Главная -> Словарь

Количество выделяемого

1) транспортные, связанные прежде всего с выхлопными газами автомобилей. Они содержат оксиды углерода, серы, азота, углеводороды, канцерогенные полициклические углеводороды и наиболее активный из них 3,4 —бензпирен, сажу, а также сильно токсичные продукты, содержащие свинец, хлор, бром. Оксиды углерода, серы и азота, в свою очередь, в результате взаимодействия с влагой воздуха образуют вторичные загрязнения, так называемые «кислотные дожди». Сажевые частицы канцерогенны по той причине, что являются хорошим адсорбентом для бензпирена. Вредное воздействие выхлопных газов усиливается в связи с тем, что, пост упая в приземные слои атмосферы и оседая на почве и концен — трируясь на растениях , они затем попадают в организм животных, человеке и становятся возбудителями канцерогенных заболеваний. Количество выделяемых в атмосферу транспортных загрязнений зависит от численности и структуры автомобильного парка, технического состояния автомобиля и двигателя, типа двигателя и вида при леняемого топлива, а также условий его эксплуатации.

азота, в свою очередь, в результате взаимодействия с влагой воздуха образуют вторичные загрязнения, так называемые "кислотные дожди". Сажевые частицы канцерогенны по той причине, что являются хорошим адсорбентом для бензпирена. Вредное воздействие выхлопных газов усиливается и в связи с тем, что, поступая в приземные слои атмосферы и оседая на почве и концентрируясь на растениях , они затем попадают в организм животных, человека и становятся возбудителями канцерогенных заболеваний. Количество выделяемых в атмосферу транспортных загрязнений зависит от численности и структуры автомобильного парка, технического состояния автомобиля и двигателя, типа двигателя и вида применяемого топлива, а также условий его эксплуатации.

Согласно исследованиям авторов, проверивших описываемый способ на искусственных смесях, точность способа для указанных выше продуктов довольно высока. Так, количество выделяемых твердых углеводородов составляет 95—97% от содержания их в нефтепродуктах. Достоинством настоящего способа является применение только одного осаждения, благодаря чему анализ проводится относительно быстро.

Количество выделяемых в окружающую среду вредных веществ зависит от численности и структуры автомобильного парка, технического состояния автомобиля и двигателя, типа двигателя и вида применяемого топлива, а также условий его эксплуатации. Относительные удельные показатели выбросов основных токсичных компонентов отработавших газов для различных двигателей составляют :

и т. д. Влияние температуры на выход w-парафинов на примере образца комплекса № 3 свидетельствует о том, что все кривые проходят через максимум, приближающийся к величине, соответствующей содержанию к-парафинов в комплексе. Иными словами, по этим кривым можно судить о том, какое количество воды нужно брать для полного выхода н-парафинов. При подаче 70% и более воды можно выделить при соответствующих температурах практически все н-парафины, содержащиеся в комплексе, а при подаче воды в меньших количествах ни при каких температурах нельзя добиться 100%-ного выделения к-парафинов. Выделение из комплекса всех к-парафи-нов нужно проводить при температурах не выше 65° С, поскольку при более высокой температуре резко снижается количество выделяемых к-парафинов, так как увеличивается количество н-парафинов, переходящих в эмульсию. Кривые, показанные на рис. 43, подтверждают, что при прочих равных условиях фракционирование и-парафинов целесообразно осуществлять при более низких температурах, которые обеспечивают пологость кривой выделения н-парафинов при подаче различных количеств воды. В-третьих, удалось установить значения минимальных количеств

Данные этой таблицы показывают, что с понижением молекулярного веса растворителя, начиная от гексана до бутана, постепенно увеличивается количество выделяемых асфальтово-смоли-стых веществ. При применении жидких пропана и этана наступает резкое увеличение количества осаждаемых веществ. Использование чистого этана приводит к значительному осаждению из масла, помимо асфальтенов и смол, также высокомолекулярных углеводородов. Применение пропана дает возможность удалять из масла почти все асфальтово-смолистые вещества. Это свойство' пропана широко применяется в технологии деас-фальтизации вязких, остаточных масел, получаемых из смолистых нефтей.

Количество выделяемых битумов из торфов колеблется от 5 до 19 мас.% в зависимости от их вида, используемых растворителей и условий выделения. Максимальное количество битумов характерно для верховых торфов. Связано это с повышенным содержанием в исходном растительном материале смол и восков.

Следует отметить, что учет иммобилизационной способности асфальтеновых агрегатов позволяет дополнить теоретические представления по экспериментальным данным других авторов. Так, например, в работах в процессе пиролиза асфальтенов в токе гелия при непрерывном подъеме температуры со скоростью 25°С/мин определялось количество выделяемых жидких углеводородов. Показано, что выделение последних характеризуется экстремальной зависимостью. Начало выделения углеводородов происходит при 300-350° С, затем до 410-430°С скорость их выделения повышается, после чего снижается до полного прекращения при 550-600°С. Предлагаемый авторами вариант теоретического обоснования повышения выхода углеводородов заключается в предположении отрыва периферических алифатических и циклоалифатических фрагментов молекул и гетероатомных функциональных групп, вплоть до образования голоядерных ароматических молекул с 3 - 4 конденсированными ароматическими кольцами. Не подвергая сомнению возможность протекания реакций термической деструкции при повышении температуры, следует заметить, однако, что предложенный вариант механизма термических превращений не позволяет обосновать экстремальный характер зависимости выхода углеводородов. Более полное обоснование механизма термических превращений асфальтенов в данном случае можно связать с конформационными превращениями асфальтеновых агрегатов в процессе их нагрева, выделением при этом жидких углеводородов, иммобилизованных в межчастичном пространстве, при несомненном расщеплении длинных боковых радикалов и их отрыве от основного ядра агре-гативной комбинации. Указанные процессы в конечном итоге приводят к уплотнению агрегативных комбинаций с образованием карбеновых и карбоидных структур.

Таким образом, показано, что газообразным НС1 можно выделять АО из высокомолекулярной части нефти. Хроматографическим разделением рафината нефти установлено, что 5,5% неизвлекаемого основного азота связано со смолами. В рафинате оказалось 57,5% смол, не прореагировавших с НС1. Это соответствует результатам, полученным при обработке НС1 модельных растворов смол. Разработанные методы проверены при выделении АО из трех нефтей Западной Сибири. Сочетанием обработки газообразным НС1 с ДМСО удалось выделить 87—90% АО . Количество выделяемых АО зависит от химического состава нефти и содержания в ней CAB. При переходе от метановой нефти к метано-нафтеновой и примерно одинаковом содержании

Количество выделяемых битумов из торфов колеблется от 5 до 19 мас.%. в зависимости от их вида, используемых растворителей и условий выделения. Максимальное количество битумов характерно для верховых торфов. Связано это с повышенным содержанием в исходном растительном материале смол и восков,

атмосферы и оседая на почве и концентрируясь на растениях , они затем попадают в организм животных, человека и становятся возбудителями канцерогенных заболеваний. Количество выделяемых в атмосферу транспортных загрязнений зависит от численности и структуры автомобильного парка, технического состояния автомобиля и двигателя, типа двигателя и вида применяемого топлива, а также условий его эксплуатации.

Количество выделяемого из газа стабильного конденсата при давлении максимальной конденсации и —5°С изменяется от 10 до 700 см3/м3 . Конденсаты в основном малосернистые . Исключение составляет конденсат Оренбургского месторождения .

вызывает дополнительную конденсацию газолина, испаряя ча-частично в теплообменнике и под вакуумом рекуперированный газолин. Газ, сопровождающий пары газолина, для своего охлаждения до температуры конденсации газолина поглощает лишь небольшое количество выделяемого холода вследствие своей малой теплоемкости.

На Киришском НПЗ в лабораторных условиях разработан непрерывный метод выделения хлористого натрия из стоков ЭЛОУ, заключающийся в том, что исходная сточная вода подвергается упариванию до пульпообразного состояния в аппарате специальной конструкции. По достижении степени упарки, равной 90-95%, концентрация хлористого натрия в упариваемой воде увеличивается до 20-22%, после чего начинается его высаливание в виде кристаллов. По мере упаривания новых порций исходной воды количество выделяемого и выводимого из системы хлористого натрия увеличивается и одновременно растет концентрация хлоридов кальция и магния в жидкой фазе, способствующих высаливанию хлористого натрия.

Протекание предпламенных самоускоряющихся реакций при воспламенении топлива возможно, если только количество выделяемого в зоне реакций тепла достигнет или превысит количество отводимого из зоны реакции тепла.

Количество выделяемого тепла q, =VK.Pne-E/RT. где V - объем камеры сгорания;

Количество выделяемого из газа стабильного конденсата при давлении максимальной конденсации и —5°С изменяется от 10 до 700 см3/м3 . Конденсаты в основном малосернистые . Исключение составляет конденсат Оренбургского месторождения .

При образовании углекислоты и воды количество выделяемого тепла в 10 раз с лишюш превышает количество тепла, выделяющееся при образовании окиси этилена.

Количество выделяемого тепла в процессе окисления углей намного превышает выделение тепла при окислении находящегося в нем серного колчедана. Следовательно, основной причиной самовозгорания углей является способность самого вещества угля к окислению.

* более резким снижением . В горючей же смеси, где с повышением температуры увеличивается выделение тепла, кривая распределения температур будет понижаться значительно медленнее, чем Т2А2. Можно найти такую температуру Та, при которой понижение температуры в горючей среде вблизи накаленного тела не будет происходить, и распределение температуры изобразится кривой Т2А21 . Такое положение кривой по-жазывает, что температура горючей смеси за счет выделения тепла реакции поддерживается равной температуре накаленного тела и, следовательно, оно больше не участвует в процессе нагрева смеси . Если повысим температуру накаленного тела до 7"3, то на некотором удалении от него температура горючей смеси будет расти до тех пор, пока не возникнет горение. Это изменение температуры в горючей смеси изобразится кривой TVb1. Таким образом, температура накаленного тела Т2 явилась предельной, при которой количество выделяемого реакцией тепла было равно теплоотводу. Если немного повысить температуру накаленного тела , скорость выделения тепла превысит скорость таплоотвода, и смесь получит возможность разогреваться до воспламенения. Как видно, температура Т2 аналогична температуре самовоспламенения.

При горении древесины, торфа, сланцев в первой стадии выделяется почти 60% от всего выделяющегося при горении тепла. При горении же каменных углей, антрацита наиболыие количество выделяемого тепла приходится на вторую стадию горения.

Вследствие этого замена в органической массе топлива умеренного количества углерода кислородом, с одной стороны, понижает количество выделяемого при горении тепла, а с другой,— существенно уменьшает объем образующихся продуктов горения.