Главная -> Словарь

Медленного охлаждения

При 300 °С на выходе из реактора удаляется большая часть адсорбированного сероводорода, а при 340 °С за счет кислорода, содержащегося в циркуляционном газе, 0,2—0,5% , начинается медленное окисление присутствующего пирофорного материала в верхней части реактора. Более высокая концентрация кислорода при окислении пирофорных соединений вызовет чрезмерно большое повышение температуры. Для обеспечения плавного подъема температуры на выходе из реактора максимальная температура на выходе из печи не должна превышать 360 "С. Если горение кокса не начинается при указанных условиях, то осторожно повышают концентраг цию кислорода путем подачи воздуха в циркулирующий инертный газ, а температуру на выходе из печи не изменяют.

Медленное окисление этана в проточной системе при давлении 50 am

взрывом. Процессу сгорания, к прямом) смысле слова, предшествует нееаметнОе, чрезвычайно медленное окисление, причем образую- . щаяся теплота тотчас же рассеивается и 'Следовательно не может образовать заметного нагревания, а тем более пламени.

Олефииовые углеводороды при высоких температурах, в отличие от низкотемпературного их окисления , окисляются труднее парафиновых, и окисление их идет при более высоких температурах. Так, например, октен-1 начинает окисляться, как оказалось, при более высокой температуре, чем н-октан, причем окислением, в первую очередь, затрагивается конец углеродной цепи, противоположный тому, который содержит двойную связь. Окисляемость олефиновых углеводородов при низких температурах представляет собою весьма сложную картину. Процесс окисления относится к числу автокаталитических, причем периоду активного окисления здесь предшествует весьма медленное окисление, иногда также называемое индукционным периодом .При этом процессе даже относительно стойкие разветвленные олефины в конечном счете не остаются имунными к воздействию кислорода. Кроме того, смеси углеводородов могут окисляться иначе, чем индивидуальные углеводороды, причем бывает, что стойкие в отношении воздействия кислорода парафиновые углеводороды изостроения окисляются быстрее в присутствии непредельных углеводородов. Так, например, Н. М. Кижнер показал, что 2,7-диметилоктан, довольно стойкий к окислению перманганатом сам по себе, в присутствии непредельных углеводородов окисляется уже легко.

Отметим также исследования по сравнительному окислению алифатических углеводородов, проведенные Шаванном и Током , а также Бетти и Эдгаром . Первые исследователи, изучая при температуре до 120° медленное окисление октана, нонана и декана, обнаружили при этом процессе образование не только альдегидов, но и кетонов, например, мётилгексил-кетона в случае окисления /; из органических продуктов реакции основными были пропилен, гидроперекиси, альдегиды и некоторое количество этилена. Гидроперекись имела состав, отвечающий приблизительно формуле СН3СН , и при разложении давала формальдегид. Даже при таких мягких условиях реакции происходил в значительной степени разрыв углеродной цепи.

Медленное окисление метана

Медленное окисление метана................... 200

Когда растения отмирают, происходит медленное окисление их кислородом воздуха с образованием углекислого газа и воды.

Как известно, этилен заметно не реагирует с кислородом не только при низких температурах, но и при нагревании примерно до 300 °С. В чем причина этого явления — в недостаточной активности кислорода, этилена или обоих газов? В основном состоянии молекула кислорода обладает двумя неспаренными электронами. Молекула кислорода парамагнитна и должна, казалось бы, обладать свойствами бирадикала -О—О-. Однако она не проявляет таких свойств и химически инертна. Кажущаяся легкость вступления кислорода в некоторые реакции объясняется свойствами атомарного кислорода и радикала ROO-, обеспечивающего развитие цепной реакции25' 26 . С другой стороны, для вступления молекулы этилена в химические реакции требуется ее предварительное активирование. Это подтверждается многими фактами. Например, полимеризация этилена при достаточно большом времени контакта начинается при 300 °С, т. е. при той же температуре, при которой начинается и медленное окисление этилена19. Не только полимеризация оле-финов, но и их окисление могут быть вызваны и ускорены действием света. Например, окисление несимметричного дифенилэти-лена кислородом идет даже при низкой температуре, если освещать реакционную смесь27.

Окисление углеводородов в газовой фазе при 300-500 °С протекает с разрывом С—С-связи и образованием различных низкомолекулярных кислородсодержащих соединений . Примерный состав продуктов газофазного окисления этана, пропана, к-бутана и изобутана приведен в табл. 5.5.

Из раствора, получаемого при гидрировании и содержащего смесь маннита и сорбита, после отделения катализатора выделяют маннит. Сущность выделения состоит в очистке раствора активными углями и ионитами, упаривании и кристаллизации маннита, имеющего значительно меньшую растворимость по сравнению с. сорбитом; далее кристаллы маннита отделяют от маточного раствора. Например, патентом ФРГ предусматривается упаривание очищенного раствора смеси маннита и сорбита до концентрации многоатомных спиртов 77%, а затем кристаллизация маннита путем медленного охлаждения до 20 ЭС. При этом основная часть маннита выкристаллизовывается, кристаллы отделяют; маточный раствор, содержащий оставшуюся часть маннита, упаривают до концентрации 84,5% и вновь кристаллизуют. После отделения выпавших кристаллов маннита остающийся второй маточный раствор содержит в основном сорбит. Предложена модификация этого способа с использованием затравки кристаллов маннита; маннит в этом случае выделяется в форме не игольчатых кристаллов, а пластинок.

Температура в кубе доходит до 450—500°, после чего начинает падать и выделение паров постепенно прекращается. Этот момент, совпадающий с началом покраснения днища куба, считают началом прокалки коксового «пирога»; цель •ее — полное удаление из кокса дистиллятных паров . После окончания подсушки, — что узнают по появлению желто-бурых паров при открывании пробного крана, — форсунки гасят и куб оставляют на 3—4 часа для медленного охлаждения — «томления» кокса, а затем приступают к пропарке, в результате

В результате такого медленного охлаждения при длительном пребывании в контакторах образуется комплекс, который в смеси с карбамидом представляет собой аморфную, но относительно подвижную взвесь. Смесь комплекса, депарафинированного продукта и раствора карбамида вводится двумя параллельными потоками в двухсекционный комплексообразователь. При этом в каждой секции происходит разделение смеси на два слоя: верхний и нижний . Верхний слой подается на разделение спирта и масла, нижний — в мешалку, где при 70° С разрушается комплекс, а затем в отстойник. В последнем происходит отстой жидких парафинов от раствора карбамида в изопропаноле. Раствор карбамида возвращается в процесс, а жидкие парафины поступают на обработку водой для отмывки спирта. Депарафинированное масло после отделения от него спирта подается в сернокислотное отделение.

имеют еще ряд недостатков, в частности низкую избирательность, что приводит к высокому ТЭД, высокому содержанию масла в гаче или петролатуме, необходимости медленного охлаждения, а в случае применения пропана —повышению давления в аппаратах установки.

На стадии охлаждения расплава загустителя в масле формируется структура смазок, в значительной степени определяющая их свойства. При охлаждении мыльного расплава протекают процессы образования и роста кристаллов, проходящие через стадии формирования мицелл и надмицеллярного структурообразования, и связывания кристаллических частиц друг с другом. Размеры и форма частиц загустителя зависят от условий кристаллизации, начальной температуры охлаждения и режима его проведения . При медленном охлаждении образуются крупные частицы мыльного загустителя, при быстром — мелкие. Изотермическая «сристаллизация приводит к образованию значительно более однородных по форме и размерам частиц, чем при режимах быстрого и медленного охлаждения. В результате может быть получена смазка с наиболее упорядоченной и стабильной структурой.

В многокамерных печах различаются три зоны - подогрева, обжига и охлаждения. В течение одного цикла, который длится четыре - шесть недель, каждая камера проходит последовательно стадию предварительного нагрева отходящими газами, затем стадию обжига и. наконец, медленного охлаждения воздухом, подаваемым для сжигания газа в огневую камеру.

На рис. 8 показано изменение свойств феррита при растворении в нем различных легирующих элементов после медленного охлаждения на воздухе от-975° С . Как видно из кривых, хром, молибден и вольфрам слабее упроч-

Мраморное мыло в начале готовили, смешивая не застывшее еще мыло с порошком, например, пиролюзита 12. В Петербурге в 1811 г. мраморное мыло шло по одной цене с серым, т. е. первое не было высококачественным. Готовилось такое мыло также в Ст. Осколе 13 и т. д. Видимо, с 1839 г. в Саксонии, а особенно, с 1846 г. в г. Эшвегеи, мраморное «эшвегерское» мыло стали готовить особым образом: рисунок возникал в ходе медленного охлаждения полуядрового мыла. В низкосортных мылах он не получался, и это привлекало потребителей к мраморному мылу. В России оно выпускалось, в основном, крупными заводами с 40-х гг. 15 и выработка его быстро росла.

медленного охлаждения в течение двух недель. Экс-

медленного охлаждения .

Обработка кварца. Способы обработки кварца сходны со способами обработки стекла, но работу ведут в более горячем пламени . При этой работе глаза должны защищаться темнооранжевыми или коричнево-черными очками. Поддувание ведут в пламени. Нагревать можно быстро, медленного охлаждения не требуется. Платина в кварц плотно не впаивается.