Главная -> Словарь

Механизму изомеризации

Присадки, вводимые с целью уменьшения шума и повышения плавности работы гидромеханических передач, называются противошумными присадками . Это производные природных жирных кислот и серы, фосфониевые кислоты. В масла, предназначенные для механизмов, работающих в условиях ограниченного скольжения, например в масла самоблокирующегося дифференциала , вводятся противовибрационные присадки . Это жирные кислоты, высшие спирты и амины, диалкилфосфиты и др.

Граничный режим трения , как правило, реализуется в сопряженных деталях двигателей и механизмов, работающих в условиях высоких удельных нагрузок, повышенных температур и сравнительно низких скоростей скольжения . Наиболее отчетливо граничный режим трения проявляется в период запуска и остановки двигателей и механизмов. Этот режим характеризуется самым высоким износом и коэффициентом трения.

1-13 жировая 1-ЛЗ Масло касторовое техническое ....... 21±1,5 0,5±0,1 По расчету до полного омыления Остальное до 100% 20±2 o;5±o,i Однородная мазь от светло-желтого до темно-коричневого цвета . . . Температура каплепа-дения, °С, не ниже . . Вязкость при t =° С и скорости деформации 10 сект1, пз, не более Предел прочности при t = 80° С, г/см2, не менее .......... 120 5000 1,5 0,75 0,2 125 Для смазывания роликовых и шариковых подшипников мощных электродвигателей и динамо-машин для роликовых подшипников в буксах подвижного состава при отсутствии смазки 1-ЛЗ. В узлах трения других механизмов, работающих при средних и выше средних нагрузках при рабочих температурах до 115°С Для смазывания роликовых подшипников, применяемых в буксах подвижного состава железных дорог

Применяется в качестве высокотемпературной смазки широкого назначения для смазывания узлов трения механизмов, работающих при температурах до 135°С

Для смазывания подшипников качения и скольжения, а также других узлов трения механизмов, работающих при температурах от —30 до +55° С. Водостойкая

Для смазывания механизмов, работающих в условиях высоких удельных нагрузок при температурах от —60 до + 120°С

Смазывание механизмов, работающих в воде или соприкасающихся с ней

Нафтеновые кислоты — малолетучие, маслянистые жидкости плотностью 0,96—1,0 с резким неприятным запахом. Они не растворяются в воде, но легко растворимы в нефтепродуктах, бензоле, спиртах и эфирах. Содержание нафтеновых кислот в нефтяных фракциях принято характеризовать кислотными числами, т. е. числом миллиграммов едкого кали, расходуемого на нейтрализацию 1 г вещества в спирто-бензольном растворе в присутствии фенолфталеина. Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением , готовят смазки из нафтената свинца, серы и минерального масла.

Индустриальные масла. Легкие индустриальные масла вязкостью v50—4,8—11 ест применяются главным образом для смазки машин и механизмов, работающих с малой нагрузкой и большим числом оборотов. Качество индустриальных масел приведено в табл. 23. Основными параметрами, характеризующими эту группу масел, являются вязкость, температура застывания , отсутствие

Нафтеновые кислоты широко применяются в технике для пропитки шпал, при регенерации каучука из вулканизированных изделий, как заменители жирных кислот в производстве мыла и как антисептические средства для борьбы с гнилостными грибками. Металлические соли нафтеновых кислот, в частности,кальциевые, используются в производстве консистентных смазок. Для механизмов, работающих под большим давлением , готовят смазки из нафтенана свинца, серы и минерального масла.

МГЕ-10А ?s 10 —70 96 Гидросистемы машин и механизмов, работающих при температурах от — 55 до 90 °С

Механизм изомерных превращений циклоалканов близок к механизму изомеризации алканов. В присутствии кислотных катализаторов при 0—140 "Q процесс изомеризации сопровождается образованием карбкатионов:

Механизм изомеризации к-пентана аналогичен механизму изомеризации к-бутана:

1. Циклопентаны. Изомеризация метилциклопентана в цикло-гексан протекает только в присутствии инициаторов, способных образовать карбоний-ионы . Рассмотренные в разделе, посвященном изомеризации к-бутана, методы получения карбоний-ионов с успехом используются и при изомеризации метилциклопентана. Механизм этой изомеризации аналогичен механизму изомеризации алканов:

Поведение насыщенных углеводородов в присутствии серной кислоты полностью объясняется ионным механизмом, аналогичным механизму изомеризации в присутствии галогенидов алюминия . Важнейшие стадии изомеризации могут быть представлены следующими уравнениями, показанными ниже на примере 3-метилгексана:

Механизм этих реакций рацемизации и миграции кратной связи аналогичен рассмотренному механизму изомеризации n-ментена. Цепная реакция инициируется воздействием карбаниона на а-водород.

Реакция изомеризации ацетиленовых углеводородов под действием сильных оснований известна уже давно . Ранее считали, что эта реакция ограничивается перемещением внутренних тройных связей, но в последующем была показана возможность изомеризации как концевых, так и внутренних тройных связей . В присутствии спиртового раствора едкого кали 1-пентин, 2-пентин и 1 ,2-пентадиен изомеризуются в равновесные смеси перечисленных трех соединений. Механизм, предложенный для объяснения этой реакции, аналогичен механизму изомеризации алкенов :

Механизм изомеризации в-пентана аналогичен механизму изомеризации н-бутана:

1. Циклопентаны. Изомеризация метилциклопентана в цикло-гексан протекает только в присутствии инициаторов, способных образовать карбоний-ионы . Рассмотренные в разделе, посвященном изомеризации к-бутана, методы получения карбоний-ионов с успехом используются и при изомеризации метилциклопентана. Механизм этой изомеризации аналогичен механизму изомеризации алканов:

Поведение насыщенных углеводородов в присутствии серной кислоты полностью объясняется ионным механизмом, аналогичным механизму изомеризации в присутствии галогенидов алюминия . Важнейшие стадии изомеризации могут быть представлены следующими уравнениями, показанными ниже на примере 3-метилгексана:

Механизм этих реакций рацемизации и миграции кратной связи аналогичен рассмотренному механизму изомеризации га-ментена. Цепная реакция инициируется воздействием карбаниона на оводород.

Реакция изомеризации а-цетиленовых углеводородов под действием сильных оснований известна уже давно . Ранее считали, что эта реакция ограничивается перемещением внутренних тройных связей, но в последующем была показана возможность изомеризации как концевых, так и внутренних тройных связей . В присутствии спиртового раствора едкого кали 1-пентин, 2-пентин и 1,2-пентадиен изомеризуются в равновесные смеси перечисленных трех соединений. Механизм, предложенный для объяснения этой реакции, аналогичен механизму изомеризации алкенов :