Главная -> Словарь

Комнатной температуры

300—350 ?С, 100 кгс/см2 Н2 Комнатная температура 260—280 ?С, давление; в присутствии 0,1—1% воды

Важная характеристика пламени — его температура. Температура является параметром, характеризующим систему, находящуюся в термодинамическом равновесии. Пламена не относятся к такого рода системам. Экспериментальные методы измерения температуры позволяют получить усредненное значение температуры, характеризующей главным образом энергию поступательного движения частиц в пламени. Методом обращения линии натрия в окрашенных пламенах были получены значения температур для смесей воздуха с топливами при 0,1 МПа . Отмечается следующая закономерность в понижении расчетной температуры пламен углеводородо-воз-душных смесей при 0,1 МПа: ацетилены ароматические олефины нафтены , парафины.

Плотность .... Прочность на разрыв, кг/смъ ..... 0,980 182 1,016 336 0,993 329

Для этого испытуемое топливо заливают в стеклянный сосуд , дном которого служит медный стержень, погруженный в охлаждающую смесь, имеющую температуру ниже температуры кристаллизации испытуемого топлива. В самом верхнем слое жидкости будет комнатная температура, т. е. более высокая, чем температура кристаллизации испытуемого образца. На некоторой высоте в столбе жидкости должна быть температура, равная температуре кристаллизации. На этом уровне проходит граница кристаллизации, выше ее находится жидкость, а ниже выпавшие кристаллы плюс жидкий растворитель.

где В — барометрическое давление, приведенное к 0°С; Н — относительная влажность; Р — давление паров воды при температуре опыта; t — комнатная температура.

Комнатная температура; две последовательно соединенных адсорбционные трубки диаметром 2,5 см и длиной 120 см

Комнатная температура, трубка диаметром 2,5 см и длиной 120 см

Склад жидкого сырья представляет собой закрытое помещение, котором поддерживается обычная комнатная температура. На скл

.Метан нагревают до 300°, смешивают с хлором комнатной температуры в отношении 3,5 : 1 и проводят процесс, как описано выше. Температура реакции 500°. Продукты хлорирования состоят из 86% хлористого метила, 12% хлористого метилена и 2% хлороформа и четырех-.хлористого углерода.

Продукт реакции — сырец выделяется в виде светло-желтого масла, который на воздухе быстро темнеет. Он подвергается тотчас же фрак-ционировке под вакуумом в маленькой колонне Рашига. При 58—63° и 0,4 мм давления перегоняется непрореагировавший додекан , а при 112—123° получают фракцию мононитрододекана . При 140—142° перегоняется с начинающимся разложением динитроде-кан . Остаток представляет темно-коричневое масло. Для дальнейшей очистки нитрододекан смешивают с раствором 60 г едкого кали в 250 мл метанола и после охлаждения до комнатной температуры разбавляется 500 мл воды, причем отделяются небольшие количества не растворимых в щелочи соединений. Они удаляются повторным встряхиванием с петролейным эфиром'. В прозрачный щелочной раствор пропускают углекислоту до полного выпадения нитрододекана. Масло извлекается петролейным эфиром и перегоняется под вакуумом. Точка кипения при 0,8 мм давления равна 112—114°, «0 = 1,4465.

не имеет нужной температуры, то до поступления в колонну его направляют в электроподогреватель. Из колонны гидрирования продукт поступает в теплообменник, оттуда через водяной холодильник в отделитель и затем дросселируется до нормального давления и идет на •склад. Водород непрерывно циркулирует в системе, а израсходованная часть его все время возмещается.

Затем трубку охлаждали до комнатной температуры. От полученных ароматических углеводородов отделяли слой кислоты, промывали в начале 10%-ным раствором щелочи натрия до удаления кислой реакции, затем — водой, сушили над хлористым кальцием и перегоняли в присутствии металлического натрия. Продукт целиком перегнался в пределах 109— 110°С, что соответствует точке кипения толуола. Остальные константы выделенных нами ароматических углеводородов оказались аналогичными с толуолом. Для сравнения приведем полученные нами константы толуола и константы толуола по Байльштайну.

Эпоксидную смолу подогревают в смесителе до 50—60°. Затем добавляют дибутилфталат в количестве 15% веса смолы. Смесь перемешивают в течение 10 мин и охлаждают до комнатной температуры. Далее добавляют полиэтиленполиамин в количестве 10% веса смеси и перемешивают ее в течение 3—5 мин.

Для наиболее устойчивых комплексов, образуемых высокомолекулярными м-алканами, предел температуры существования комплекса достигает 120°. Для большинства же комплексообра-зующих углеводородов, обычно содержащихся в парафинистых нефтяных продуктах, этот предел лежит в интервале примерно 20—60°; для низкомолекулярных алканов и особенно для углеводородов, имеющих разветвления цепи и кольца, этот предел может быть ниже комнатной температуры.

Чистый сухой тигель прокаливают в течение 30 мин в электрическом муфеле или на горелке; прокаленный тигель охлаждают в. продолжение 30 мин в эксикаторе до комнатной температуры, после чего тигель взвешивают. Затем его повторно прокаливают в тех же условиях, охлаждают в эксикаторе и снова взвешивают. Прокаливание, охлаждение и взвешивание повторяют до тех пор, пока вес тигля после повторного взвешивания не перестанет изменяться. По достижении постоянного веса тигля в него берут навеску нефтепродукта, которая не должна занимать более 2/3 объема тигля.

калении до полного озоления осадка. Горячий тигель переносят в эксикатор, где его охлаждают в течение 30 мин до комнатной температуры, а затем взвешивают. Прокаливание, охлаждение и взвешивание тигля с осадком повторяют до получения постоянного

Для титрования берут 100 мл приготовленного аммиачного раствора сернокислой меди, по каплям прибавляют к нему серную кислоту до полной нейтрализации аммиака , после чего добавляют еще 1 — 2 мл серной кислоты. К охлажденному до комнатной температуры раствору прибавляют 3 г йодистого калия и титруют его 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии 0,5%-ного раствора крахмала.

При определении воды по методу Дина и Старка следует тщательно просушивать металлическую колбу и растворитель; загрузку смеси и отсчет сконденсированной в ловушке воды проводить при одной и той же комнатней температуре. Если содержимое ловушки мутное, то рекомендуется ее выдержать в нагретой водяной бане до наступления посветления, а затем после доведения до комнатной температуры отсчитать показания.

Депарафинизация осуществляется путем выделения при охлаждении твердых углеводородов из депарафинируемого продукта. В качестве растворителя применяют метилэтилкетон или ацетон в смеси с бензолом или толуолом, который добавляют в определенных соотношениях, выдерживают смесь при 50° С до получения прозрачного раствора, охлаждают до комнатной температуры, а затем выдерживают при заданной низкой температуре, отфильтровывают твердый остаток и отгоняют растворитель от фильтрата.