание первых аппаратов, доказавших свою работоспособность в качестве генераторов холода установок НТС углеводородных газов, связаны с деятельностью специалистов фирм «BERTIN способы обеспечения постоянства величины зазоров между ротором и газораспределителями, повышения надежности, компактности, экономичности и т.д. . Вместе с тем количество публикаций, освещающих вопросы разработки и применения расширительных холодильных машин на базе волновых обменников давления, крайне ограничено. Поэтому ниже основное внимание уделено именно этому аспекту проблемы.

Количество радикалов, образовавшихся из н-октана до и после изомеризации

Количество радикалов, моль/ 100 моль парафина

В отсутствии давления окиси углерода радикалы карбонила железа образуются при 150° в количествах, вполне достаточных для инициирования изомеризации двойной связи. При повышении давления окиси углерода до 160 am количество радикалов весьма незначительно. Однако оно немедленно достигает своего первоначального значения при повышении температуры до 200° при том же давлении. Отсюда ясно, что образование радикалов карбонила железа зависит как от температуры реакции, так и от давления.

На рис. 12 наглядно изображены существующие здесь отношения. Данные этой диаграммы не могут, конечно, претендовать на большую точность, так как полинафтены выделялись различными методами, тем не менее порядок величин более или менее соответствует действительности. Какой-нибудь бициклический углеводород ряда С„Н2п—2 может содержать несколько метановых радикалов, что должно, конечно, увеличить его температуру кипения, и в то же время при этой же температуре кипения может перегоняться трициклический углеводород, содержащий меньшее количество радикалов и перегоняющийся в тех же пределах, что и бициклический, но обладающий более высоким удельным весом.

Значительное количество радикалов образуется также при электрическом разряде. Электрический разряд, например, в парах бензола вызывает образование следующих радикалов: СеШ, С6Н2, Св, С5Н3, СН2, СН и С. Безотказность воспламенения газовых смесей при электрическом разряде является следствием образования большого количества активных центров.

носа радикалов между фазами на количество радикалов в каждой

Под действием ультрафиолетовых лучей окись этилена разлагается19. Продуктами фотосенсибилизированного распада окиси этилена20 в присутствии ртути при комнатной температуре являются окись углерода, водород, альдегиды , метан, этан, пропан и небольшое количество радикалов СН.,—СО. Добавки этилена и бутилена-1 сильно ингибируют выход альдегидов. Этилен увеличивает выход пропана и радикала СН2—СО. Бутилен-1, напротив, почти полностью ингибирует образование пропана, но индуцирует образование этилена и высших парафинов . При разложении смесей дейтерирс-ванной и недейтерированной окиси этилена наряду с Н2 и D2 образуется HD. В продуктах ингибированного этиленом распада такой смеси HD практически отсутствует, а количество D2 и Н2 уменьшается до некоторого предела. Основным первичным актом, по-видимому, является20 распад возбужденной молекулы окиси этилена на -СН3 и -СНО, причем далее из -СНОобразуются Н- и СО. Добавки олефинов связывают атомы Н, а алкильные радикалы частично связывают радикалы -СНО, образуя высшие альдегиды и парафины. Кроме того, возможен менее значительный20 распад окиси этилена на молекулу водорода и кетен, а также на циклический бирадикал и атомарный водород.

Таким образом, металлы переменной валентности обладают двойственной функцией и могут быть как инициаторами, так и ингибиторами процесса окисления . Особенно заметны их инги-бирующие функции при концентрации катализатора выше 2,5-10~4 моль на моль углеводорода, а также в начальный период окисления, когда количество радикалов невелико.

., где х — количество радикалов.

Концентрация ПМЦ, образующихся при распаде угольного вещества, зависит от ряда факторов. Так, например, количество радикалов возрастает по мере измельчения угля, что отражается и на его поведении в реакциях ожижения . Заметное воздействие на количество радикалов оказывает температура. В термообработанных битуминозных углях их концентрация возрастает и достигает максимума при 400—500 °С, а затем снижается при повышении температуры до 600 °С. С ростом температуры g-факторы радикалов угольного происхождения уменьшаются в разной степени в зависимости от типа угля .

Б бензинах термокрекинга и коксования тяжелого газойля западно-сибирской товарной нефти количество радикалов растет уже в два-три раза в небольшом температурном интервале 280-480 К (