Главная -> Словарь

Компоненты находятся

При определении содержания золы по методу ВТИ определяют не только золу , но и твердые несгораемые примеси, потому что нефтепродукты перед испытанием не профильтровываются для освобождения от этих примесей. Такой прием с методологической и теоретической точек зрения является неверным, но он оправдывается желанием сделать нормы более жесткими и ограничить общее содержание твердых минеральных,хомпо-нентов в нефтепродуктах.

Многие исследователи отмечают повышение содержания серы в углеродистых веществах, полученных при коксовании углей и нефтяных остатков совместно с неорганическими добавками, особенно с соединениями кальция, железа, цинка и марганца. Установлено , что при предварительном удалении железа и кальция из угля содержание серы в получаемом из него коксе снижается. При смачивании углей хлористыми солями железа и кальция содержание серы в коксе возрастает. При добавлении в процессе коксования угля окиси кальция в кокс переходит до 19% общей серы, содержащейся в угле. Кроме окислов железа и кальция серу активно связывает сода и другие добавки. Нами экспериментально установлено, что аналогичное влияние на содержание серы в коксе оказывают некоторые зольные компоненты, находящиеся в сырье коксования. Некоторые из исследованных добавок при температуре коксования не реакци-онноспособны , активность их повышается при более высоких температурах.

Влияние размеров пор на прочность дорожного покрытия известно уже давно. Битумная пленка достаточно хорошо удерживается минеральной частицей в уплотненных смесях, если они приготовлены из сухого минерального компонента при повышенной температуре и уложены на свободно дренируемое основание. В пористых смесях вода в течение длительного периода времени находится в-непосредственнсм контакте с покрытой битумом частицей^ низкие покрытия могут быстро разрушаться под действием дождливой погоды. Bi едение присадок к битуму может отстрочить расслоение, но-поскольку дорожное покрытие разрушается под действием механических сил, более эффективна добавка наполнителей, усиливающих битумную пленку. Ли , что при предварительном удалении железа и кальция из угля содержание серы в получаемом из него коксе снижается. При смачивании углей хлористыми солями железа и кальция содержание серы в коксе возрастает. При добавлении в процессе коксования угля окиси кальция в кокс переходит до 19% общей серы, содержащейся в угле. Кроме окислов железа и кальция серу активно связывает сода и другие добавки. Нами экспериментально установлено, что аналогичное влияние на содержание серы в коксе оказывают некоторые зольные компоненты, находящиеся в сырье коксования. Некоторые из исследованных добавок при температуре коксования не реакци-онноопособны , активность их повышается при более высоких температурах.

10. Определены оптимальные условия по использованию ПАВ дм интенсификации: а) процесса фильтрования вторичной суспензии производства сульфида натрия, что позволяет дополнительно извлечь ценные компоненты, находящиеся в жидкой фазе, б) в технологии переработки карналлита позволит снизить себестоимость I тонны карнатлита на 0,17 руб. и выпускать стандартный продукт с пониженным содержанием маточного раствора, в) процессов фильтрования суспензий хлорида кашя, глинозема, хвостов цианирования, галенита, кварцевых, железных и золотосодержащих руд, электрокорунда и др.

Многие исследователи отмечают повышение содержания серы в углеродистых веществах, полученных при коксовании углей и нефтяных остатков совместно ,с неорганическими добавками, особенно с соединениями кальция, железа, цинка и марганца. Установлено , что при предварительном удалении железа и кальция из угля содержание серы в получаемом из него коксе снижается. При смачивании углей хлористыми солями железа и кальция содержание серы в коксе возрастает. При добавлении в процессе коксования угля окиси кальция в кокс переходит до 19% общей серы, содержащейся в угле. Кроме окислов железа и кальция серу активно связывает сода и другие добавки. Нами экспериментально установлено, что аналогичное влияние на содержание серы в коксе оказывают некоторые зольные компоненты, находящиеся в сырье коксования. Некоторые из исследованных добавок при температуре коксования не реакци-онноопособны , активность их повышается при более высоких температурах.

Минеральные компоненты, находящиеся в составе топлив, играют двоякую роль. Во-первых, инертность большинства из них на определенных этапах нагревания топлива способствует снижению интенсивности тепловых эффектов термической деструкции органической массы топлива. В результате этого термограмма обедняется термическими пиками. Замечено, что при зольности топлива 20—30% тепловые эффекты на термограммах снижаются в несколько раз и могут вообще не проявляться. Во-вторых, минеральные компоненты топлив в большинстве своем сами разлагаются с выделением или поглощением тепла. Поэтому на термограммах имеются их соб-

Установим между колбой и холодильником дефлегматор — приспособление, которое удлиняет и усложняет путь следования паров, увеличивает поверхность, охлаждаемую наружным воздухом; тогда часть паров будет конденсироваться, ещё не дойдя до холодильника. Жидкость, образовавшаяся при частичной конденсации паров, называется флегмой. Флегма холоднее паров, поднимающихся из колбы. Стекая вниз, флегма встречается с потоком горячих паров и входит с ними в соприкосновение. Пары отдают флегме некоторое количество тепла. Вследствие этого высококипящие компоненты, находящиеся в парах, переходят во флегму. В результате в парах увеличивается относительное содержание легких компонентов. Флегма, наоборот, по мере отекания вниз к колбе обогащается все более высококипящими компонентами.

Во время процесса экстракции растворитель, действуя сначала на растворимые компоненты, находящиеся на поверхности экстрагируемого материала, извлекает их сравнительно быстро; значительно медленнее извлекаются они через неразрушенные клеточные оболочки.

В смешанных катализаторах, где компоненты находятся в соизмеримых количествах могут образоваться новые, более активные соединения, их твердый раствор в основном компоненте или же многофазные системы, обладающие специфическим каталитическим действием. Так, Со или Ni в отдельности обладают высокой де — и гидрирующей активностью, но исключительно чувствительны к отравляющему действию сернистых соединений. Мо в отношении этой реакции малоактивен, но обладает большим сродством к сернистым соединениям. Катализаторы, в которых одновременно присутствуют Мо и Со или Ni в оптимальных соотношениях, весьма эффективны в реакциях гидрогенолиза сернистых и других гете — роорганических соединений нефтяного сырья.

* Все компоненты находятся в газовой фазе.

Поток газа, содержащий диоксид углерода, сероводород и сернистый ангидрид, а также пары серы и воды, выходит из реактора первой ступени, охлаждается в одной секции теплообменника, состоящего из двух отделений. Сконденсировавшаяся сера стекает по мере образования в хранилище серы. Газ, из которого удалено более 70 % серы, смешивается с проходящим по байпасу воздухом и направляется в реактор второй ступени большего объема, где все реагирующие компоненты находятся в состоянии равновесия при более низких температурах, чем в аппарате первой ступени.

Данные табл. 26 показывают, что с повышением температуры кипения фракций товарных парафинов в них снижается содержание н-парафинов, сначала повышается, а затем снижается процент изопарафинов и увеличивается количество твердых нафтенов. Ароматические и нафтено-ароматические углеводороды содержатся в небольших количествах и то только во фракциях с высокой температурой кипения. Автор указывает, что ароматические углеводороды извлекаются при селективной очистке и депарафинизации. Эти компоненты находятся среди наиболее низкоплавких компонентов парафинов. На это указывают более низкие температуры плавления твердых ароматических углеводородов в сравнении с другими , а также данные по составу твердых углеводородов, извлекаемых при депарафинизации, о чем сказано ниже. Среди изопарафинов Эдварде нашел 2- и 3-метилпарафины и среди нафтенов —1-цикло-гексил и 1-циклопентилпарафины.

При том давлении, которое имеется в конденсаторе, в вытекающем из пего бензине растворены тяжелые компоненты крекинг-газов, а более легкие компоненты находятся в виде компримированной газовой смеси. Когда давление в приемнике бензина понижают, низкокипящие компоненты крекинг-газов, такие, как водород, метан, этан и этилен, отходят в виде газовой фракции. Более тяжелые углеводороды остаются растворенными в бензине, если давление в приемнике не слишком понижено. Состав газов, выходящих из приемника бензина, зависит от разницы давлений в ректификационной колонне и приемнике. Если, например, давление в приемнике снижают до 14—7 am ', то получающиеся при этом газы называют газами высокого давления. Газы, получающиеся при понижении давления до 2 am, называют газами низкого давления. Газы высокого и низкого давления различаются по составу, особенно по содержанию высших и низших углеводородов. Газы, растворенные при этих условиях в бензине, отгоняют нагреванием под давлением. Эти газы, выходящие из колони стабилизации, составляют в среднем около 30% от всего количества крекинг-газов и представляют очень ценное сырье для промышленности органического синтеза.

из которого следует, что ДО становится равным нулю приблизительно около 282°. Это уравнение для ДО относится к реакции гидрирования, при которой все компоненты находятся в паровой фазе. Однако в случае жидкофаз-ного процесса значения изменений свободной энергии лишь немногим отличаются от соответствующих значений ДО при парофазном процессе.

Работа камер сгорания жидкостного аккумулятора при соотношении компонентов топлива, далеком от оптимального, т. е. работа на смесях, сильно переобогащенных окислителем или горючим, необходима еще и по другой причине. При сгорании ракетных топлив развиваются температуры примерно 3000—3500° С, если компоненты находятся в соотношении, при котором окислителя хватает как раз для того, чтобы полностью окислить горючее до образования конечных продуктов сгорания — углекислого газа и водяных паров. Если в топливные баки ракетьи подавать газ с такой температурой, то стенки бака будут сильно нагреваться и даже прогорать. Подавая в камеру сгорания жидкостного аккумулятора топливную смесь, имеющую избыток одного из компонентов, можно понизить температуру газообразных продуктов сгорания до величины, не опасной для материала топливных баков. Обычно температура газов жидкостных аккумуляторов давления не превышает 1000—1200° С.

желые компоненты находятся в жид-

В смешанных катализаторах, где компоненты находятся в соизмеримых количествах могут образоваться новые, более активные соединения, их твердый раствор в основном компоненте или же многофазные системы, обладающие специфическим каталитическим действием. Так, Со или Ni в отдельности обладают высокой де- и гидрирующей ак-

В смешанных катализаторах, где компоненты находятся в соизмеримых количествах могут образоваться новые, более активные соединения, их твердый раствор в основном компоненте или же многофазные системы, обладающие специфическим каталитическим действием. Так, Со или Ni в отдельности обладают высокой де- и гидрирующей активностью, но исключительно чувствительны к отравляющему действию сернистых соединений. Мо в отношении этой реакции малоактивен, но обладает большим сродством к сернистым соединениям. Катализаторы, в которых одновременно присутствуют Мо и Со или Ni в оптимальных соотношениях, весьма эффективны в реакциях гидрогенолиза сернистых и других гетероорганических соединений нефтяного сырья.

Ступень III. Продукты реакции v((( молей вещества A'i, v'2 молей вещества Аг и т. д., находящиеся при парциальных давлениях рА-, рА-2 и т. д., расширяются изотермически и обратимо до парциальных давлении РА', РА' и т- Д-» при которых все компоненты находятся в конце реакции.