Главная -> Словарь

Количество выделившегося

После центрифугирования замеряют количество выделившейся воды. По разности содержащейся воды и эмульсии VOQ и выделившейся воды Кв находят объем эмульгированной воды ?э.

Приготовленную эмульсию разливают в градуированные отстойники емкостью 100 см3 и центрифугируют при частоте вращения 2000 об/мин в течение 20 мин, замеряют количество выделившейся воды.

Выбор температуры зависит от типа нефти; для легких нефтей устанавливают температуру 50-60 °С, для высокопарафинистых и тяжелых нефтей плотностью 0,9 и выше — 70—80 °С. Через 30 мин, 1, 2 и 3 ч замеряют количество выделившейся воды. После 3 ч отстоя отделяют нефть от воды и определяют в ней остаточное содержание воды.

Эмульсию разливают по отстойникам и пипеткой вносят в каждую пробу различное расчетное количество деэмульгатора. Обычно расход деэмульгатора варьируют в пределах 0,001-0,005%. Отстойники помещают в аппарат для перемешивания проб и перемешивают 15 мин. Затем пробы помещают в термостат и погружают в них электроды, включают напряжение и измеряют количество выделившейся воды через 10, 20, 30 и 60 мин.

Содержание в деэмульгаторе окиси этилена Показатель Молекулярный Количество выделившейся

Деэмульгатор Расход деэмульга-тора г /т нефти Количество выделившейся воды при 60° С, %

Деэмульгатор Расход деэмуль-гатора г/т Количество выделившейся воды при 60° С за

Деэмульгатор Расход деэмуль-гатора г/т Количество выделившейся воды при 60° С за

С большей или меньшей степенью условности принято считать, что галоид присоединяется по месту двойной связи, и это дает возможность количественно определять непредельность исследуемого продукта. Но ввиду того, что галоиды способны не только к реакциям присоединения, но и к реакциям замещения, предложен ряд способов, по которым отдельно учитывают количество галоида, пошедшего на замещение, определяя количество выделившейся галоидоводородной кислоты.

Смазку выдерживают в полом цилиндре под сплошным цилиндром в течение определенного времени испытания ,' после чего цилиндр снимают, лепешку со смазкой вынимают, все кружки с впитавшейся жидкой частью, выделившейся из смазки, снимают, а основную лепешку, состоящую из двух кусочков фильтровальной бумаги с навеской смазки, вновь взвешивают на аналитических весах. Затем фиксируют разницу в весе лепешки до и после испытания, которая и определяет количество выделившейся жидкой части. Чем менее стабильна смазка, тем больше жидкой фазы она будет выделять при спрессовывании.

вание повторяли еще 1 мин. Как показали предварительные опыты, метод эмульгирования путем встряхивания обеих жидкостей в закрытом сосуде при постоянном режиме дает достаточно воспроизводимые результаты. После смешивания эмульсия отстаивалась в течение 18—20 ч при f=20±l°C и в ней измеряли количество выделившейся воды. При этом капли воды, прилипшие к стенкам отстойника, присоединяли с помощью стеклянной палочки к общей массе выделившейся воды. Деэмульгирующее действие оценивалось по кривым де-эмульгирования, выражающим относительное количество выделившейся воды от «сходного объема воды, смешанного с модельной системой, в зависимости от исходной концентрации растворов эфира, взятого для смешивания.

Если известна скорость фильтрации U и количество выделившегося к данному моменту времени фильтрата V, то эти доли давления могут быть найдены по следующим формулам:

Графически соотношение между dQ/dt и dq/dr при разных давлениях показано на рис. 3.13. Из этих соотношений можно определить критические условия теплового взрыва. Если при постоянном значении Т0 изменять начальное давление реагирующего газа, то изменение dQ/dt и dq/dr происходит так, как показано на рис. ЗЛЗ,а. При изменении dQ/dt по кривой / скорость тепловыделения будет возрастать до достижения температуры ТУ. Выше этой температуры скорость теплоотдачи превышает скорость тепловыделения и рост температуры смеси прекратится. Если dQ/dr изменяется по кривой 3, то количество выделившегося тепла будет превышать количество тепла, отведенного стенками. Смесь будет непрерывно разогреваться и, в свою очередь, повышать скорость реакции. В результате произойдет самовоспламенение смеси. При изменении dQ/dt по кривой 2 температура будет возрастать до Т\. В точке касания кривой dQ/dt и прямой dq/d-c наблюдается равенство скоростей тепловыделения и теплоотвода. Система находится в неустойчивом равновесии. Незначительное повышение температуры в точке Т^ приведет к самопроизвольному воспламенению смеси. Температура Т\, таким образом, является температурой самовоспламенения смеси.

Время отсчета , Объем зыделившегося газа с учетом поправки , мл Отношение т •V мин /мл

g — отвосительная плотность бензола, равная 0,88; т — количество выделившегося чистого к-гептана, мл; d — количество взятого силикагеля, г.

Бремя от начала выделения дистиллята мин ература в кубике Количество выделившегося дистиллята мае. % Групповой состав остатка плотностью р"=0,990, мае. % Молекулярный вес

Время от на-1 чала выделения дистиллята, мин Температура загрузки "С Количество выделившегося дистиллята мае. % Плотность коксового дистиллята р20 Групповой состав остатка, мае. %

* Количество выделившегося )))водорода, в процентах к количеству его, необходимому для образования HaS.

Таблица 2. Количество выделившегося НС1 при перегонке нефти с различным содержанием хлоридов

Содержание в нефти Количество выделившегося хлористого водорода мг/л

Выделившийся йод оттитровывают гипосульфитом. Зная количество-брома, введенного в раствор, и количество выделившегося йода, вычисляют количество брома, вступившего в реакцию с фенолами, а отсюда и их содержание в пробе. Аналогично обыкновенному фенолу ведут себя и другие фенолы. ; в результате анализа находят суммарное содержание фенолов, летучих с водяным паром.

При определении теплоты сгорания исследуемого топлива сжигают его навеску и определяют количество выделившегося тепла на единицу массы топлива, так же как это было описано выше для бензойной кислоты. Навеска топлива зависит от размеров бомбы. Например, в английском стандарте IP-12 указывается следующая зависимость: