Главная -> Словарь

Количество сернистого

Эту стадию процесса проводят для разложения кислородных и азотистых соединений среднего масла А, полученного гидрогенизацией в жидкой фазе, так как эти гетероциклические примеси легко вызывают отравление катализатора стадии расщепления. Расщепления с одновременно протекающей структурной изомеризацией при этом практически не происходит. Однако некоторые количества низкокипящих углеводородов все же неизбежно образуются; одновременно происходят изменение содержания фенолов и образование аммиака в результате деструктивной гидрогенизации азотистых соединений, а остаточное количество сернистых соединений, присутствующих в среднем масле, превращается

Отечественные дизельные топлива для быстроходных двигателей содержат весьма ограниченное количество нестабильных углеводородов ввиду жесткой нормы по показателю «йодное число» . В то же время дизельные топлива, даже прошедшие гидроочистку, имеют в своем составе достаточное количество сернистых соединений, являющихся естественными противоокислителями. Поэтому химическая стабильность отечественных дизельных топлив при хране-



Подготовка коксовой прокаленной шихты , прессование и обжиг проводились на электродных заводах по обычной технологии. Обжиг проходил нормально, за исключением случая в 1955 г. на Челябинском электродном заводе, когда брак составил 1,5—1,8%, по-видимому, от попадания воздуха в обжиговую печь.

При действии концентрированной серной кислоты на тиофен образуются тиофенсульфокислоты и некоторое количество сернистого газа.

пропускания газа подают по каплям 1/ьо н раствор йода для окисления SCh в серную кислоту. Количество сернистого ангидрида в первом случае определяется титрованием раствора перекиси водорода 0,01 н раствором КОН в присутствии метилового красного, а во втором — по количеству иода, вступившего в реакцию.

Биогенность. Наиболее характерные случаи ускорения коррозии железа под влиянием жизнедеятельности бактерий наблюдаются в анаэробных условиях, т.е. при отсутствии кислорода. Образование кислорода, необходимого для протекания катодного процесса при коррозии в нейтральных средах, в анаэробных условиях, происходит за счет жизнедеятельности сульфатредуцирующих бактерий, восстанавливающих содержащиеся в почве соли серной кислоты по реакции SOl"-^- S2~ + 202, а ион серы участвует во вторичной реакции образования продуктов коррозии железа по реакции Fe2 * + S2" - FeS. Это подтверждается результатами химического анализа продуктов анаэробной коррозии стали, в которых присутствует наряду с гидратами закиси и окиси железа также большое количество сернистого железа.

Подготовка коксовой прокаленной шихты , прессование и обжиг проводились на электродных заводах по обычной технологии. Обжиг проходил нормально, за исключением случая в 1955 г. на Челябинском электродном заводе, когда брак составил 1,5—1,8%, по-видимому, от попадания воздуха в обжиговую печь.

Сернистый ангидрид сравнительно быстро окисляется до сульфатов, которые в форме аэрозоля, в сухом виде или в виде дождя выпадают на поверхность земли. Обладая кислотными свойствами, аэрозоли являются источниками коррозии различных сооружений из бетона и металла. Среднее время осаждения S02 из атмосферы составляет около 6 сут. Значительное количество сернистого ангидрида поглощается растительностью и растворяется в воде морей и океанов. На рис. 89 показана схема процессов, протекающих в атмосфере, в результате которых H2S и S02 переходят в аэрозольную форму .

При содержании серы в котельном топливе 3,5% и в заводском газе для отопительных целей 5% при сжигании указанного-количества топлива образуется 250 т/сут S02 *. Количество сернистого ангидрида, выделяющееся при сжигании факельного газа и кокса, составит «^ 55 т/сут и в производстве серы по методу Клауса 30 т/сут. Общее количество S02, которое будет выбрасываться с дымовыми газами в атмосферу призаводской зоны, составит «^335 т/сут. При предельно допустимом содержании S02 в атмосфере до 0,5 мг/м3 в безветренную погоду такое количество способно загрязнить воздушную зону на высоту 100 м и в радиусе от завода почти на 40 км, что совершенно недопустимо.

нений. В первом случае при горении газа образуется значительное количество сернистого ангидрида, выбросы которого в. атмосферу запрещены из-за его вредного действия на окружающую среду. Во втором случае сероводород участвует в неконтролируемых побочных реакциях, отравляет катализаторы, приводит к образованию балластных веществ, поэтому делает невозможным использование этих газов в качестве сырья для синтеза. В связи с этим создано значительное количество методов извлечения из них сероводорода и других сернистых соединений.

Работу проводили на установке определения активности гидрирующего катализатора, состоящей из реакционного блока и блока хрсматографического анализа продуктов эксперимента . Работа заключалась в следующем. После восстановления катализатора определяли исходную глубину превращения чистого бензола при той температуре, при которой предполагалось изучать отравляемость. Затем в тех же условиях вводили пробы бензола, содержащего определенное количество сернистого соединения. Отравляемость катализатора оценивали по снижению отношения глубины превращения в какой-то момент к первоначальной .

В 1957—1959 гг. на ЧЭЗ испытывали гранулированный сернистый кокс. Его применяли в виде тонкого помола из опасения, что окатанные шарики размером до 5 мм будут плохо сцепляться с другими кусочками и выкрашиваться при механической обработке графитированных электродов. При этом количество сернистого кокса изменялось от 13,3 до 46,7% и в одном случае даже составляло 87 %. Изделия изготовлялись главным образом диаметром 400 мм и некоторые диаметром 200, 300 и 350 мм.

Количество сернистого кокса в шихте было 45,7%; остальное представляло малосернистый пиролизный кокс.