Главная -> Словарь

Коллоидного состояния

Использованию адсорбентов иногда предшествует их активация. Термическая активация заключается в нагревании адсорбента до 300—400 °С, химическая активаг ция состоит в обработке адсорбента 20%-ной серной кислотой, .газообразным аммиаком или 20%-ным водным раствором кальцинированной соды. При термической обработке происходит главным образом удаление влаги из пор адсорбента. Кислотной обработке подвергают в основном отбеливающие глины; повышение их активности достигается за счет увеличения поперечного сечения пор при удалении солей и в результате частичного перехода кристаллической модификации кремневой кислоты, входящей в состав глины, в коллоидное состояние. Активация газообразным аммиаком и кальцинированной содой заключается в насыщении ими адсорбента; это повышает его нейтрализующую способность по отношению к содержащимся в масле продуктам кислотного характера.

отношению к асфальтенам растворители на лиофильные, можно изменять коллоидное состояние асфальтенов в нефти в ту или иную сторону. Такое влияние дисперсности асфальтенов на эмульгирующую способность нефти было прослежено по изменению кривых деэмульгирования при добавлении к мухановской нефти различных количеств бензола или н-гептана. Кривые деэмульгирования, приведенные на рис. 1, выражают зависимость относительного количества в процентах выделившейся воды из 30%-ной эмульсии от концентрации реагента-деэмульгатора — узкой фракции, выделенной экстракционным методом из смачивателя ОП-10 и представляющей собой полигликолевый эфир изооктилфенола с 15 оксиэтиленовыми группами. Реагент вводился в воду, взятую для эмульгирования .

Интересно отметить, что максимум стабилизирующей способности асфальтенов, выделенных из нефтей различных месторождений в растворителе, содержащем одно и то же количество ароматических углеводородов, проявляется при равных концентрациях асфальтенов в растворе, что указывает, видимо, на их одинаковое коллоидное состояние в системе. Так, в растворителе, содержащем 15% бензола и 85% ч-гептана , асфальте-ны, выделенные из различных нефтей, давали устойчивую эмульсию В/М при концентрации 0,7 г/л. Это становится понятным, если допустить, что асфальтены, независимо от исходной нефти, из которой они выделены, имеют одну и ту же природу.

жащихся в нефти и в битуме, в коллоидное состояние они разбавлялись этиловым эфиром уксусной кислоты. Выделившиеся в виде хлопьев гель-коллоиды затем разделялись на асфальтены и смолы осаждением к-пентапом из бензольного раствора. В случае битума асфальтены составили 28%, или 95% от суммарного коллоида, в случае сырой нефти — половину, или 0,25% от исходных 0,5% коллоидов. Очевидно, что попытка выделить смолисто-асфальтеновые вещества из сырой нефти не увенчалась успехом. Данные, полученные в опытах с битумом, заслуживают серьезного внимания. Из этих данных следует, что если рассматривать битум, т. е. концентрат смолисто-асфальтено-вых веществ нефти, как коллоидную систему, то дисперсвёшюй фазой в ней являются асфальтены, а средой — углеводороды и смолы или смесь, получившая название «мальтены».

Утилизация отработанных пластичных смазок весьма специфична. Твердообразное коллоидное состояние и многокомпонентный состав требуют разработки оригинальной технологии.

Экспериментальное иеедедстанрге устойчивости опытных тошшв подтвердили выводы, сделанные ранее при анализе дисперсного состояния. Указанные свойства НДС оценивались нами с помощью фактора устойчивости - эмпирического параметра, характеризующего способность системы сохранять свое коллоидное состояние в поле центробежных сил .

В густых тяжелых высокосмолпстых нефтях, а также в остаточных нефтепродуктах, асфальтепы находятся в коллоидном состоянии. В этих коллоидных системах асфальтены являются дисперсной фазой, а углеводороды п смолы — дисперсионной средой. Состояние таких коллоидных спетом зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются концентрация асфальтепов, количественное соотношение углеводородов и смол в системе, химическая природа и молекулярный вес углеводородов и смол, а также молекулярный вес н химическая природа самих асфальтепон. Коллоидное состояние системы и определяет г, основном реологические свойства их. При взаимодействии с растворителями асфальтепы сначала набухают, а затем уже; переходят в раствор.

схватывания. Трехкальциевый силикат, составляющий основную массу цемента, под действием воды распадается на двухкальциевый гидросиликат 2CaO-SiO2. •Н2О и гидрат окиси кальция Са2. Трехкальциевый алюминат активно подвергается гидратации, переходя в коллоидное состояние. В противоположность ему двухкальциевый силикат взаимодействует с водой очень медленно с образованием двухкальциевого гидросиликата.

начала деформации снижается. Через некоторое время она становится практически постоянной. Когда напряжение снимают, эластичность частично восстанавливается. Коллоидное состояние битумов этого типа золь— гель.

в коллоидное состояние. Избыток растворителя создает наиболее

Весьма специфична утилизация отработанных пластичных смазок . Твердообразное коллоидное состояние и многокомпонентный состав требуют разработки оригинальной технологии. ОПС представляют собой ценные продукты, которые после соответствующей обработки могут быть использованы повторно или как таковые в определенных количествах добавлены в рабоче-консервационные материалы. Выделенные из ОПС исходные компоненты — масла и загустители также находят разнообразное квалифицированное применение.

Все это вызвало необходимость проведения комплекса экспериментальных и теоретических исследований для выявления закономерностей коллоидного состояния компаундируемых НДС и связи последнего с эксплуатационными свойствами.

Схожесть процессов в существенно различных НДС обусловлена спецификой их коллоидного состояния. Во вторичном дистилляте, соотношение парафинов и ароматики в котором дает основание считать его скорее ареносодержащим, сольватация асфальте-нов снижает уровень межмолекулярного взаимодействия между ними. Во втором случае, высокое содержание алканов и низкое смол и аренов повышает его, поэтому распределение частиц в сравниваемых образцах описывается качественно подобными функциями.

Проведение реологических исследований топливных смесей вызвано необходимостью сопоставления коллоидного состояния НДС с их физико-механическими и эксплуатационными свойствами, распространением на этой основе ранее выявленных закономерностей на более широкий температурный диапазон и спектр топливных композиций .

Очень важна для эксплуатации топлив возможность снижать в них осадкообразование. Нерастворимые осадки, образующиеся под влиянием высокой температуры, действия металлов и кислорода воздуха, являются продуктами глубоких превращений наименее стабильных углеводородов топлива, а также кислород-, серу-и азотсодержащих соединений в окислительной среде. Значительную -роль при осадкообразовании играет изменение коллоидного состояния продуктов окисления топлив под влиянием температуры. Нерастворимые осадки могут образовываться в результате коагуляции коллоидных частиц смол, асфальтенов и других продуктов окисления, происходящей при определенных температурах, характерных для каждого топлива. При дальнейшем повышении температуры эти частицы могут вновь диспергироваться или растворяться в топливе. Поэтому, вероятно, эффективными диспергирующими присадками, используемыми для улучшения условий фильтрования топлив при высоких температурах, могут служить некоторые типичные стабилизаторы коллоидных систем — пептизаторы.

Статья посвящена исследованию влияния изменения коллоидного состояния асфальтенов на устойчивость стабилизированной ими водо-нефтяной эмульсии.

Смещение кривых деэмульгирования, характеризующих изменение эмульгирующих свойств нефти, при добавлении бензола в сторону меньших концентраций реагента, при добавлении гептана, наоборот, — в сторону больших, ьызвано изменением коллоидного состояния асфальтенов, изменением их дисперсности. Аналогичное смещение кривых деэмульгирования при добавке бензола или гептана было прослежено также на всех вышеуказанных нефтях, в том числе и на узеньской, усть-балыкской и арланской.

Уменьшение содержания бензола в системе, равно как и увеличение, приводило к снижению эмульгирующих свойств асфальтенов. Если в первом случае это связано с процессом укрупнения размеров частиц асфальтенов в растворе, , переходом из коллоидного состояния в область грубо дисперсных суспензий и выпадением из раствора, то во втором случае ведет к * увеличению дисперсности коллоидных частиц асфальтенов, их пептизации, вплоть до перехода в область молекулярных растворов. Аналогичная картина, видимо, имеет место и в случае добавления к нефтям бензола или н-гептана.

неи^ асфальтенов, но главным об-" разом от их коллоидного состояния, которое определяется соотношением ароматических и парафиновых углеводородов нефти.

В предыдущих работах было показано, что среди высокомолекулярных компонентов нефтей асфальтены для большинства месторождений СССР являются основными стабилизаторами нефтяных эмульсий , причем было также показано, что устойчивость эмульсий зависит не столько от количественного содержания в нефтях ас-фальтенов, сколько от их дисперсного состояния. Последнее в свою очередь определяется рядом факторов, основными из которых являются углеводородный состав неполярной части нефти и содержание других полярных компонентов нефти, например смол, способных стабилизировать асфальтеновые дисперсии .

Резкое повышение эмульгирующих свойств фракций , наступающее при отношении С/Н, равном 7,5—8, хорошо коррелирует с изменением поверхностно-активных свойств и коллоидного состояния асфальтенов в растворе: снижении поверхностной активности —кривая 3, коллоидной растворимости и агрегативной устойчивости растворов фракций при центрифугировании и увеличением светорассеяния .

Излагаются экспериментальные результаты исследования влияния изменения коллоидного состояния асфальтенов на устойчивость стабилизированной ими водо-нефтяной эмульсии.