Главная -> Словарь

Лабораторной перегонке

Разделение на лабораторной центрифуге показало, что этот способ эффективнее отстоя: при температуре 80 °С отделяется вся вода при концентрации деэмульгатора 2000-2250 мг/л.

Глубиной промывки комплекса определяется содержание ароматических углеводородов и изопарафинов в мягком парафине. Так, снижение содержания ароматики в мягком парафине с 11 до 5—6% достигнуто на Московском нефтеперерабатывающем заводе введением второй ступени промывки и подбором специального агента . О. А. Артемьева с сотр. показала-, что, промывая комплекс на лабораторной центрифуге при подаче 140% бензина, можно получить мягкий парафин с содержанием в нем ароматических не более 1 %, а промывкой комплекса на лабораторном вакуум-фильтре с подачей 400% бензина можно снизить содержание ароматических в мягком парафине до 0,4%. Установленная зависимость содержания примесей дизельного топлива в комплексе и парафине от степени промывки комплекса иллюстрируется данными табл. 19.

на лабораторной центрифуге.

раствора в пробирке после 20-минутного центрифугирования в лабораторной центрифуге .

на лабораторной центрифуге.

Если при этом на малом листовом фильтре обнаруживается весьма высокая скорость фильтрации кристаллической пульпы, то следует испытать применимость фильтрующей центрифуги. Эксплуатационные показатели для оборудования этого типа можно получить на лабораторной центрифуге с дырчатым барабаном диаметром 250 мм, обтянутым фильтровальной тканью. Во вращающийся барабан заливают кристаллическую пульпу до образования кристаллической лепешки толщиной 25 мм. После этого фильтрат возвращают в барабан с возрастающей скоростью подачи до тех пор, пока поверхность кристаллической лепешки не покроется тонким слоем жидкости. При этих условиях скорость удаления фильтрата из центрифуги и будет равна скорости стекания жидкости с кристаллов. После определения этого показателя рециркуляцию фильтрата в барабан прекращают, кристаллы продолжают центрифугировать до получения сухих на ощупь кристаллов. Затем кристаллы взвешивают и анализируют. Подробное описание этих испытаний опубликовано в литературе .

шо трубе 1 в барабан 2 центрифуги, вращающийся с постоянной скоростью. Под действием центробежной силы маточный раствор 6 продавливается лерез перфорацию 3 в кожух 4, из которого жидкость отводится. Изнутри барабан •обтянут фильтрующей средой, задерживающей все кристаллы, даже самые мелкие. После того как будет достигнута заданная толщина кристаллической лепешки 5, подачу пульпы прекращают и лепешку продолжают центрифугировать до достижения требуемой степени осушки. При необходимости лепешку промывают промывной жидкостью, подаваемой по трубе 7. Промывную жидкость удаляют из лепешки дополнительным центрифугированием. Сухую лепешку удаляют из барабана при вращении его на полных оборотах при помощи .ножа 8 с гидравлическим приводом. При подаче этого ножа в лепешку он снимает кристаллы со стенки барабана, в результате чего они ссыпаются из центрифуги по наклонному желобу 9. Последовательность подачи сырья, центрифугирования и выгрузки лепешки ароматически управляется программным реле, поставляемым с каждой центрифугой. Продолжительность полного цикла может изменяться от 20 сек. до 20 мин. Эксплуатационные показатели для универсальной центрифуги можно вполне надежно установить на основании испытаний, проводимых с данной пульпой в малой лабораторной центрифуге, подобной описанной выше .

в течение 20 мин. Определяют количество воды, образовавшей эмульсию. Затем эмульгированную нефть центрифугируют в лабораторной центрифуге и определяют количество воды, выделившейся из нефти в процессе центрифугирования. Отношение этого количества к количеству воды в эмульсии до центрифугирования называют эмульсионностью нефти.

Отделение осадка путем центрифугирования производилось на лабораторной центрифуге с фактором разделения 2000. Опыты показали, что в течение 2—3 мин происходит полное осаждение оксикислот.

В лабораторных условиях было проведено расслоение проб сланца в тяжелой жидкости плотностью 1,15— 1,60 г/см3, представляющей собой водный раствор азотнокислого кальция. При расслоении пробы, дробленной до 13 мм, классы 1—13 мм расслаивались в статических условиях, а мелочь обогащалась в лабораторной центрифуге ЦЛ-180 полунепрерывного действия . Остальные пробы целиком обогащались в этой центрифуге. Полученные результаты представлены в табл. 2, из которой видно, что с увеличением степени дробления сланца в полученных концентратах растет содержание органической массы и степень ее извлечения. При дроблении сланца до 0,1 мм после однократного пропускания обогащаемого материала через центрифугу были получены практически те же показатели, что и в результате

Определение физической стабильности присадок в маслах проводилось путем центрифугирования проб масел с присадками на лабораторной центрифуге ЦЛС-31 с использованием ротора РУ8-90.

При лабораторной перегонке, в которую берутся обыкновенно , небольшие количества , не стоит собирать головную фракцию отдельно, так как количество ее очень не велико и ее трудно исследовать отдельно. Поэтому ведут перегонку до 170—180°,. / собирая таким образом вою фракцию легкого масла* затем между 175 и 250° собирают 'фракцию среднего и от 250 до 350° — тяжЫхго.

Первые сведения о методах и аппаратурном оформлении лабораторной перегонки и ректификации появились в литературе еще в XIX в., но систематические публикации относятся к началу нынешнего столетия. Из наиболее крупных работ в этой области можно отметить работы . Наиболее капитальным и систематизированным трудом по лабораторной перегонке и ректификации является монография Э. Креля (((5J , последнее издание которой в русском переводе вышло в 1980 г. В ней приведён обширный исторический обзор проблемы и с наибольшей полнотой освещены вопросы теории и практики лабораторной перегонки и ректификации, главным образом, в области общей химической технологии.

Кроме регистрирующих, выпускают регулирующие стеклянные термометры, в которых имеются подвижные или стационарные контакты, замыкаемые ртутью при ее движении в капилляре. При этом электрическая схема регулятора включает или отключает соответствующий нагреватель. Однако при лабораторной перегонке эти термометры применяются ограниченно, так как устройство их относительно сложно, они имеют большую инерционность .

Столь широкий диапазон рабочих давлений, применяемых при лабораторной перегонке нефти и нефтепродуктов, предопределяет те методы и средства, которые используются для измерения этих давлений.

При лабораторной перегонке и ректификации в нефтепереработке давление редко бывает ниже 0,1 Па, поэтому нашли применение лишь жидкостные, деформационные, термопарные и компрессионные вакуумметры.

Выделенные при лабораторной перегонке или ректификации узкие нефтяные фракции с интервалом температур кипения о ^ до 50 °С должны быть охарактери^^ ваны целым рядом физико-химических показателей, необходи^ в последующих технологических, расчетах. Следует при этом учитывать, что каждая такая узкая фракция, даже выделенная с доступной лабораторной ректификации четкостью, представ цяе собой сложную смесь десятков угг.еводо?о^ дов различных групп. Поэтому задача нахождения фиэико-хикц^ ческих показателей этих фракций сводится в конечном итоге к нахождению усредненных значений этих показателей,

1. Яшин Я. И. Физико-химические основы хроматографического разделения. М.: Химия, 1976 216 с 2. Крель Э Руководство по лабораторной перегонке. М.: Химия, 1980. 520 с. 3. Жаров В. Т., Серафимов Л. А. Физико-химические основы дистилляции и ректификации. Л.: Химия, 1975.239 с. 4. Россини Ф. Д.,МейрБ.Д., Стрейф А. Д. Углеводороды нефти. Разделение, анализ, выделение, очистка и

При постепенном испарении образующиеся пары по мере их образования непрерывно выводятся из перегонного аппарата. Постепенное испарение примеяяется при лабораторной перегонке

Важным показателем качества нефти является фракционный состав. Фракционный состав определяется при лабораторной перегонке, в процессе которой при постепенно повышающейся температуре из нефти отгоняют части — фракции, отличающиеся друг от друга пределами выкипания. Каждая из фракций характеризуется температурами начала и конца кипения.

2. Крель Э. Руководство по лабораторной перегонке. М.: Химия, 1980. 520 с.

2. Крель Э. Руководство по лабораторной перегонке. - М.«Химия, I960, в, 149 . 151.