Главная -> Словарь

Количеств пропилена

количеств продуктов синтеза Фишера — Тропша, метанола и бензина

4. Сравнение потребности в смесях СО + Н2 для получения равных количеств продуктов синтеза Фишера—Тропша, метанола и бензина деструктивной гидрогенизация ..... ...... 80

Охлаждаемые водой змеевики расположены между ложным днищем и воздухораспределителем верхней части аппарата или, иначе говоря, между зонами сжигания. Ложное днище является разделяющей перегородкой, препятствующей проникновению больших количеств продуктов сгорания из нижней зоны в верхнюю Таким образом создается возможность более гибкого регулирования режима работы регенератора.

накопление в них кислот и смол, а при высоких концентрациях способствуют образованию значительных количеств продуктов глубокого уплотнения . Таким образом, ароматические и нафтено-аромати-ческие углеводороды в оптимальных концентрациях защищают основную нафтено-парафиновую часть масляных фракций от окисления, являясь тем самым естественными ингибиторами. Причиной их ингибирующего действия является образование фенолов, х'инонов и смолистых продуктов, являющихся активными естественными ингибиторами окисления. Поэтому в процессе очистки масел при их производстве важно получить оптимальный состав масла.

В общем случае наблюдается образование некоторых количеств продуктов всевозможной ориентации. Этильная группа в отличие от

1) Индукционный период, длительность которого может колебаться от долей секунды до нескольких часов, наблюдается как в статических, так и в поточных системах. В течение этого периода обычно отмечается небольшое повышение температуры и появление минимальных количеств продуктов реакции, однако заметного расходования углеводородов или кислорода при этом не наблюдается.

В промышленности реакцию проводят так, чтобы как можно быстрее удалить из системы образующийся хлористый водород и избежать образования больших количеств продуктов присоединения хлористого mpem-бутила.

Природа агента нитрования практически не изменяет изомерного состава продуктов реакции. Так, нитрование толуола смесью HNO3, H2SO4 и нитратом ацетила приводит практически к одинаковому соотношению количеств продуктов реакции.

124))), что основная масса продуктов получается из неароматической части сырья. Поэтому можно ограничиться расчетом количеств продуктов, получаемых из этой части.

и когда проведение анализов требует больших количеств продуктов. Например, изучение технических процессов крекинга, плат-форминга и других на одном-двух зернах катализатора в безградиентном реакторе едва ли возможно, так как анализ результатов требует значительных количеств продуктов.

Введение заместителей увеличивает скорость гидрирования, но в первую очередь насыщается незамещенное кольцо. Введение заместителя в р-положение сказывается больше, чем введение в а-положе-ние, особенно на интенсивности реакции изомеризации и расщепления. Так, отношение суммы количеств продуктов изомеризации к сумме неизо-меризованных углеводородов 89 составляет в гидрогенизатах нафталина 1,47, в гидрогенизатах а-метилнафта-лина — 1,55 и в гидрогенизатах (З-метилнафталина — 5,40.

Зависимость выхода эфиров при реакции олефинов с изобутаном от октанового числа алкилата: 1 — смесь изобутана и бутилена; 2 — смесь изобутана и равных количеств пропилена и бутилена.

При температуре 1400° С для образования максимальных количеств пропилена, этилена или ацетилена требуются соответственно продолжительности крекинга, равные 0,0004, 0,00055 и 0,0052 сек. Таким образом образование ацетилена происходит во много раз мед^ леннее образования этилена или пропилена.

В отличие от циклопентана при крекинге циклогексана реакции разложения значительно превалируют над реакциями дегидрогенизации. Бензола образовалось всего 0,9% . Интересно отметить, что бутилен и пропилен образовались примерно в равных количествах, в то время как по Раису образование заметных количеств пропилена не должно иметь места.

В табл. 10 приведены материальные балансы пиролиза легкой бензиновой фракции в различных режимах работы печей без рециркуляции и с рециркуляцией образующихся газов С2—С4 на установке стандартной производительности, равной 450 тыс. т этилена в год. Из таблицы видно, что в случае применения жестких режимов с рециркуляцией всех образующихся газов С2—С4 выход этилена по бензину можно довести до 47% по массе . Парогазовую смесь, состоящую нз рапных весовых количеств пропилена и водяного пара, к которым добавлено 25"о вес. кислорода , пропускают при 300--400' и давлении 1 — Warn над катализатором — закисью .меди на карборунде. 1!рн точной регулировке температуры образуется акролеин с 85% выходом . Акролеин можно выделить отгонкой и затем подвергнуть очистке. Смесь паров акролеина и пзопронплового спирта в молярном отношении 1 : 2—3 пропускают при 400 над катализатором из окисей магния и цинка. Выход аллплового спирта из акролеина достигает 77%. После очистки спирт подвергают гндроксилированию. Отдельные стадии бесхлорного метода получения глицерина характеризуются следующими реакциями:

Образование бирадикала диметиленоксида может объяснить многие явления, наблюдаемые при окислении этилена, и, в первую очередь, появление при 420 °С значительных количеств пропилена:

Однако такие случаи, когда пропилен рассматривается как ненужный продукт, крайне редки; полная переработка этого оле-фина практикуется редко, в основном по экономическим соображениям, а также и потому, что присутствие больших количеств пропилена в сырье, предназначенном для крекинга на этилен, создает значительные технические трудности. Действительно, даже при условии, что пропилен не имеет химического потребителя, он остается ценным продуктом для алкилирования и полимеризации. В настоящее время процесс алкилирования снова нашел широкое применение и используется для алкилирования изобутана олефинами С3—С5. Полимеризация в основном используется как «балансирующий» процесс для олефинов. В этом заключается ценность пропилена в качестве сырья для процессов алкилирования и димеризации, которые расширяют область его применения. В этом отношении нефтехимические процессы конкурируют с процессами нефтепереработки, и крекинг пропилена в этилен в настоящее время становится нецелесообразным.

Преобладание тех или иных продуктов в этой реакции зависит от количеств пропилена и катализатора, а главное от температуры. При О" преобладает реакция I и частично имеет место реакция П. При 20° продукт I реакции присутствует в очень малых количествах, так как реакция в основном протекает по уравнениям III и IV. А при 40° получаются главным образом триизопропилфенол и его изопропиловый эфир170а))).

* В опыте продукты реакции обрабатывались соответствующим образом сразу же после введе" ния рассчитанных количеств пропилена.

Такой способ охлаждения имеет ряд недостатков. Заметные количества тяжелых углеводородов от C^ и С, и даже более тяжелых остаются в сырьевом газе после компримирования и не задерживаются концевыми холодильниками компрессоров. Эти углеводороды затем могут сорбироваться активированной окисью алюминия, снижая тем самым ее способность поглощать пары воды. По этой и другим причинам принято несколько охлаждать сырьевой газ до ввода в осушители, отделяя таким образом большую часть тяжелых углеводородов и частично пары воды. Выгодно охлаждение до температуры --10° С. Если температура снижается еще больше, то это приводит к потере заметных количеств пропилена в конденсате. На некоторых установках отделение тяжелых углеводородов осуществляется с помощью систем адсорбционных и отпарных колонн. Таким путем почти все углеводороды тяжелее пропана отделяются от сырьевого газа до его поступления в холодильную секцию установки. Эта операция совершенно отличается от описанного в одном из следующих разделов статьи способа разделения, в котором адсорбционная я отпарная колонны применяются вместо деметанизатора.

По одному из способов к смеси, состоящей из равных весовых количеств пропилена и водяного пара, добавляют 25 вес. % кислорода, считая на пропилен, и пропускают над катализатором, состоящим из карборунда с нанесенной на его поверхность закисью меди при 300—400° С и 1—10аг.

При окислении водород, конечно, удаляется в виде воды. Sabatier и Sende-rens 4 показали, что прекрасным дегидрирующим катализатором для первичных и вторичных спиртов является металлическая медь. В присутствии этого катализатора изопропиловый спирт медленно дегидрируется до ацетона при 150° и быстро и гладко — при температурах, лежащих между 250 и 430°, без образования значительных количеств пропилена. Со многими контактными веществами идет дегидратация, ведущая к образованию пропилена. Было разработано много способов приготовления улучшенного -медного 'катализатора Sabatier и Sende-rens. В качестве катализаторов дегидрогенизации алкоголей до кетонов и альдегидов были рекомендованы сульфиды металлов5, фосфиды, селениды, теллур-иды, антимониды, ареениды, а также были предложены висмутаты цинка, кадмия, никеля, кобальта, железа, алюминия, кальция и магния в.