Главная -> Словарь

Количеств различных

и гонят до 500°, выдерживают эту температуру 5 минут, охлаждают реторту, и шейку ее смывают нефтяным эфиром, который собирается вместе с дестиллатом в тарированную коничебкую колбу на. 150 см3. Эфир удаляется на водяной бане, и колба выдерживается еще % часа в паровом шкафу. Далее вводится сухой чистый ацетон из расчета 35 см3 на 1 г дестиллата, и смесь нагревается с обратным холодильником до полного растворения. Далее смесь охлаждается до 15—20° водой и потом снегом с солью до 14° в течение= 5 мин. Холодная смесь отфильтровывается затем от парафина в холодной воронке на ватманском фильтре » 9 ом диаметром. При этом полезно применять очень слабое отсасывание, но такое^ чтобы осадок не сбился в комок или -слой, а лежал рыхло. На промывание не следует брать больше 5 ом3 ацетона на 1 г дестиллата. Далее отсосанный парафин смывается горячим нефтяным эфиром в тарированную чашечку и взвешивается после 30 мин. высушивания в паровом шкафу. Найденный вес относится к исходной навеске. Далее этот осадок снова растворяется в ацетоне , кипятится с обратным холодильником, раствор быстро охлаждается до 0°, выдерживается при этой температуре 20 мин., и далее обрабатывается по предыдущему с промыванием ацетоном в количестве 5 см3 на 1 г парафина. Найденный веб, отнесенный к исходной навеске, дает содержание парафина, осажденного при 0°. Это будет уже твердый парафин. Таким образом способ дает, во-первых, указание на общее содержание парафина, и, во-вторых, на содержание твердого парафина, исключая таким образом элемент случайности, напр., при выборе количеств, растворителя при промывании и т. д. Твердый парафин, выделенный таким способом, плавится от 51,5 до 49,0°, причем количество твердого составляет примерно % общего содержания.

Экстракция проводится при температуре 30—60 °С и атмосферном давлении. Исходное сырье подается на одну из средних ступеней экстрактора 1. Растворитель поступает на верхнюю ступень. Из нижней ступени выводится насыщенный растворитель, который направляется в колонну экстрактивной ректификации 2. Из верхней части колонны 2 выводится поток углеводородов, в котором содержится около 70% ароматических и 30% неароматических углеводородов. Этот поток после охлаждения и отделения от воды и небольших количеств растворителя в гмкости-сепараторе 3 направляется в качестве флегмы в верхнюю часть колонны 2, а избыток подается на нижнюю ступень экстрактора /. Чистый ароматический экстракт выделяется в колонне 5, работающей под небольшим вакуумом, и далее направляется на разделение. Промывка экстракта и рафината проводится в промывной колонне 4. Вода, выходящая из этой колонны, подается на одну из верхних тарелок колонны экстрактивной ректификации 2.

от воды и небольших количеств растворителя в емкости-сепараторе Ё-1 направляется в качестве флегмы в верхнюю часть колонны К-1, а избыток подается на нижнюю ступень экстрактора Э-1, Чистый ароматический экстракт выселяется в колонне К-3, работающей под небольшим вакуумом, и далее направляется на разделение. Промывка экстракта и рафината проводится в промывной колонне К-2. Вода, выходящая из этой колонны, подается на одну из верхних тйрелок колонны экстрактивной ректификации К-1.

Процесс однократной экстракции может быть представлен на треугольной диаграмме . При смешении исходного раствора F с растворителем G образуется тройная смесь, характеризуемая точкой N, положение которой на прямой смешения FG зависит от соотношения количеств растворителя G и исходного раствора F. После расслаивания образуются две равновесные фазы — экстракт и рафинат, составы которых характеризуются точками Е и Л, лежащими на концах хорды равновесия ER, проходящей через точку N.

Выбирая различные соотношения количеств растворителя и исходного раствора, можно подобрать желаемый состав экстракта или рафината согласно правилу рычага

где тк — отношение количеств растворителя и сырья.

В процессе экстракции необходимо учитывать следующие факторы: влияние температуры на селективность и емкость растворителя; зависимость селективности растворителя от концентрации ароматических углеводородов в исходной смеси; зависимость селективности растворителя от молекулярного веса углеводородов одного гомологического ряда; соотношение количеств растворителя и сырья, а также рециркулята. На работу экстракционной установки влияет также вязкость, поверхностное натяжение, плотность, температуры кипения и плавления, химическая и термическая стабильность растворителя.

В условиях двухступенчатой депарафинизации, несмотря на необходимость расходования больших количеств растворителя на .проэяывку двух гачей, можно получить:

Если же пытаться построить бинодальную кривую равновесия методом добавления различных количеств растворителя не-

В настоящей работе исследовалась агрегативная устойчивость растворов смол пиролиза в присутствии растворителей. Изучалось действие различных количеств растворителя — петролейного эфира и времени осаждения на выход асфальтенов из смол пиролиза различного происхождения, характеристики которых приведены в табл. 5.5.

где тк — отношение количеств растворителя и сырья.

* Нефтеперерабатывающая промышленность сегодня — это передовая крупная отрасль нашей индустрии, во многом способствующая техническому прогрессу в народном хозяйстве. Один . Наибольшее значение получило добавление в качестве катализатора серной кислоты. В этом случае реакция идет достаточно быстро уже при комнатной температуре.

Для нагревания одинаковых количеств различных веществ на одно и то же число градусов требуется разное количество тепла.

Ф научное определение допустимых количеств различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза,

В ряде промышленных катализаторов риформинга в качестве кислотного окисла, входящего в состав носителя, используется окись алюминия. Кислотность такого катализатора регулируется добавлением небольших количеств различных материалов . Результаты исследований, приведенные в табл. 63, показывают,

Из особенностей водородного обмена можно отметить то, что в первую очередь обмениваются водородные атомы, связанные с углеродными атомами, непосредственно примыкающими к третичному. Это обстоятельство хорошо видно из приводимых ниже относительных количеств различных углеводородов, получаемых при дейтерировании 2-м:етилпентана: CD3-'CH-CDa —СН3—СНз....... 1,0

Получение различных продуктов окисления нефтяных углеводородов представляет собой проблему большого экономического1 значения. Для иллюстрации возможностей в этой области Egloff и Shaad* подсчитали, исходя из количеств различных парафиновых углеводородов в добываемых горючих газах, что в течение года для получения продуктов окисления .могут быть использованы 5,65 • 1010 лг3 '¦ метана, этана, пропана и бутана. Количество спиртов, которое можно получить из таких количеств газов, должно составить миллиарды литров. Помимо спиртов при окислении могут быть получены также и другие вещества — альдегиды и кислоты. Как уже было отмечено раньше, спирты получаются из ненасыщенных газообразных углеводородов, образующихся при крекинге2. Эти ненасыщенные " углеводороды поглощаются серной кислотой; при этом получаются стожные эфиры, которые при гидролизе дают спирты.

Самая интересная работа по вопросу о получении при помощи реакции Фриделя-Крафтса кетонов из углеводородов ряда парафинов и циклопарафинов принадлежит Hopff'y98 и была уже разобрана нами в гл. 18. Напомним здесь лишь, что автор конденсировал в присутствии безводного хлористого алюминия углеводороды ряда парафинов и циклопарафинов с хлорангидридами кислот , а также и под давлением с окисью углерода и1 получил таким образом кетоны и другие соединения. Так например конденсация норм, пентана с хлористым- ацетилом приводит к образованию 2-ацетилпентана, а циклогексан дает при этом циклоалкил^кетон. Насыщенные углеводороды в присутствии хлористого алюминия реагируют под высоким давлением при температурах, равных приблизительно 100°, также и с окисью углерода, тоже образуя при этом ряд кетонов. Несмотря на то что выхода чистых кетонов, которые получил в указанных условиях Hopff, были очень невелики и что здесь одновременно имело место образование значительных количеств различных других соединений, работа этого исследователя все же имеет большое значение для лиц, интересующихся химическими превращениями насыщенных углеводородов.