Главная -> Словарь

Количество углеводорода

Парафиновые углеводороды, содержащие в молекуле достаточное количество углеродных атомов для замыкания шестичленного цикла, в результате дегидроциклизации образуют ароматические углеводороды, которые вследствие своей высокой реакционной способности находят обширное применение в органической химической промышленности. Эта реакция была открыта одновременно и независимо друг от друга Б. А. Казанским и А. Ф. Плата , Б. Л. Молдавским с сотрудниками , В. И. Каржевым, М. Г. Северьяновой к А. Н. Сиовой ..

Количество углеродных атомов в боковых цепях на молекулу

поступающий воздух водяным паром. Так как при сгорании одной молекулы тетрагидронафталина образуется 10 молекул СОа и 6 молекул НаО, а при сгорании содержащего то же количество углеродных атомов декана столько же молекул углекислого газа, но зато 11 молекул НаО, то в пламени декана должно за счет.рассмотренной выше реакции уменьшиться количество свободного углерода. Подавление образования копоти инжектированием воды в пламя горящего газа описано Мартином .

В качестве депрессанта широко применяются: полиалкилиро-ванные ароматические соединения с конденсированными бензольными ядрами, количество углеродных атомов в алкильной группе равно, как это можно установить по молекулярному весу, — 20; алкилэфиры полимера метакриловой кислоты, причем алкильные группы также содержат 15—20 атомов углерода . Следует отметить, что присадки для понижения температуры застывания более всего эффективны, если их вводят в легкие масла и используют в небольших концентрациях; при этом условии температура застывания масла снижается на 8—11° С. Для масел типа брайт-сток та же самая присадка вызывает незначительное повышение температуры застывания. Существует специальная литература по вопросам, связанным с недостатками, проявляющимися при использовании депрессантов .

В 1936 г. о возможности каталитической циклизации алифатических цепей сообщили Б. Л. Молдавский и Г. Д. Каму-шер , а в 1937 г.—эти же авторы вместе с М. В. Кобыль-ской (((98J. При изучении каталитической изомеризации углеводородов жирного ряда указанным авторам удалось осуществить непосредственную циклизацию алифатических углеводородов. Оказалось, что уже при температуре 400°С пропусканием над аморфной Сг2О3 углеводороды жирного ряда, содержащие 6 и более атомов углерода, превращаются с отщеплением водорода в соответствующие ароматические углеводороды; количество углеродных атомов остается тем же, что и в исходной молекуле. Этот процесс был назван „каталитической циклизацией".

5 7 9 и 13 15 17 19 21 Количество углеродных атомов

Многие опубликованные групповые анализы нефтей, полученные на основе изучения фракций, в настоящее время можно считать не вполне точными, во всяком случае это относится к фракциям, кипящим выше 300° и часто составляющим основную массу нефти. Усовершенствование методов тонкой ректификации с применением третьих компонентов для образования азеотроп-ных смесей сделало возможным получение данных об индивидуальном составе фракций, кипящих до 200°; что же касается более высококипящих фракций, то здесь встречаются пока непреодолимые трудности. Разность между самым высоко- и низкокипящим изомером гептана составляет 20°, и так как всех изомеров гептана 9, можно сказать, что разность температур кипения для этих углеводородов составляет в среднем около 2°, и это еще делает возможным их фракционирование. Но в случае, например, додекана, эта разность составляет около 56°, что при теоретическом числе изомеров в 355 не позволяет рассчитывать на разность температур кипения отдельных изомеров более чем на 0,01°, и подобные смеси разделить никакой фракционировкой невозможно. Для высших фракций нефти пока возможно определить только количество углеродных атомов метановой, нафтеновой и ароматической природы, но при этом не имеется данных судить о том, входит ли, например, «метановые» углеродные атомы в метановый углеводород или в метановые боковые цепи. Подобный подсчет на основе молекулярного веса и элементарного анализа возможен лишь с приблизительной точностью.

Количество углеродных атомов и боковых цепях на молекулу

Синтетические жирные кислоты отличаются от жирных кислот, получаемых из натуральных жиров, тем, что состав их более обширен — от С5 до С25- В их состав входят также и жирные кислоты, имеющие нечетное количество углеродных атомов в молекуле, в то время как в натуральных жирных кислотах молекулы содержат четное число углеродных атомов.

Отсюда следует, что с увеличением избытка углеводорода выход продуктов конденсации повышается. Однако количество углеводорода, окисленного за один проход через печь, при этом уменьшается вследствие малого содержания кислорода в газовой смеси, количество альдегидов, кислот и кетонов изменяется лишь незначительно, выход спиртов сильно возрастает. В практике концентрация кислорода в газе составляет 4—5%.

Количество углеводорода также измеряется дифференциальным расходомером, после чего он проходит через ловушку 5 в змеевик предварительного нагрева и поступает в реакционную трубку непосредственно перед форсункой подачи хлора. Вследствие высокой скорости подачи хлора достигается полное и однородное смешение обоих реагирующих веществ. Собственно реакция, которая протекает весьма быстро, проводится в сравнительно небольшом реакционном объеме; реактор изготовлен из стекла пайрекс .

Чтобы избежать заметного образования ди- или полихлоридов, необходимо при хлорировании удовлетворяться низкими выходами и отгонкой отделять хлористый алкил от непрореагировавшего углеводорода. Для высокомолекулярных углеводородов, например для €20—Cas, различия в температуре кипения между чистым углеводородом и соответствую-лцим хлористым алкилом с одинаковой длиной углеродной цепи уже настолько малы, что о разделении разгонкой не может быть и речи. При таких же величинах молекул, при которых еще возможно отделение углеводорода от хлористого алкила перегонкой, хлорированию должны подвергаться фракции с очень узкими пределами кипения, так как иначе нельзя добиться полного отделения хлористого алкила от отдельных углеводородов, входящих в состав данной фракции.

Сульфоокислять низшие углеводороды, особенно н-бутан и изобутан, можно в жидкой фазе и без растворителя, облучая кварцевой лампой охлажденную до —15°. —20° жидкость; для поддержания низкой температуры через змеевик прокачивают метанол, охлажденный твердой углекислотой. Вначале конденсируют бутан, который постепенно заполняет трубку. Когда его накопится достаточно, начинают пропускать двуокись серы и кислород и включают облучение. Сульфо-кислота выделяется в виде прозрачного, как вода, нижнего слоя, в котором присутствует жидкий сернистый ангидрид, и непрерывно отбирается из реактора. Количество углеводорода время от времени пополняют. Таким способом получают очень чистые бутил- и изобутилмоно-сульфоновые кислоты. Поддерживая большой избыток углеводорода, в котором вследствие плохой растворимости моносульфоновые кислоты

скорости разлшкештя 2,4-пеитапдиона, добанленного к холодным пламенам, авторы приходят к выводу, что в примененных ими условиях через этот промежуточный продукт окисляется значительное количество углеводорода. В качестве объяснения образования /3-дикарбонильных структур предполагалось молекулярное отщепление водорода радикалом перекиси с последующим взаимодействием образующегося гидроперекисного радикала кислородом .

3) Существует тесная взаимосвязь между температурой реакции, временем контакта и глубиной конверсии углеводорода. При работе под давлением выше атмосферного, когда подавляется реакция образования олефинов, температура может изменяться в широких пределах, давая возможность останавливать реакцию по достижении требуемой глубины конверсии. Теплота реакции может быть использована посредством теплообмена. Если реакция проводится в адиабатических условиях, для контроля за температурой можно добавлять разбавитель. В качестве разбавителя запатентован, в частности, водяной пар . Разбавителем также может служить избыточное количество углеводорода.

. По этой причине такие реакции сульфирования были исследованы сравнительно мало, а в имеющихся данных встречаются неопределенность и противоречия. Сульфо-производные антрацена обычно получаются из антрахинона, который дает меньше побочных продуктов, чем углеводород.

Пример 8. 12. Определить количество водяного пара, необходимого для снижения температуры кипения углеводорода до 160° С, если при нормальном1: давлении она равна t = 194,5° С. Количество углеводорода G = 500 кг, молекулярный вес его 156. Общее давление системы л = 800 мм рт~. ст.

Углеводород Количество углеводорода, взятого для гидрогенизации Количество катализатора г Длительность реакции ч Продукт гидрогенизации

Углеводород Количество углеводорода, подвергающегося дегидрогенизации, %