Главная -> Словарь

Литературе опубликовано

В литературе опубликованы результаты исследования противоизносных свойств дизельных топлив производства заводов ГДР на специальном форсуночном стенде с циркуляцией. Кроме дизельных топлив испытывались гексадекан, декалин и топливо ТС-1. Авторами не отмечено какой-либо строгой связи между износом и вязкостью испытуемых топлив, однако обнаружена очень четкая зависимость износа от содержания в топливе меркаптановой серы.

Известно, что на образование нагара в камерах сгорания влияют не только свойства бензинов, но и качество применяемого масла . Если влияние масел на нагарообразование в какой-то мере изучено и в литературе опубликованы фундаментальные исследования по этому вопросу, то о роли бензинов в процессе нагарообразования имеются лишь отдельные публикации, иногда содержащие противоречивые результаты .

В литературе опубликованы также данные о конверсии н-гептана в толуол . Процесс проводили при 490° и атмосферном давлении с объемной скоростью около 0,3 час."1. Катализатор состоял из окиси хрома, нанесенной в количестве 10% на окись алюминия, и содержал промоторы — небольшие примеси двуокиси церия и едкого кали . Конверсия в толуол могла за некоторый промежуток времени достигать 80%. Однако в среднем количество превращенного н-гептана за один проход равнялось 40%. Выход толуола составлял 80—90%, считая на прореагировавший н-гептан. Из продуктов реакции толуол мог быть выделен любым из физических методов, описанных выше в этой главе. В результате образования углеродистых отложений катализатор медленно терял свою активность и требовал периодической регенерации. На большую легкость ароматизации нафтенов по сравнению с парафинами указывают два обстоятельства. Во-первых, следы сульфат-иона отравляют реакцию ароматизации парафинов, но не влияют на ароматизацию нафтенов. Во-вторых, отношение рабочего времени ко времени, затраченному на регенерацию, при ароматизации нафтенов равно 20 : 1, а в случае парафинов — только 6:1.

В литературе опубликованы константы равновесия и теплоты реакций и при применении метана в качестве исходного углеводорода, и для реакции в области температур 300— 1500° К и в области 540— 1200°С . С повыше-

Комплексы, образуемые мочевиной и тиомочевиной. Несколько другой тип комплексных продуктов присоединения был открыт в 1940 г., когда было обнаружено, что мочевина образует комплексы с различными органическими соединениями нормального строения. В этом случае соотношение молекул в комплексе не может быть выражено небольшими целыми числами. Во время войны это открытие было засекречено и стало известным лишь после войны . Комплексы мочевины привлекли большой интерес. Аналогичные молекулярные комплексы образует с различными органическими соединениями тиомочевина . Подробное рассмотрение обширных работ, посвященных этой теме, в рамках данной статьи невозможно, тем более что в литературе опубликованы подробные обзоры по этому вопросу . Значительный интерес этого процесса для нефтепереработки доказывается опубликованием за послевоенные годы почти 100 патентов, выданных семи крупнейшим нефтяным компаниям. Обширные рентгенографические исследования показали , что в процессе комплек-сообразовапия обычная тетрагональная кристаллическая решетка мочевины превращается в гексагональную с внутренним каналом, в котором и заключена связываемая молекула. Поэтому реакция образования комплекса весьма избирательна в отношении размера и формы связываемой молекулы. Однако, поскольку молекула -вступает в комплекс лишь по признаку соответствия размеров, молекулярное отношение мочевины и связываемого соединения в комплексе не может быть выражено простыми и малыми целыми числами. Практически величину отношения мочевина : связываемое вещество можно вычислить из длины молекулы второго, выраженной в ангстремах.

Простой кристаллизации и экстрактивной кристаллизации следует противопоставить процесс, называемый в данной статье аддуктивной кристаллизацией. Под этим термином подразумеваются все методы разделения, при которых кристаллизация компонента из раствора достигается добавкой дополнительного материала, образующего непрочное молекулярное соединение с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси. Если исходить из этого определения, то к аддуктивной кристаллизации следует отнести все те процессы, в которых твердую фазу искусственно создают при таком сочетании условий , при котором эта твердая фаза обычно не существует или по крайней мере не может быть полностью выделена из жидкой фазы. Следовательно, она принципиально противоположна ранее рассмотренному процессу экстрактивной кристаллизации, к которому согласно определению относятся случаи, когда добавляемый дополнительный материал приводит к образованию жидкой фазы в аномальных для ее существования условиях. Потенциально возможно разработать многочисленные процессы аддуктивной кристаллизации, существенно различающиеся по типу дополнительного вещества, используемого для образования молекулярного соединения или аддукта, или по методам введения, удаления и рециркуляции этого дополнительного вещества. В литературе опубликованы сведения о двух предложенных для этой цели процессах, основанных на применении: а) четыреххлористого углерода для выделения параксилола и б) мочевины для выделения к-парафиновых углеводородов.

В литературе опубликованы надежные данные по равновесию пар — жидкость для бинарной системы этан — этилен. Опубликованы также данные для бинарных и тройной систем, содержащих этан, этилен и ацетилен» а также данные о давлении паров этилена и паров этана .

Азеотропные смеси можно разбить на две группы: смеси, существующие в виде одной жидкой фазы , и смеси, существующие в виде двух или большего числа равновесных жидких фаз . Гомогенные смеси в свою очередь могут быть подразделены на азеотро-. пы с минимумом и максимумом на кривой температуры кипения. Все наблюдавшиеся экспериментально гетерогенные азеотропные смеси относятся к системам с минимумом на кривой кипения; отсюда следует, что все азеотропы с максимумом на кривой кипения являются гомогенными или однофазными. По литературным данным число азеотропов с минимумом на кривой кипения значительно больше, чем с максимумом. В литературе опубликованы данные о многочисленных азеотропных системах, содержащих углеводороды , а также весьма подробный перечень систем, образующих и не образующих азеотропных смесей .

Существуют многочисленные методы расчетного определения минимальной кратности орошения и числа теоретических тарелок , необходимых для разделения данной смеси. .Однако для использования этих методов необходимо располагать надежными, данными по фазовому равновесию жидкость—пар. В литературе опубликованы данные по фазовому равновесию для многих систем, но обычно эти данные не охватывают всего требуемого интервала составов. Иногда публикуются данные лишь для одной точки, например азеотропной. Опубликован справочник , содержащий данные по фазовому равновесию жидкость—пар для многочисленных систем. Наряду с этим по многих системам еще нет данных в литературе. При отсутствии экспериментальных данных для получения необходимых сведений о фазовых равновесиях иногда приходится прибегать к методам, основанным на термодинамических расчетах. • : • -•

тическои задачей очистки оливкового масла путем экстракции олеиновой кислоты растворителем. В литературе опубликованы данные и по некоторым другим четырехкомпонентным системам .

В литературе опубликованы обзоры экстракционных центрифуг, включая одноступенчатую центрифугу фирмы «Вестфалия-Сепаратор» и центрифугу герметик фирмы «Лаваль». ,

В настоящее время в литературе опубликовано сравнительно большое количество данных о теплоемкости многих веществ — водорода, окиси углерода, углекислоты, водяного пара, парафиновых, олефиновых и циклических углеводородов, спиртов и т. д. — найденных экспериментально на основе термохимических измерений или вычисленных по-спектроскопическим данным.

В литературе опубликовано несколько работ , . , , , посвященных вычислению термодинамических функций четырех-хлористого углерода для интервала температур от 300 до 1500° К. Поэтому представляет интерес произвести расчет термодинамических функций СС1 , например, энтропии, пользуясь уравнением .

Хотя кроме цитированных выше для разбираемых в настоящем параграфе реакций в литературе опубликовано до 1945 г. немало экспериментальных и расчетных работ, например, для реакции —Пар-тингтон и Шиллинг , Гош и Чакра-

В литературе опубликовано очень мало работ , касающихся вопроса влияния уровня раздела фаз на выход и качество рафината. Ниже приведены результаты изучения влияния раздела фаз на процесс очистки Ж масляной фракции /350-420°С/ в промышленной насадочной колонне. Сте-.пень очистки оценивалась по показателю преломления /для рафината Я? = 1,4650/. Показатель преломления сырья равнялся 1,4955- Места ввода фенола, сырья, фенольной воды и технологические потоки оставались неизменными.

Роль катализатора. Как указывалось выше, гидрокрекинг проводят на бифункциональных катализаторах, обладающих одновременно гидрирующей и крекирующей активностью. Очевидно, что здесь возможен весьма широкий выбор каталитически активных веществ, так как известно очень большое число гидрирующих и неменьшее число крекирующих катализаторов. В литературе опубликовано очень большое число статей, посвященных эксплуатационным характеристикам различных гидрокрекирующих катализаторов.

О деталях непрерывной противоточной колонны фирмы «Филлипс» имеются лишь весьма скудные сведения. В -литературе опубликовано описание процесса очистки параксилола, но о конструкции колонны и эксплуатационных ее показателях сообщается очень мало.

Экстракция жидким сернистым ангидридом. В последние годы экстракция жидким сернистым ангидридом нашла применение в производстве бензола, толуола, ксилолов и ароматических концентратов. В литературе опубликовано- описание процесса в том виде, в котором он осуществляется на заводе «Континентал ойл» в Лейк-Чарльз. На этом заводе из бензина выделяют фракцию, содержащую нафтеновые и ароматические углеводороды С6 — С8. Эту фракцию подвергают каталитическому риформингу и депентанизации. Депен-танизированный риформинг-продукт экстрагируют сернистым ангидридом в обычной насадочной колонне при температуре от —29 до —31°. Во время экстракции ниже слоя насадки в колонну подают тяжелое парафинистое промывное масло для вытеснения легких парафиновых и нафтеновых углеводородов из экстрактной фазы. Для регенерации сернистого ангидрида из рафинатной и экстрактной фаз имеется соответствующая фракционирующая секция. Промывное масло выделяют из рафинатного и экстрактного потоков простой перегонкой. После удаления промывного масла рафинат охлаждают, промывают щелочью и направляют в продуктовые резервуары. Рафинат содержит изогексан, изогептан и парафиновые растворители. Экстракт после удаления промывного масла направляют во фракционирующую колонну, где в качестве головного погона удаляется бензол; остаток из этой колонны состоит из толуола и ксилолов; его направляют в продуктовые резервуары. Для получения бензола чистотой более 98,5% сырой бензол подвергают азеотропной перегонке с метанолом. Для получения бензола еще более высокой чистоты требуется дополнительная очистка кислотой или глиной.

Применение полиуретанов для производства пористых или губчатых материалов достигло весьма больших масштабов. Этот материал успешно конкурирует с латексной губкой, виниловыми и другими пористыми пластиками . В литературе опубликовано подробное описание основного оборудования, применяемого для производства гибких и жестких полиуретановых поропластов.

Развитию технологии производства СМС в кусковой форме дс настоящего времени уделялось меньше внимания, чем порошкообрад. ным и жидким СМС, поэтому в литературе опубликовано нсзначитель-ное количество работ, похищенных этой теме. Краткая характеристика некоторых способов получения кусковых СМС представлена ниже. Согласно пат. 3481880 США. для получения кускового СМС готовят смесь, содержащую 12,3 вес. ч. кальцинированной безводной соды; 35,Ь вес.ч. КаПСОз'N22003'ЗГ^О ; 31Д вес.ч. толуоПсульфоната натрия и небольшое количество диоксида титана и отдушки. Компоненты тщательно перемешивают в смесителе и на смесь через форсунку напыляют сначала алкилбензоккслоту со скоростью 0,03 кг/с, а затем необходимое количество воды с растворенным в ней красителем.

В отечественной и зарубежном литературе опубликовано большое число работ по методам синтеза п л гоми шш органических соединений и их применению""™. Причиной интенсивных исследовании в этой области послужило то, что три этил- и трмюобутмлалюмнпнп в сочетании с. четырехх,:10ристым титаном и другими пеществами окатились высокоэффективными ката.чизаторами и произиодстве полнолефннкв и синтетических киучукои сте-реорегу.чярного строения . Высокая реакционная способность алюмннийорганическнх сосчинени!! по^-поляс'т осуществлять с их помопило разнообразные органические ските :ш.

Несмотря на настоятельную необходимость разработки надежной методики определения прочности катализатора, в литературе опубликовано очень мало работ по данному вопросу. А. А. Прошкин предложил адсорбционный метод определения прочности катализатора . Согласно этому методу пробу катализатора рассевают по фракциям, битые шарики и фракцию меньше 2 мм из анализа исключают. Из каждой фракции отбирают целые шарики в количестве, пропорциональном содержанию каждой фракции в пробе. Всего для анализа берут 1000 шариков. Пробу прокаливают при 500° в течение 2 час., охлаждают в эксикаторе и заливают дистиллированной водой. А для испытания катализатора, имеющего высокую прочность, предлагается применять 20%-ную или 40%-ную серную кислоту. После 1 часа стояния воду или кислоту сливают и катализатор сушат. После просушки определяют процент треснувших шариков, что и принимают за показатель прочности катализатора.