Главная -> Словарь

Количество выделяющихся

Реакция заканчивается примерно в полчаса. Реакция экзотермическая. Количество выделяющегося при реакции тепла составляет 23 ккал/молъ. По окончании реакции вода отделяется перегонкой и возвращается в гидра-тационную установку. Содержание гликоля в циркулирующей воде около 1%. Остаток от перегонки, содержащий 85% гликоля и 15% воды, разгоняется затем в ряде колонн под пониженным давлением.

Реакция хлорирования является сильно экзотермической. Можно принять, что при этой реакции замещения количество выделяющегося тепла составляет около 24 ккал/г-мол. Тепловой эффект реакции, разумеется, зависит от природы молекулы, в которой содержится замещаемый атом водорода. При хлорировании метана до хлористого метила выделяется около 23,9 ккал/г-мол, при хлорировании же этана до хлористого этила — около 26,7 ккал/г-мол. В технических расчетах обычно принимают, что на 1 кг хлора, вступившего в реакцию с углеводородом, выделяется около 360 ккал тепла. Для отвода таких больших

При попытке этим способом этерифицировать высокомолекулярные сульфохлориды всегда получаются стойкие эмульсии, так как небольшое количество выделяющегося при реакции сложного эфира алкил-сульфокислоты эмульгируется капиллярно-активной солью сульфо-кислоты, которая образуется в преобладающих количествах.

Размер выделившихся из раствора кристаллов связан с их численностью. Чем больше образуется кристаллов парафина при данных условиях, тем мельче будет их размер, поскольку количество парафина, выделяющееся из раствора, будет распределяться среди большего числа отдельных кристалликов. Следовательно, для получения при кристаллизации крупнокристаллических образований необходимо создать такие условия, при которых данное количество выделяющегося парафина будет давать наименьшее число кристаллов.

Температуру в регенераторе регулируют, изменяя коксообра-зование в реакторе, так как количество выделяющегося в регенераторе тепла зависит от количества кокса, поступающего в. него на сжигание из реактора. Значительная часть этого тепла выводится из регенератора катализатором и дальше передается сырью. Часть тепла, выделяющегося при сжигании кокса, уносится из регенератора продуктами сгорания. На многих установках флюид горячие газы регенерации перед поступлением их в дымовую трубу охлаждаются в паровом котле-утилизаторе с целью производства водяного пара.

Количество воздуха, требующегося для сжигания 1 кг кокса, я количество выделяющегося при этом тепла в значительной мере зависят от полноты окисления углерода кокса и его элементарного состава. Согласно общеизвестной формуле Д. И. Менделевии низшая теплота сгорания кокса элементарного состава С —92%, Н — 8% равна 9420 ккал/кг. Однако вследствие того, что в процессе регенерации часть углерода сжигается только до СО? а не до С02, при расчете регенераторов принимаются более низкие значения этой величины. В табл. 2 приведены данные о количестве тепла, выделяющегося при сгорании кокса с различным содержанием водорода и для разных отношений С02 : СО в газах регенерации, и удельные расходы воздуха для сжигания кокса .

Количество выделяющегося при сгорании кокса тепла составляет 10—50 млн. ккал/час или больше в зависимости от мощности установки, а также выхода, состава и полноты сгорания углерода-кокса.

углеводород и азот, причем количество выделяющегося азота может быть измерено одним из подходящих методов Ч

Хотя теоретически вычисленное количество тепла, выделяющегося при превращении о-ксилола во фталевый ангидрид, меньше, чем при превращении нафталина, на практике вследствие наличия примесей в о-ксилоле и различия в выходах суммарное количество выделяющегося тепла в обоих случаях приблизительно одинаково и равно примерно 5556 ккал/кг сырья. Необходимость отвода столь значительного количества тепла вынуждает применять каталитические трубки небольшого диаметра, окружаемые

Количество бромистого водорода, выделяющегося при действии воды на бромистый алюминий, зависит от взятого молярного отношения вода : : бромистый алюминий. С увеличением этого отношения количество выделяющегося бромистого водорода уменьшается. Максимальное количество образовывалось при молярном отношении вода : бромистый алюминий, равном едийице. При отношении вода : бромистый алюминий, равном 2, 3 и 4, количества выделившегося бромистого водорода составляли соответственно 1,1, 0,8 и 0,7. При применении 6 молей воды на 1 моль бромистого алюминия образовался гексагидрат бромистого алюминия и поэтому бромистого водорода не получилось совсем. Недавно весьма подробно были изучены гидратация и гидролиз бромистого алюминия.

Следует отметить, что эти выходы не являются высокими и что кржинг мало эффективен для переработки фенолов. Кроме того весьма ватако количество выделяющегося кокса.

Не менее важен процесс гидроочистки, предназначенный для улучшения качества углеводородного сырья. Ей подвергают бензины, лигроины, топлива для реактивных двигателей, дизельное топливо, масла, мазуты, угольные смолы, продукты, получаемые из горючих сланцев и т. д. Обработка водородом в присутствии катализаторов освобождает сырье от связанной серы, азота и кислорода, а также ведет к гидрированию ненасыщенных углеводородов и ароматических колец. Процесс проводят при 300—400°С, 3—4 МПа и 10-кратном избытке водорода. После гидроочистки как правило изменяются запах и цвет продуктов, уменьшается количество выделяющихся смолистых веществ, улучшаются топливные характеристики, повышается стойкость при хране-нии. Особенно важно удалить из топлива серу, чтобы предотвратить отравление воздуха диоксидом серы, который образуется при сгорании топлива.

см'1 .соответственно. Окись магния не оказывает существенного влияния на характер разложения тиотриазинов при его нагревании до 200°С, но значительно снижает количество выделяющихся при температуре выше 200°С летучих продуктов вследствие связывания некоторых из них.

Некоторые исследователи считают преувеличенными приведенные выше оценки выделившихся газов. Но даже если мы уменьшим эти величины в несколько раз, все равно количество выделяющихся газов будет очень большим. Следует учесть, что извержения грязевых вулканов, судя по геологическим данным, происходили в Азербайджане на протяжении последних нескольких миллионов лет. За это время только в результате спокойной деятельности грязевых вулканов, если исходить из современных наблюдений, выделились десятки тысяч миллиардов кубометров газа. Извержения же еще

Одним из направлений развития процесса пиролиза является гидропиролиз, представляющий собой коксование угля в среде водорода. В этом процессе на стадии выделения летучих веществ протекают реакции между образующимися свободными радикалами и водородом, что позволяет сдвинуть равновесие между основными, характерными для пиролиза, реакциями— полимеризацией и крекингом — в сторону последнего. Количество выделяющихся летучих веществ в присутствии водорода существенно выше, чем в среде инертного газа. В процессе гидропиролиза при температурах выше 500°С и давлении около 14 МПа может быть превращено в жидкие продукты свыше 70% угля, вдуваемого в реактор в пылевидной форме. Остальная часть угля превращается в газообразные углеводороды, которые могут служить источником получения водорода.

Поскольку в начальной стадии пластического состояния образуется небольшое количество летучих веществ, можно ожидать, что большая часть парогазовых продуктов коксования движется на "горячую" сторону, что и подтверждается результатами эксперимента и расчетов. Однако соотношение парогазовых продуктов, составляющих оба потока, в ходе коксования изменяется, поскольку изменяются скорость нагревания загрузки, толщина пластического слоя и слоев полукокса и кокса, т.е. изменяется как количество выделяющихся парогазовых продуктов, так и распределение сопротивления в системе, включающей пластический слой и массу по обе его стороны.

В конце периода коксования количество выделяющихся газообразных продуктов резко снижается . В результате может создаваться такое положение, когда давление газов в камере коксования станет меньше атмосферного и меньше давления в отопительной системе. В этом случае кислород воздуха в отопительных простенках и регенераторах на восходящем потоке может способствовать выгоранию графита в пустых швах, трещинах и других неплотностях раскаленной кладки простенков. Тот же процесс будет происходить с графитом, уплотнившим двери печей. После того, ка^ графит выгорит, кислород воздуха, проходя в камеру коксования и соприкасаясь с раскаленным коксом, вызовет его интенсивное горение. В местах горения кокса развивается высокая температура — до 1600°С. Основные соединения золы кокса, реагируя с кислой кладкой, дадут легкоплавкое соединение. Таким образом, в

Исследованием ГрозНИИ было показано, что при растворении смолистых нефтей или их концентратов в легких бензиновых фракциях происходит коагуляция ас-фальтено-в и осаждение их из раствора, Количество выделяющихся асфальтенов получается при этом тем больше, чем ниже температура кипения петролейного эфира и чем больше объем растворителя по отношению к объему нефти .

Количество выделяющихся газов, нм3 на 100 л альдегида-сырца . . 27 Количество растворенного кобальта, % лес.:

Для разделения смолистых веществ в сравнительных целях применяется следующая методика. Сперва навеска нефти растворяется в легком бензине , не содержащем ароматических углеводородов. Количество нефтяного эфира должно быть не менее чем в 20 раз больше навески. При стоянии из раствора выпадает нерастворимая часть, так называемые асфаль-тены, которую можно отфильтровать и взвесить. В фильтрате оказываются все углеводороды нефти и часть смол, не осажденная нефтяным эфиром. После этого смолы из раствора поглощаются силикагелем, алюмогелем или активными глинами. Силикагель является более подходящим, потому что на холоду не вызывает существенных изменений в смолах. Поглотитель со смолами хорошо промывается нефтяным эфиром от захваченных углеводородных масел, после чего смолы могут быть вытеснены из силикагеля епиртобензолом. После испарения растворителя получаются так называемые нейтральные смолы, резко отличающиеся по свойствам от асфальтенов. Эта принципиальная методика подвергалась усовершенствованиям, главным образом в части осаждения асфальтенов. Было установлено, что количество выделяющихся асфальтенов прямо связано с природой осадителя. Точно также для десорбции нейтральных смол с силикагеля пользуются не только спиртобензолом, но и другими растворителями, извлекающими дробные фракции смолистых веществ. При этом четкого, разделения, однако, не получается и выделенные фракции обладают переходящими признаками. Иногда различными растворителями обрабатываются уже выделенные спиртобензолом нейтральные смолы. Некоторые исследователи ошибочно приписывают этим аналитическим фракциям генетические взаимоотношения, что обычно заводит в тупик всю проблему генезиса смолистых веществ нефти.

Соответственно меняется и усадка, для нефтяных коксов достигая Максимума к 600°С. Абсолютная величина усадки неодинакова для различных углеродистых наполнителей и зависит от их природы, состава и микроструктуры. Наибольшее влияние оказывает выход летучих веществ. Выделение летучих для всех видов углеродистых наполнителей начинается при температуре 200 - 250°С и непрерывно возрастает с повышением темпера туры прокаливания. Однако количество газов с повышением температуры нарастает неодинаково для всех углеродистых наполнителей. У антрацита, например, количество выделяющихся летучих нарастает более плавно, чем у нефтяных коксов. По мере подъема температуры продукты пиролиза в летучих становятся преобладающими, например, при 700-1000°С содержание

Характерной особенностью целлюлозных материалов является их способность к тлению. Объяс няется это тем, что при тлении количество выделяющихся газо-