Главная -> Словарь

Компоненты содержащиеся

финотшх цепях1. Такую диаграмму предлагалось называть спектром распределения углерода нефти и применять ее в качестве основы для классификации сырых нефтей. Если спектр распределения углерода сочетать с истинной температурой кипения нефти, то эти данные приобретают большое значение для переработки. Например, высокое значение % С^ при температуре кипения 500° обычно отвечает высокому содержанию асфальтешш в остатке. Отсюда следует, что данные, получаемые кольцевым анализом, дают значительно больше, чем истинный характер структурных групп. Предварительное разделение в соответствии с типом молекул. При помощи перегонки нефть разделяется на фракции в соответствии с размером молекул. Если разделение производится по типу молекул, включая разделение на компоненты, содержащие молекулы сравнимых размеров, но разного химического строения, и полученные фракции исследуются структурно-групповым анализом, то можно получить значительно более полное представление о составе, чем при помощи кольцевого анализа дистиллятных фракций. Такие методы разделения по типу молекул более сложны, чем перегонка, потому что даже в узкой фракции могут присутствовать молекулы самых разнообразных типов. Весьма важным процессом в переработке для разделения ьа компоненты, содержащие различные химические группы, является экстракция. Однако по общему признанию очистка глинами, а также до известной степени и обработка серной кислотой могут рассматриваться в качестве разделительных процессов, относящихся к этому типу.

Однако в процессе гидрогенизации углеводородов неуглеводородные компоненты, содержащие такие элементы, как сера, азот и кислород,

Эмиссия рентгеновских лучей и абсорбция были применены для нефтяных фракций, чтобы проанализировать неуглеводородные компоненты, содержащие один или более тяжелых атомов в молекуле. Важным приложением является анализ молекул, содержащих серу, бром и свинец.

Выявить отдельные гомологические, ряды в каждой из серий CnH2_zN удалось путем сочетания хроматографических, спектральных и масс-спектрометрических методов анализа . Е. С. Бродский и др. разработали метод совместного.анализа масс-спектров, полученных при низкой и высокой энергиях ионизации, позволяющий различить циклоалкил- и циклоалканопиридины , тринаф-тенопиридины и алкилхинолины и т. д. Этим методом получены данные по составу азотистых оснований из сахалинских нефтей . Максимумы в распределении пиридиновых и хинолиновых оснований в этих нефтях приходятся на компоненты, содержащие в молекуле, кроме гетероароматических ядер, по два нафтеновых кольца . Повышенная общая цикличность этих оснований согласуется с нафтеновым характером углеводородной части нефтей Сахалина . В дистиллятах менее цикличных нефтей доля алкилбензологов пиридина среди оснований значительно выше , однако накопленных данных пока недостаточно для полного обоснования закономерности, связывающей общую цикличность азотистых оснований с химической природой нефти в целом.

Применение разнообразных вариантов метода адсорбционной хроматографии позволило за последние 20—25 лет достигнуть значительных результатов в разделении сложных углеводородных смесей на компоненты, содержащие и не содержащие в молекуле ароматические ядра . Этот метод широко применяется не только в исследовательских лабораториях как весьма надежное средство разделения по типам структур сложных смесей углеводородов и других органических соединений, но и внедряется на предприятиях нефтеперерабатывающей, химической и других отраслей промышленности .

Жидкие углеводороды. 2. Нафтеновые трицикли-ческие 3. Нафтеновые полициклические Нафтеновые бицикличес-кие с короткими цепями Нафтеновые трицикличес-кие с длинными цепями Разделение смеси нафте-нов на компоненты, содержащие 5- и 6-членные циклы

Цели гидроочистки разнообразны. Моторные топлива подвергают гидроочистке с целью обессеривания и гидрирования непредельных углеводородов, для повышения их чистоты и улучшения эксплуатационных характеристик. В частности, при помощи гидроочистки можно уменьшить коррозионную агрессивность топлив и их склонность к образованию осадков, повысить теплоту сгорания , увеличить цетановое число компонентов дизельного топлива. Гидроочистку прямогоиных бензиновых фракций обычно^ осуществляют для улучшения показателей процесса их каталитического риформинга, защиты платинового катализатора от отравления неуглеводородными соединениями. Нежелательными являются компоненты, содержащие серу, азот, металлы, кислород, галогены, . Этот метод не только широко применяется в исследовательских лабораториях как весьма надежное средство разделения по типам структур сложных смесей углеводородов и других органических соединений, но и внедряется в крупнозаводскую практику па предприятиях нефтеперерабатывающей, химической и других отраслей промышленности .

Схема взаимодействия и взаимного перехода фаз в нефтяе х дисперсных системах. Воздействия отмечены знаками: t°- температура, Н* - атомарный водород; Компоненты, содержащие молекулы:

В отличие от других гидрогенизационных процессов процесс гидроочистки проходит в сравнительно мягких условиях, однако и ему свойственна совокупность ряда параллельных и последовательных реакций, в которых участвуют все компоненты, содержащиеся в исходной сложной смеси.

Выше рассмотрен вариант проектного расчета процесса абсорбции, когда по заданному коэффициенту извлечения ф определяют расход абсорбента. В поверочных расчетах, наоборот, задан расход тощего абсорбента, а определяют коэффициенты извлечений всех компонентов. При этом порядок расчета несколько другой, но используют те же уравнения, что и в проектном расчете. В рассмотренной методике предполагалось, что в тощем абсорбенте отсутствуют компоненты, содержащиеся в газе. В этом случае при пользовании графиком Кремсера по оси ординат откладывают значение величины извлечения. В общем случае на ординате графика Кремсера откладывают значение левой части уравнения . Поэтому, если в тощем абсорбенте присутствуют компоненты, содержащиеся в газе, то по ф целевого компонента определяют его содержание в тощем газе V\.. Затем определяют значение левой части уравнения для целевого компонента.

Выше рассмотрен вариант проектного расчета процесса абсорбции, когда по заданному коэффициенту извлечения ер определяют расход абсорбента. В поверочных расчетах, наоборот, задан расход тощего абсорбента, а определяют коэффициенты извлечений всех компонентов. При этом порядок расчета несколько другой, но используют те же уравнения, что и в проектном расчете. В рассмотренной методике предполагалось, что в тощем абсорбенте отсутствуют компоненты, содержащиеся в газе. В этом случае при пользовании графиком Крейсера по оси ординат откладывают значение величины извлечения. В общем случае на ординате графика Кремсера откладывают значение левой части уравнения . Поэтому, если в тощем абсорбенте присутствуют компоненты, содержащиеся в газе, то по ср целевого компонента определяют его содержание в тощем газе V\.. Затем определяют значение левой части уравнения для целевого компонента.

Как видно из табл. 1, в которой приводится состав некоторых прямогон-ных бензино-лигроиновых фракций, риформинг должен обеспечивать превращение главным образом парафиновых и нафтеновых углеводородов, так как в прямогонных бензинах олефины практически отсутствуют, а ароматические углеводороды содержатся в сравнительно малых концентрациях. Следует отметить, что с точки зрения октанового числа и выхода необходимо сохранить не только ароматические компоненты, содержащиеся в исходном сырье, но и те, которые образовались в результате реакции риформинга. В этом отношении положительным фактором является высокая стабильность ароматических углеводородов; поэтому проблема образования новых количеств ароматических углеводородов представляет большие трудности, чем проблема сохранения присутствующих или уже образовавшихся ароматических углеводородов.

При гидрогенизации или гидроочистке нефтей и нефтяных фракций протекают разнообразные реакции, в которых участвуют все компоненты, содержащиеся в исходной сложной смеси. На схеме приведены типичные реакции углеводородных компонентов, содержащихся в прямогонных или крекинг-фракциях, протекающие при некоторых промышленных процессах гидрирования.

К числу хроматографируемых компонентов пека относятся преж))) де всего компоненты", содержащиеся в -у- и р-фракцпях. Содержание в этих фракциях одного из среднетемпературных пеков двухколь-чатых ароматических соединений, таких, как ацепафтеи, дпфспилен-оксид, флуорен и другие, составило 3,27%; трехкольчатых 19,05%; четирех-кольчатых 40,93%,; пяти-, семнкольчатых 30,75%.

позволяет проводить более точно весь анализ и определять все основные компоненты, содержащиеся в газовой смеси, иначе говоря, провести наиболее полный газовый анализ.

ФЧ-16, ДСА, пиролизат и ПОД ФА вымываются из топлив водой. Поэтому при длительном хранении в резервуаре, когда бензины контактируют с подтоварной водой, присадки медленно вымываются и их концентрация в топливе снижается. Ниже представлены результаты исследований, в которых оценивалась вымываемость присадок из 0,1%-го раствора в бензиновых фракциях :

экстрактивного агента используются компоненты, содержащиеся в самой разделяемой смеси, а также автоабсорбционный и автоконденсационный процессы, в которых в качестве абсорбента или хладагента используются компоненты или фракции конденсата реакционных продуктов. Все эти процессы являются сложными, т.е. в них одновременно протекает несколько массо-обменных процессов. Совмещенные процессы экономически эффективны и экологически чисты. Они не требуют введения новых веществ в систему и, следовательно, эти вещества не загрязняют целевые продукты. Более детально совмещенные процессы рассмотрены в гл. 5.

щих сернистых соединений . Очевидно, что гидрогенизация олефинов нормального строения происходит легче, чем смешанных олефинов, присутствующих в легкой фракции пресс-дистиллята; высказывалось, однако, предположение , что компоненты, содержащиеся в легкой фракции пресс-дистиллята, могут подавлять гидрогенизацию олефиновых углеводородов.

Тонкослойная хроматография — один из наиболее эф--фективных, простых и универсальных методов разделения микроколичеств многокомпонентных смесей неорганических и органических соединений. Этот метод нащел щирокое применение в биохимии, в анализе природных соединений, фармакологии. В органической геохимии тех используют при исследовании липидов, стероидов, для разделения сернистых соединений нефти , ароматических УВ, фенолов и т. д. . Хроматография в тонком слое предполагает не только фракционирование сложных смесей на классы соединений, но и разделение внутри одного класса на индивидуальные компоненты. При исследовании сложных смесей применение ТСХ особенно эффективно в сочетании с ГЖХ и физическими методами: ИК-, УФ-спектроскопией и масс-спектрометрией. Хроматография в тонком слое представляет собой метод, при котором раствор разделяемых веществ пропускается через тонкоиз-мельченный активированный сорбент, нанесенный на одну сторону стеклянной пластинки, в определенном направлении на определенное расстояние. Поскольку анализируемые компоненты, содержащиеся в жидкой фазе, по-разному удерживаются сорбентом, при движении растворителя происходит разделение .

При гидрогенизации или гидроочистке нефтей и нефтяных фракций протекают разнообразные реакции, в которых участвуют все компоненты, содержащиеся в исходной сложной смеси. На схеме приведены типичные реакции углеводородных компонентов, содержащихся в прямогонных или крекинг-фракциях, протекающие при некоторых промышленных процессах гидрирования.