Главная -> Словарь

Литературе появилось

Каталитическое действие ионов металлов на окисление масла подавляется соединениями другой группы антиокислительных присадок - деактиваторами металлов . В качестве деактиваторов применяются органические соединения , связывающие ионы металлов в неактивные комплексы. В последнее время в зарубежной литературе появились данные, что небольшое количество ионов меди в моторных маслах наоборот, является эффективным антиоксидан-том и специально вводится в некоторые сорта масел. Этот момент следует учитывать при анализе работающих или отработанных моторных масел.

Фрей и Гуппке показали в своей работе, что в соответствующих условиях возможно избирательное дегидрирование, причем чрезмерное увеличение температуры и времени контакта способствует реакциям крекинга. Как правило, в результате'таких реакций образуется больше водорода, чем олефинов, хотя для изобутана наблюдается образование значительного количества метана, в связи с чем выход водорода снижается. Катализаторы из геля окиси хрома, примененные в ранних работах Фрея и Гуппке, оказались недолговечными. Этими же авторами был запатентован более стойкий хромовый катализатор с добавкой в качестве стабилизатора окиси алюминия. После этого в литературе появились сообщения о многочисленных модификациях алюмохромовых катализаторов; окиси хрома и алюминия до настоящего времени продолжают входить в состав лучших катализаторов, применяющихся для дегидрирования бутана в бутены и бутадиен.

В литературе появились сообщения о синтезе алюминофосфатных , кремнеалюминофосфатных и металлосодержащих алюминофосфатных селективных и металлостойких цеолитов трубчатой формы с большими входными окнами диаметром 12 нм и более.

За последние годы в литературе появились сообщения , в которых приводятся спектры предельных углеводородов С24 гибридного строения с соотношением алифатических и циклических атомов от 6 до 18, т. е. от 25 до 75%. От одного до трех атомов водорода в парафиновой цепи замещена циклогексановыми или циклопентановыми кольцами.

За последнее время в литературе появились многочисленные сообщения о присутствии три- и полициклических конденсированных ароматических углеводородов в высококипящих фракциях и в остаточных продуктах, получаемых при термокаталитических и высокотемпературных процессах переработки нефти. Но в этом случае речь идет уже о вторичных продуктах, а не о соединениях, содержащихся в сырой нефти.

За последние 10—15 лет в отечественной и зарубежной литературе появились 'новые разработки в области процессов, методов их расчета, а также аппаратуры разделения и теплопередачи, т. е. элементов, составляющих основу любого современного комплексного производства в нефтегазопереработке и нефтехимии.

Ллкоголнт натрия атакует мотиленовую группу, находящуюся в а-по-ложении к атому углерода, связанному с гидроксильной группой. В последнее время в литературе появились статьи, посвященные реакции Гербе и ее промышленному значению ". Отсюда следует, что реакции окислительно-восстановительного типа могут катализироваться ионами непереходных металлов, когда они находятся в составе цеолитов, оксидов или солей неорганических кислот . Таким образом, в настоящее время можно говорить о стирании грани между кислотно-основными и окислительно-восстановительными реакциями.

В последние годы в литературе появилось много сообщений о работах, посвященных усовершенствованию катализаторов данного процесса. В качестве источника информации об этих катализаторах в настоящей работе использованы рефераты, опубликованные в Реферативном журнале «Химия» за 20 лет.

В последние годы в литературе появилось несколько работ, в которых рассматриваются отдельные условия образования эмульсии серной кислоты с углеводородами . Однако и в этих работах сведения о зависимости результатов реакции алкилирования от свойств

За последние годы в литературе появилось огромное число публикаций об изучении зависимости состава и структуры алкил-ароматических углеводородов от условий проведения реакции алкилирования. Учитывая практическую и теоретическую ценность подобных сведений, эти данные за период с 1962 г. систематизированы в табл. 2.6. Здесь приведены сведения о зависимости состава ароматических углеводородов, получаемых при алкилировании бензола олефинами, галогенидами и спиртами, т. е. основными алкилирующими агентами. Представлены также результаты взаимодействия бензола с парафинами и циклопара-финами, так как это направление весьма перспективно.

зола олефинами Cz—Сз на цеолитсодержащих катализаторах. В литературе появилось огромное количество публикаций об алкилирующих каталитических системах на основе цеолитов. Разноречивы мнения в оценке активных центров и механизма реакции алкилирования бензола пропиленом на цеолитсодержащих катализаторах, а также недостаточное изучение кинетики реакции в определенной мере сдерживают реализацию процесса в промышленности. Кроме того, при алкилирова-нии бензола пропиленом на цеолитах и цеолитсодержащих катализаторах протекают побочные реакции: образование поли-алкилбензолов, крекинг изопропилбензола с образованием этилбензола и толуола, изомеризация изопропилбензола в н-пропилбензол и полимеризация пропилена. Наличие этих примесей ухудшает количество товарного изопропилбензола, ин-гибирует процесс его окисления. Переалкклирование лолиал-килбензолов протекает при более высоких температурах и давлениях, чем алкилирование. Перспективными представляются цеолитсодержащие катализаторы с редкоземельными элементами СаНУ, на которых переалкилирование протекает в условиях реакции алкилирования. Побочные реакции снижают селективность цеолитсодержащих катализаторов, вызывает их дез-

В 1988 году в отечественной литературе появилось сообщение о возможности применения МТБЭ взамен толуола при депарафинизации.

Около 10 лет тому назад в литературе появилось сообщение об обнаружении в нефтях кетонов алифатического характера, однако надежного подтверждения и экспериментальных доказательств в пользу этого не было приведено. Недавно появились, по-видимому, надежные данные о присутствии с нефти кетонов ароматической природы. Исследуя состав вильмингтонской нефти с использованием газожидкостной хроматографии для разделения и молекулярной спектроскопии для доказательства строения выделенных компонентов, Латам с сотрудниками выделил из фракции 320—330° С кислородные производные конденсированных ароматических углеводородов ряда флуорена. Судя по спектрам и молекулярному весу выделенных из нефти кислородных производных, структура их отчечает алкилзамещенным флуоренонам

За последние годы в отечественной и зарубежной литературе появилось немало статей, в которых обсуждаются различные аспекты автоматизации управления этими установками, однако обобщающие работы, посвященные этой проблеме в целом, до настоящего времени в нашей стране не издавались. Данная книга призвана восполнить этот пробел.

Некоторое время тому назад в литературе появилось подробное описание технического процесса каталитической деполимеризации полимеров изобутилена . Оказалось, что при помощи подходящих катализаторов димер и тример изобутилена деполимеризуются в чистый изобутилеи. Исследованы были также синтетические катализаторы крекинга и фосфорная кислота на кизельгуре . Однако наилучшими свойствами обладает все же отбеливающая глина «аттапульгус», состав которой приведен ниже :

Недавно в литературе появилось описание программного автоматического регулятора температуры, используемого при пластометрическом анализе угля . Это устройство можно использовать с некоторыми изменениями и для термографической установки.

В последнее время в литературе появилось сообщение о возможности гидрообессеривания над Мо—Со катализатором, высаженным на боксите. Этот катализатор отличается высокой прочностью и длительным сроком службы, а в отношении глубины обессеривания не уступает катализатору WS2 -f- NiS. Процесс обессериваишя над этим катализатором был осуще-

В последнее время в литературе появилось сообщение, что добавка к Со-ТЬСЬ катализатору меди, окиси церия и окиси хрома значительно повышает прочность катализатора и объемную скорость при синтезе и снижает температуру восстановления катализатора. Так, например, над катализатором, состоящим из 34% Со, 14% Си, 2,3% ThO2 0,24% Се2О3, 4,6% Сг2О3 я 54,86%. кизельгура при синтезе под давлением 5 ат выход углеводородов составил около 160 г/м3 водяного газа при объемной скорости 570—600. Повышение давления при синтезе до 9 ат вызывает снижение выхода жидких углеводородов. Этот катализатор легко восстанавливается водородом при 235° в течение 8 час.