Главная -> Словарь

Количеству выделившегося

Микрометод, разработанный американской фирмой Девисон155, основан на оценке активности непосредственно по количеству превращенного сырья . Продолжительность работы катализатора сокращена до минимума, а объемная скорость подачи сырья дифференцирована в зависимости от качества испытуемых образцов. При оценке активности обычных или специально полученных низкоактивных катализаторов она принимается равной 2 ч~1, а при анализе высокоактивных образцов — 16 т*1.

По результатам анализа вычисляют молярную конверсию циклогексапа — по разнице между количеством циклогексана , взятым в реакцию, и определенным в катализате. Определяю! также фактор селективности: отношение выхода метил-циклоп ептана к количеству превращенного циклогексана.

* Отношение количества толуола, превращенного в бензол, к общему количеству превращенного толуола.

* Отношение количества толуола, превращенного в бензол, к общему количеству превращенного толуола.

колбе). Для многих углеводородов повышение давления за счет крекинга в процентах довольно точно равно количеству превращенного углеводорода. При нормальном давлении эта закономерность наблюдалась для пропана, бутана и изобутана , при повышенном давлении — для декана . В других случаях возможно предварительно установить экспериментальным путем зависимость изменения давления от глубины превращения, после чего в нужных случаях определять глубину превращения на основании повышения давления.

порциональным количеству превращенного бензоата калия, будем

Важной характеристикой процесса пиролиза является его селективность. При пиролизе газообразных продуктов селективность рекомендуется определять как отношение образовавшегося этилена к количеству превращенного сырья, которое легко может быть найдено. При пиролизе жидких видов сырья показателем селективности принято считать отношение С2Н4 / С3Н6 к СзН6 / СН4. Повышению селективности пиролиза способствует подавление вторичных реакций разложения целевых продуктов — алкенов — при достаточной степени конверсии сырья. Для этого требуется, наряду с уменьшением времени пребывания сырья в зоне реакции, также снижение парциального давления углеводородов, что достигается с помощью разбавления сырья водяным паром. С ростом содержания водяного пара в сырьевом потоке увеличиваются выходы этилена, пропилена, бутенов и 1,3-бутадиена и снижаются выходы ароматических углеводородов и метана, следовательно, селективность пиролиза повышается.

Средний выход СН4, % к количеству превращенного СО ... 17 1 168

Микрометод, разработанный американской фирмой Девисон155, основан на оценке активности непосредственно по количеству превращенного сырья . Продолжительность работы катализатора сокращена до минимума, а объемная скорость подачи сырья дифференцирована в зависимости от качества испытуемых образцов. При оценке активности обычных или специально полученных низкоактивных катализаторов она принимается равной 2 ч~1, а при анализе высокоактивных образцов — 16 ч-1.

По данным . ** Отношение выхода изомеров к количеству превращенного углеЕЮДорода.

* По данным . ** Отношение выхода изомеров к количеству превращенного углеводорода.

что подтверждает возможность зарождения .цепей по реакции . Константа скорости реакции, вычисленная по количеству выделившегося водорода, оказалась равной:

Хлор активно взаимодействует с углеводородом природного каучука, но замещение идет прежде присоединения и таким образом является причиной циклизации. Так реагируют газообразный хлор с природным каучуком в растворе и жидкий хлор с каучуком, подобным же образом идет реакция и под давлением. Течение реакции согласно Блумфилду, определенное по количеству выделившегося хлористого водорода, можно

Метод основан на разрыве полиоксиэтиленовых цепей при действии на них иодистоводородной кислоты . Содержание оксиэтиленовых групп рассчитывают по количеству выделившегося при этом свободного иода . Реакция протекает по уравнению:

Результаты количественного определения продуктов карамелизации показывают, что с увеличением температуры процесса на поверхности катализатора откладывается все большее количество продуктов термического разложения глюкозы, о чем можно судить по количеству выделившегося COj . Природа этих адсорбированных продуктов различна: при 250 °С на катализаторе адсорбируются продукты, сгорающие при 100—200 °С, а при температуре гидрогенолиза 170 °С — продукты карамелизации, сгорающие при 300—310 °С. Важно то, что ведение процесса гидрогенолиза выше 210°С приводит к необратимому отравлению катализатора продуктами разложения глюкозы. Так, например, катализатор, проработавший 72 ч при температуре гидрогенолиза 230 °С, после регенерации восстанавливает активность на 76% от первоначальной, а при температуре процесса 250"С — на 44%. По-видимому, при высоких температурах гидрогенолиза происходит значительное нарушение поверхности катализатора, вызываемое адсорбцией продуктов карамелизации. Поэтому выщелачивание катализатора с целью.его

При гидрировании в растворе ксилита периодически контролируется содержание РВ, которых должно быть не более 0,5% в пересчете на сухие вещества. При содержании РВ выше 0,5% увеличивают время контакта раствора с катализатором путем уменьшения скорости потока раствора ксилозы.в головной реактор. При снижении скорости потока в 1,5 раза гидрирование прекращают и катализатор регенерируют. Такая регенерация состоит в обработке катализатора в каждой реакционной колонне 10%-ным раствором едкого натра при 100°С. Перед обработкой щелочью сбрасывают давление, и катализатор отмывается конденсатом, предварительно нагретым в подогревателе , до тех пор, пока на выходе из реакционной колонны конденсат не будет совершенно бесцветным. Затем снизу в реактор подают раствор щелочи в количестве, необходимом для заполнения всей системы, в которой будет циркулировать щелочь. Длительность циркуляции щелочи составляет около 6 ч, производится она центробежным насосом. Во время обработки щелочью частично растворяется алюминий и выделяется водород, который через специальный сепаратор и холодильник выводится из системы в атмосферу, пройдя предварительно специальный счетчик. По количеству выделившегося водорода определяют конец регенерации. Из каждого реактора должно выделиться не менее 120 м3 водорода. Щелочь после регенерации сбрасывается в канализацию, а катализатор промывается конденсатом до слабощелочной реакции в промывных водах .

7822—55). В результате такого взаимодействия выделяется водород. По количеству выделившегося водорода вычисляют количество растворенной в нефтепродукте воды.

О глубине превращения остатков судили по количеству выделившегося газа и образовавшихся углеводородов, выкипающих ниже 350° С, а также по компонентному составу остатков выше 350° С. Результаты анализов приведены в табл. 49. Из этих данных следует, что остатки выше 350° С высокопарафинистых несернистых нефтей месторождений Котуртепе, Узень и Жетыбай при нагревании в течение 60 час. при 300° С практически не подвергаются химическим изменениям; в отдельных случаях после длительного нагревания становится заметной тенденция к повышению содержания смол, а для более циклической барсакельмес-ской нефти заметным становится увеличение доли асфальтенов в суммарном содержании смолисто-асфальтеновых веществ. При той же температуре в остатке выше 350° С сернистой высокоароматической шуртепинской нефти наблюдается сильное разложение смолы с выделением газа и постепенным увеличением доли асфальтенов в смолисто-асфальтеновой части более чем в 2 раза. Эти данные хорошо согласуются с ранее полученными результатами для других нефтей. В остатке при низких температурах наблюдается определенная закономерность нарастания концентрации смол до определенной критической величины .

Кулонометрами называют приборы для измерения тока по количеству выделившегося вещества при электролизе. В описываемом приборе решается обратная задача - по величине тока электролиза определяется количество воды, подвергшейся электролизу. Показывающий прибор - миллиамперметр.

По количеству выделившегося водорода, измеренному в газовой бюретке, рассчитывают содержание воды в испытуемом масле.

Если количество сжигаемого за единицу времени топлива и избыток воздуха заданы произвольно, то W и Тр становятся постоянными величинами. Тогда знаменатель левой части уравнения равен общему количеству тепла, содержащемуся в сжигаемом топливе, и левая часть уравнения становится равной отношению поглощенного тепла к общему количеству выделившегося тепла, т. е. к. п. д. радиации:

По количеству выделившегося аммиака определяют содержание «активной» окиси кальция.