Главная -> Словарь

Компонентом катализатора

Туймазинское ДС с НК НПЗ Туймазинское ДС с МНПЗ . . . ДС ** из смеси восточных нефтеи с компонентом каталитического 100 1,00 5,9 0,0060 2,1 0,0033 45,0 0,470 47,0 0,52

Эффективность деактиватора металла в сернистом дизельном топливе с компонентом каталитического крекинга

а — топливо с компонентом каталитического крекинга и повышенным содержанием меркаптановой серы: / — без присадки; 2 — с 0,025% сополимера А; 3 — с 0,025% сополимера Б; 3 — с 0,025% сополимера FOA-2; 4 — с 0,15% сополимера Б; .5 — с 0,025% сополимера Б; 6 — с 0,1% сополимера Б; б — сернистое топливо с компонентом каталитического крекинга: / — без присадки, 2 — с 0,8% присадки ВНИИ НП-111а; 3 — с 0,05% сульфоната кальция; 4 — с 0,05% сульфоната бария; 5 —с 0,01% сульфоната бария; S — с 0,01% сульфоната кальция.

1 — с компонентом каталитического крекинга ; 2-е компонентом каталитического крекинга ; 3-е компонентом термического крекинга.

с компонентом каталитического крекинга и 0,03% меркаптановой серы

ДС ** из смеси восточных нефтей с компонентом каталитического крекинга...........

Эффективность деактиватора металла в сернистом дизельном топливе с компонентом каталитического крекинга

Топливо производства Новокуйбышевского нефтеперерабатывающего завода с содержанием 0,9% серы представляет собой смесь прямогонного дистиллята сернистых нефтей с компонентом каталитического крекинга.

Топливо с содержанием 1,6% серы изготовлено Новоуфимским нефтеперерабатывающим заводом и представляет собой смесь прямогонного дистиллята сернистых нефтей с компонентом каталитического крекинга. Топливо содержит 0,13% меркаптанной серы.

1. Сернистые дизельные топлива, изготовленные по ГОСТ 305—58 путем смешения прямогонного дистиллята сернистых нефтей с компонентом каталитического крекинга, составляющим до 20—25%, могут храниться без существенных изменений их свойств до 10 лет. Вследствие осмоления и ухудшения эксплуатационных свойств сернистого топлива каталитического крекинга его хранение возможно до б лет.

С компонентом каталитического

Катализатор «Стандард Ойл Дэвэлопмент Компани», известный под названием катализатор «1707», имеет следующий состав: 72,4 MgO — 18,4 Fe203 —4,6 CuO — 4,6 К20 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых w-бутенов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Однако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность . Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде К2С03, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему действию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К2С03. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора «1707» . Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо •окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка,

Влияние количества и природы металла. Активность катализатора низкотемпературной изомеризации уменьшается в зависимости от природы металла следующим образом: PtPdRhIr . Таким образом, наиболее активным металлическим компонентом катализатора является платина. Увеличение содержания платины по-разному влияет на активность катализатора на основе у- и т?-оксида алюминия. Известно, что т?-ок-сид алюминия после хлорирования обладает изомеризующей активностью, однако она быстро снижается во времени. Введение в т?-оксид алюминия 0,1-1% Pt приводит к некоторому снижению изомеризующей активности , однако обеспечивает стабильную работу катализатора. Высокая стабильность была достигнута при массовой доле платины 0,4-0,6% .

7. Активным компонентом катализатора может быть не металл, а окисел, сульфид или другое металлосодержащее соединение. Тем не менее и в этом случае в целях единообразия в наименовании катализатора упоминается только металл. Например, кремний-алюминиевый , хромовый .

4. При недостатке сведений о составе катализатора допускается обозначение компонентов с буквенными индексами двух типов — индексами наименования и индексами состава вещества. Если компонентом катализатора является технический или природный продукт неопределенного состава, то в качестве его символа используется соответст вующее сокращенное общепринятое техническое наименование Например, цемент, кизельгур, доломит.

Набор компонентов катализаторов, применяемых при угле-кислотной и пароуглекислотной конверсии углеводородов, не отличается от обычного, характерного для катализаторов паровой конверсии углеводородного сырья. В этом процессе применяют как смешанные, так и нанесенные никелевые катализаторы. Обязательным компонентом катализатора является тугоплавкий окисел металла. Для этого предложено дополнительно вводить в состав такого контакта окись вольфрама.

Металлический компонент катализатора, обладающий дегидриче-скими свойствами, ускоряет реакции дегидрирования и гидрирования. Он также способствует образованию ароматических .углеводородов, частичному удалению промежуточных продуктов реакции, ведущих к коксообразованию. Металлы-промоторы полиметаллических катализаторов, помимо взаимодействия с основным активным компонентом катализатора , влияют на селективность процесса, взаимодействуя с носителем .

б. Дорогим компонентом катализатора риформинга является __________________.

Платина и палладий, входящие в состав катализаторов изомеризации, отравляются серой. Поэтому содержание серы в сырье должно быть, как правило, менее 0,002% масс. Катализаторы на основе цеолитов более стойки к отравлению серой. Если кислотным компонентом катализатора является окись алюминия, активированная галоидом, то сырье нужно тщательно осушать, так Как вода снижает кислотную активность катализатора, вытесняя из него галоид; содержание воды в продукте, поступающем в реактор, не должно, как правило, превышать Ы0-3%. Для восполнения потерь галоида к сырью добавляют немного галогеноорганических соединений. Для катализаторов на основе цеолитов допускается содержание воды в сырье до 1 • 10~2%; в этом случае вода блокирует кислотные активные центры, и отравление обратимо.

Первые биметаллические катализаторы были приготовлены осаждением платины и рения на хлорирЪванную окись алюминия. На их базе возникло много новых процессов, в том числе ренифор-минг. Биметаллические катализаторы более устойчивы и позволяют работать при сниженных давлениях и повышенных температурах, увеличивают продолжительность циклов без опасности закоксовывания. Другой их характерной особенностью является возможность варьировать в более широких пределах соотношение отдельных реакций, слагающих процесс платформинга. Особенный "интерес представляет увеличение скорости ароматизации парафинов при понижении скоростей гидрокрекинга. Заслуживает также внимания, что металлы — промоторы помимо взаимодействия с основным активным компонентом катализатора влияют на селективность процесса, взаимодействуя с носителем .

В промышленном масштабе фирма Копперс Ко инк, Питтсбург уже с 1943 г. применяет каталитический процесс со стационарным катализатором кремневая кислота-окись алюминия. Активным компонентом катализатора является окись алюминия, нанесенная на кремневую кислоту. Условия работы аналогичны условиям при применении «твердой фосфорной кислоты». Однако превращение здесь происходит в жидкой фазе при температуре около 310° и давлении 63 am. Жидкий бензол вместе с этиленом, предварительно нагретые в трубчатой печи до температуры реакции, пропускают над катализатором. Продукт из реактора дросселируют примерно до 3,1 am и в колонне отгоняют из него этилен и избыточный бензол. После компримирования они оба снова проходят через теплообменник и трубчатую печь и вместе со свежим этиленом и бензолом возвращаются в алкилатор. Разгонка продуктов реакции осуществляется аналогично описанной выше.

Вторым компонентом катализатора на основе ЦВМ является связующее, в качестве которого использован гидратированный оксид алюминия, который после прокалки переходит в /"-Al^Og. Возникает вопрос: каковы кислотные свойства катализаторов, формирующихся при смешении НЦВМ с оксидом алюминия и последующей прокалке?