Главная -> Словарь

Механизма протекания

79. Кундо Н.Н. Особенности кинетики и механизма процессов получения серы при окислении Н? в газовой и жидкой фазе. // XX Всеросс. конф. по химиии и технолог, орг. соед. серы. Тез. докл. Казань, 1999. с. 35.

Обработка каменных углей органическими растворителями способствовала выяснению сущности механизма процессов спекания и коксообразования в углях. С помощью бензола при 275 °С и 5,4 МПа Фишер получил из каменных углей «общий битум» . При дальнейшей обработке его петролейным эфиром получаются твердый и маслообразный битумы.

В нефтяных системах ни одно индивидуальное органическое соединение не содержится в таком избыточном по сравнению с другими компонентами количестве, чтобы оно было принято за растворитель в традиционном смысле этого понятия. Наиболее правильным был бы подход, в котором за растворитель по отношению к i- му индивидуальному компоненту принималась бы вся остальная часть раствора. Однако на данном этапе развития химии нефти он может быть использован лишь для качественного объяснения механизма процессов коллективных взаимодействий, проте-

79. Кундо Н.Н. Особенности кинетики и механизма процессов получения серы при окислении Н^5 в газовой и жидкой фазе. // XX Всеросс. конф. по химиии и технолог, орг. соед. серы. Тез. докл. Казань, 1999. с. 35.

Исследование кинетики электродных реакций. Один из основных методов изучения механизма процессов электрохимической коррозии металлов и сплавов это построение и анализ поляризационных кривых, пользуясь которыми можно также определить ток коррозии и рассчитать коррозионные потери.

Несмотря на то, что в настоящее время разработано значительное количество марок рекристаллизованных графитов с разнообразными добавками, механизм процесса еще до конца не изучен. Наиболее полно исследование влияния карбидообразующих элементов при получении графитов методом ТМХО в "свободном объеме" описано в работах, посвященных изучению влияния концентрации карбидообразующих элементов, давления прессования, температурь!, времени изотермической выдержки на свойства графита: плотность, прочность, теплопроводность, анизотропию свойств, совершенство кристаллической структуры : и т.д. Главные составные части механизма процессов ТМО и ТМХО: пластическая деформация углеродного материала, приводящая к уплотнению и сближению структурных элементов; упрочнение материала за счет спекания сближенных элементов структуры; совершенствование кристаллической структуры углеродного материала.

За последние примерно десять лет, благодаря применению методов оптической и электронной микроскопии высокого разрешения, были достигнуты определенные успехи в изучении механизма процессов коксообразования при низкотемпературной карбонизации различ-/V'jx пеков. Исследованиями Брукса и Тейлора , предложившими гипотезу процесса коксообразования через мезофазные превращения коксуемого сырья, а также других авторов было показано, что начальной стадией формирования микроструктуры коксов является образование частиц мезофазы - слоистых жидких кристаллов, состоящих из ароматических макромолекул и обладающих анизотропией свойств. Считается, что первые сферы мезофазы размерами ~0,1 мк появляются в зависимости от типа коксуемого сырья при температурах ~360-520°с. За счет слияния соприкасающихся сфер происходит укрупнение частиц. Скорость образования таких частиц определяется продолжительностью и температурой обработки, а также вязкостью изотропной массы. Процесс укрупнения сфер и образования мезофаз-ной матрицы сопровождается деформациями, приводящими к изменению формы частиц мезофазы. Деформированные частицы мезофазы в дальнейшем образуют жесткий коксовый каркас, состоящий из графитопо-добных слоев. В этой стадии пластичность материала и подвижность М1хромолекул резко снижаются, что в условиях продолжающихся химических превращений, сопровождающихся выходом летучих и усадками, приводит к образованию микротрещин и пор. Воздействием на процесс формирования мезофазы можно получить коксы волокнистой , тонкой-мозаичной , сферолитовой и грубой мозаичной текстур, существенно различающихся физико-химическими, т.е. эксплуатационными свойствами .

В данной работе приведены результаты исследования,проведенного с целью дальнейшего изучения механизма процессов, протекающих при коксовании тяжёлых нефтяных остатков.

83. Унгер Ф.Г., Хайрудинов И.Р., Доломатов М.Ю., Кульчицкая О.В., Амирова С.И. Особенности кинетики и механизма процессов жидкофазного окисления сернистых нефтяных остатков // Препринт № 6 / Томский филиал СО АН СССР. - Томск, 1988.

Квалификационные методы с успехом могут быть использованы для обеспечения быстрого и успешного решения задач в таких важных направлениях в химмотологии, как установление взаимосвязи между качеством масел и качеством техники; раскрытие механизма процессов и явлений, связанных с применением масел; разработка оптимальных требований к качеству масел; создание новых и внедрение в эксплуатацию оптимальных сортов масел; проведение работ по унификации масел; сохранение качества и снижение потерь в условиях хранения, транспортирования и применения ГСМ и др.

Изучение природы и механизма процессов осуществлялось при взаимодействии T{Cfv с карбоновыми кислотами различного строения в условиях-, фактически моделирующих выделение гетероатомных соединений из нефтяных фракций.

1. Углубление знаний кинетики и механизма протекания окислительной регенерации. Здесь ставится целью установление закономерностей выжига кокса и образования продуктов его окисления. Важным следует назвать выяснение характера изменения свойств катализаторов разной природы в процессе регенерации и установление влияния такого изменения на активность и селективность катализатора при проведении основного процесса.

В зависимости от условий крекинга соотношение скоростей протекания перечисленных реакций меняется, что и отражается на конверсии сырья, выходе и качестве целевых и побочных продуктов:;, В то же время при каталитическом крекинге на аморфных и кристаллических алюмосиликатных катализаторах сохраняются общие черты, связанные с близостью механизма протекания основных реакций.

точно предсказывало у по х желательно включить в модель как можно больше xi . С другой стороны с громоздкой моделью очень неудобно работать, возрастают затраты, связанные с получением информации, излишние детали затрудняют правильное понимание механизма протекания процесса. Поэтому можно говорить о некотором компромиссном решении, которое очень трудно определить формально. Необходимой состав-

Познание сущности слабых межмолекулярных взаимодействий в нефтяных дисперсных системах в различных условиях их существования необходимо для описания свойств этих систем, установления механизма протекания технологических процессов, объяснения аномалий в поведении реальных нефтяных систем при внешних воздействиях на них. Научные исследования с целью выявления природы слабых межмолекулярных взаимодействий важны для совершенствования методов расчета аппаратов с целью оптимизации их конструкции, для подбора надежных средств контроля и управления функционированием промышленного оборудования, повышения качества приготовления товарной продукции.

реакций взаимодействия их с газани далеко не полностью удовлетворяют требованиям практики. До сих пор имеются существенные разногласия относительно механизма протекания отдельных элементарных стадий, порядка и энергии активации процессов реагирования, нет надежных сведений о кинетических характеристиках реакций, первичных продуктах реакций и т.д. По-видимому, это является следствием применения различных методов эксперимента и кинетического анализа и недостаточного учета некоторых экспериментальных условий, влияющих на наблюдаемую в опытах скорость процесса реагирования. Основной причиной разногласий, возможно, является недостаточный учет многими исследователями состояния и особенностей молекулярной и пористой структур углеродистых материалов . Лишь сравн-V тельно недавно стало возможно количественно определять такие важные характеристики твердого тела, как удельная поверхность, размеры и распределение пор, кристаллографические параметры, наличие следов примесей, электронные, оптические, магнитные и другие свойства, скорости массо- и теплопереноса внутрь частиц и т.д. Разработка новых и совершенствование известных экспериментальных методов, применяемых в гетерогенном катализе и кристаллохимии углерода , способствовали более глубокому изучению молекулярного строения и реакционных свойств углеродистых веществ, выяснению существа ряда важных физических и химических явлений, сопровождающих сложные гетерогенные процессы реагирования.

В этой связи понятно стремление исследователей к установлению истинного иди более вероятного механизма протекания реакций, используя для этой цели все доступные физико-химические и кинетические методы исследований и составлению на этой основе кинетической модели химических процессов.

увеличении длины цепи, т.е. для рассматриваемых парафинов в ряду увеличивается скорость расщепления С-С-связей, о чем свидетельствует увеличение газообразования. При этом меняется количественный состав продуктов. При повышении температуры до 700 °С состав продуктов пиролиза парафинов Су-Сд изменяется. Распределение углеводородных компонентов говорит об изменении механизма протекания процесса: в области высоких температур превращения н-парафинов, по-видимому, в большей степени подчиняются радикально-цепному механизму, характерному для гомогенного пиролиза, о чем говорит достаточно высокое содержание в газах углеводородов Ci—Сг и водорода, что также хорошо согласуется с литературными данными.

установки позволила как ученым, так и производственникам отрегулировать огромное количество параметров определяющих работу установки, прояснить многие спорные вопросы, а так же дала возможность начать исследования закономерностей механизма протекания процесса.

Существующие в настоящее время методы составления кинетических зависимостей химических процессов можно подразделить на 2 группы: методы, лишенные теоретического обоснования и показывающие лишь, чему количественно равна скорость реакции при тех или иных условиях , и методы, базирующиеся на теоретическом и экспериментальном обосновании механизма протекания реакций . Очевидно, более целесообразны детерминированные методы. Однако они требуют установления действительного механизма протекания реакций. В настоящее время более или менее однозначно установлен механизм лишь для немногих преимущественно простых химических реакций. В большинстве случаев известны лишь общие закономерности по химизму и механизму реакций, как, например, в процессах термолиза или катализа нефтяного сырья. Для таковых процессов можно составить детерминированные кинетические уравнения, включающие сотни и более дифференциальных или алгебраических уравнений. Однако их решение даже с применением ЭВМ представляется чрезмерно сложной и практически неразрешимой задачей.

В табл. 7 приведены данные по коррозионной активности и защитной способности трех образцов топлив до и после удаления основной массы гетероорганических соединений. Эксперименты проводили на лабораторном приборе в одинаковых условиях без воды и с водой. Следует отметить, что в условиях коррозионного воздействия на металлы и коррозионная активность топлив и их защитная способность проявляются одновременно. Поэтому такое деление, конечно, условно, но оно помогает при изучении механизма протекания коррозионных процессов и разработке эффективных антикоррозионных и защитных присадок.