Главная -> Словарь

Компоненты обладающие

Сернистые соединения — нежелательные компоненты нефтепродуктов вследствие их способности разрушать металлы при хранения и применении нефтепродуктов. Наличие в топливах активных сернистых соединений вызывает коррозию деталей двигателей и механизмов, особенно повышенную в присутствии влаги. Даже малоактивные сернистые соединения под влиянием высоких температур образуют вещества, сильно корродирующие металлические поверхности

В настоящее время ароматические углеводороды применяются как компоненты нефтепродуктов, растворители, а также в производстве взрывчатых веществ и в качестве сырья для нефтехимического синтеза.

Ароматические углеводороды применяются как компоненты нефтепродуктов, растворителя, в производстве взрывчатых веществ и в качестве сырья для нефтехимического синтеза.

Сернистые соединения вследствие их корродирующего действия на металлы, а также неприятного запаха и токсичности рассматривались лишь как вредные компоненты нефтепродуктов. Поэтому одной из главных задач очистки нефти и ее дистиллятов являлось возможно полное освобождение их от сернистых соединений. За последние 20 лет положение в этом отношении почти не изменилось. К сера-органическим соединениям по-прежнему относятся лишь как к компонентам нефти, ухудшающим технические свойства углеводородных фракций, и не рассматривают их как возможные источники химического сырья. При использовании этого сырья не только откроются новые пути более полной и целесообразной утилизации нефти, но и появятся неизвестные в настоящее время в технике и в природе направления синтеза сераорганических соединений, которые обладают комплексом ценных для практического применения свойств . Было проверено действие концентратов сераорганических соединений из южноузбекистанских нефтей как инсектисидов . Опрыскивание водной эмульсией таких концентратов хлопчатника, пораженного паутинным клещи-ком, дало положительный эффект.

Сернистые соединения вследствие их корродирующего действия на металлы, а также неприятного запаха и токсичности рассматривались лишь как вредные компоненты нефтепродуктов. Поэтому одной из главных задач очистки нефти п ее дистиллятов являлось возможно полное освобождение их от сернистых соединений. За истекшие 20 лет положение в этом отношении почти не изменилось. 1х сераорганическпм соединениям по-прежнему относятся лишь как к компонентам нефти, отрицательно влияющим на технические свойства углеводородных фракций, а не рассматривают как возможные источники химического сырья. При использовании этого сырья не только откроются новые пути более полной и целесообразной утилизации нефти, по и появятся неизвестные до настоящего времени в технике и в природе направления синтеза сераорганичс-скпх соединений, обладающих комплексом ценных для практического применения свойств . Правда, полное отделение сераорганическнх соединений от углеводородной части нефти крайне нелегкая задача, и трудности решения ее возрастают при переходе к высокомолекулярным соединениям нефти. В последние годы показано, что присутствие небольших количеств сернистых соединений в смазочных маслах повышает стойкость последних к окислению.

Ароматические углеводороды применяются как компоненты нефтепродуктов, растворители, в производстве взрывчатых веществ и в качестве сырья для нефтехимического синтеза.

Для определения скорости изменения качества, в частности скорости образования смол и осадков, необходимо знать механизм термодинамических или физико-химических процессов, вызывающих смолообразование, либо использовать экспериментальные данные. Рассмотрим это подробнее. Образование смол и осадков является следствием процессов окисления. Вначале, до воздействия кислорода и других возмущающих факторов, нефтепродукты в идеальном случае можно рассматривать как истинный раствор гетероорганических соединений в углеводородной среде. Вследствие термодинамической неустойчивости наименее стабильные компоненты нефтепродуктов начинают окисляться с образованием кислородсодержащих веществ.

Сильно уменьшают коррозионную-стойкость металлов механические, напряжения , истирающие и кавитационные воздействия. Коррозионно-активные компоненты нефтепродуктов легко образуют в присутствии воды радикалы и ионы ОН", Н+, RO~, H, ОН и др., играющие значительную роль в процессах коррозии:

Следует отметить, что при пассивном состоянии переход катионов в раствор зависит от потенциала и часть анодного тока расходуется на растворение металла, при этом скорость анодного процесса мало зависит от потенциала. Это объясняется следующим. Вместе с увеличением потенциала возрастает напряженность поля в окисной пленке, увеличивая анодный ток. Параллельно этому возрастает скорость окисления металла, что приводит к увеличению окисной пленки и затруднению выхода катионов в нефтепродукт или подтоварную воду. Агрессивные компоненты нефтепродуктов принимают участие в элементарных актах растворения железа .

к) недопущения хранения в отдельных резервуарах без давления легко испаряющихся компонентов, предназначенных для смешения. В таких случаях легко испаряющиеся компоненты нефтепродуктов закачиваются в резервуары с зараиее подготовленным количеством тяжёлого компонента, так называемой «подушки». В результате получается смесь, менее испаряющаяся при хранении. Необходимо при этом строго следить за тем, чтобы в лёгких компонентах не было углеводородов легче бутана — изобутана, пропана и т. д.;

ного состава применяют силикагель, активированный уголь и окись алюминия. Эти адсорбенты значительно различаются между собой. По своей способности адсорбироваться на силикагеле компоненты нефтепродуктов располагаются в следующий нисходящий ряд: смоль^ полициклические ароматические углеводороды бицикли-ческие ароматические углеводороды моноциклические ароматические углеводородыметано-нафтеновые углеводороды. При этом сернистые соединения выделяются вместе с ароматическими углеводородами и смолами.

Сернистые соединения вследствие их корродирующего действия на металлы, а также неприятного запаха и токсичности рассматривались лишь как вредные компоненты нефтепродуктов. Поэтому одной из главных задач очистки нефти и ее дистиллятов являлось возможно полное освобождение их от сернистых соединений. За последние 20 лет положение в этом отношении почти не изменилось. К сера-органическим соединениям по-прежнему относятся лишь как к компонентам нефти, ухудшающим технические свойства углеводородных фракций, и не рассматривают их как возможные источники химического сырья. При использовании этого сырья не только откроются новые пути более полной и целесообразной утилизации нефти, но и появятся неизвестные в настоящее время в технике и в природе направления синтеза сераорганических соединений, которые обладают комплексом ценных для практического применения свойств . Было проверено действие концентратов сераорганических соединений из южноузбекистанских нефтей как инсектисидов . Опрыскивание водной эмульсией таких концентратов хлопчатника, пораженного паутинным клещи-ком, дало положительный эффект.

Совершенно естественно, что в качестве сырья для химической переработки и синтеза IB первую очередь были использованы газообразные представители алифатических углеводородов, которые, разумеется, отличаются большой однородностью состава. Кроме того, вследствие относительно большой разности температур кипения они легче поддаются разделению на индивидуальные компоненты методом перегонки под давлением. Понятно также, что из этой группы газообразных алифатических углеводородов в первую очередь внимание исследователей привлекли компоненты, обладающие наибольшей реакционной способностью, т. е. олефины.

Экспериментальные исследования процесса разделения масел методом термодиффузии подтверждают вывод о том, что разделение происходит в соответствии с числом колец. Теоретические соображения и экспериментальные исследования, проведеньые с углеводородными смесями, указывают на то, что при разделении в нижней части колонки концентрируются компоненты, обладающие наибольшей плотностью. В действительности в маслах, молекулярный вес которых изменяется в не слишком большом диапазоне, компоненты распределяются по высоте колонки соответственно числу колец, причем в нижней части колонки концентрируются компоненты с наибольшим числом колец. В дальнейшем, на основании экспериментальных исследований, было установлено, что при термодиффузионном методе разделения нельзя отличить нафтеновые и ароматические кольца от конденсированных и неконденсированных.

При нагревании такой сложной смеси, как нефть, в паровую фазу прежде всего переходят низкокипящие компоненты, обладающие высокой летучестью. Частично с ними уходят высококипящие компоненты, однако концентрация низкокипящего компонента в парах всегда больше, чем в кипящей жидкости. По мере отгона низко-кипящих" компонентов остаток обогащается высококипящими. Поскольку давление насыщенных паров высококипящих компонентов при данной температуре ниже внешнего давления, кипение в конечном счете может прекратиться. Чтобы сделать кипение безостановочным, жидкий остаток непрерывно подогревают. При этом в паровое пространство переходят все новые и новые компоненты со все возрастающими температурами кипения. Отходящие пары конденсируются, конденсат отбирают по интервалам температур кипения компонентов в виде отдельных нефтяных фракций. I Перегонку нефти и нефтепродуктов с целью разделения на фракции можно осуществлять с постепенным либо с однократным испарением. При перегонке с постепенным испарением образующиеся пары непрерывно отводят из перегонного аппарата, они конденси-

В последнее время значительно возрос интерес к каталитиче-ским системам, в состав которых помимо основного активного катализатора входят компоненты, обладающие менее активными каталитическими свойствами или совершенно ими не обладающие в данной реакции. Усиление каталитической активности при совместном присутствии в реакционной системе А1С13 — ZnCl4 и АШгз — ОаВгз авторы работы объясняют тем, что концентрация активных катионов более сильной кислоты возрастает за счет акцептирования ионов галогена более слабой кислотой

Однако промышленного развития процесс карбамидной депарафинизации бензиновых фракций не получил по следующим причинам. Во-первых, при карбамидной депарафинизации невозможно удалить из бензина компоненты, обладающие низкими октановыми

Адсорбция. Метод адсорбции-десорбции в последние 15—20 лет стал наряду с ректификацией доминирующим приемом при исследовании состава нефти и ее отдельных узких и широких фракций. Сущность метода заключается в том, что отдельные компоненты смеси могут избирательно последовательно и с различной энергией сорбироваться на том или ином сорбенте и таким путем отделяться от общей смеси. В дальнейшем при десорбции эти компоненты выделяются в неизменном состоянии в виде отдельных фракций и могут исследоваться раздельно. Очевидно, что десорбция происходит в порядке, обратном адсорбции. Легче всего удаляются с поверхности адсорбента компоненты, обладающие наименьшей адсорбционной способностью. Современные адсорбционные приемы исследования и разделения базируются на

Давление газов в нефтяных месторождениях колеблется в широких пределах от нескольких атмосфер до 120 и больше.1 Давление зависит от глубины нефтяного месторождения и в среднем соответствует гидростатическому, т. е. такому давлению, которое вызывается давлением столба воды на данной глубине . Однако есть и такие буровые скважины, вскрывшие нефтяной горизонт, в которых это давление выше гидростатического, и в этих случаях есть основания говорить о повышении давления за счет образования газа или за счет сжимания газовых масс в недрах в силу тектонических причин. Давление, соответствующее гидростатическому, не может заставить нефть изливаться из скважины в виде фонтанов, и если все-таки фонтаны явление обычное, то объяснение этому усматривается в том, что в скважине, выбрасывающей нефть, имеются не только нефть, но и газы, вследствие чего вес столба этой газонефтяной смеси может оказаться ниже веса столба воды. Высокое давление газов в нефтяных месторождениях приводит к тому, что часть газа, особенно гомологи метана, переходят в раствор в нефть, из которой газы выделяются при снижении давления во время эксплуатации месторождения. Чем ниже давление, тем выше удельный вес газа, потому что в первую очередь из нефти выделяются газовые компоненты, обладающие наибольшей упругостью пара, т. е. сперва метан, затем этан, пропан и т. д. В конце эксплуатации из нефти выделяется газ, содержащий заметные количества жидких углеводородов, так называемый газовый бензин.

При нагревании этой сложной смеси в пар прежде всего переходят компоненты, обладающие высокой летучестью. Частично

что в паровую фазу в первую очередь переходят легколетучие компоненты, обладающие высокой упругостью паров.

лишь компоненты, обладающие одинаковыми подъячейками в присутствии высокоароматизированной 5#-ной добавки экстракта процесса "Дуосол"