Главная -> Словарь

Межфазовой поверхности

ного взаимодействия. Именно эта энергия может являться причиной нестабильного состояния нефтяных систем в точках структурных фазовых переходов. Из этого можно сделать очень важный вывод: кратковременные воздействия на карбонизуемую НДС в критических точках должны заключаться в том, чтобы направить процесс релаксации накопленной энергии межфазного взаимодействия в нужном русле.

Как уже указывалось выше, к моменту достижения точки структурного фазовогр перехода НДС накапливает в себе некоторое критическое значение специфической внутренней энергии, выражающееся в энергии свободных парамагнитных радикалов. Как показали произведенные нами модельные расчеты, критическое состояние НДС в точках, предшествующих фазовому переходу, обусловлено этой компонентой внутренней энергии, а также высоким значением энергии межфазного взаимодействия фрактальных частиц дисперсной фазы. Иными словами, НДС находится в термодинамически существенно неравновесном состоянии, в начале релаксационного процесса фрактального ассоциирования. Если в подобном состоянии даже небольшие флуктуации способны изменить путь эволюции системы, то целенаправленные кратковременные воздействия в окрестностях критических точек должны производить существенный отклик в свойствах целевого продукта.

Продукт межфазного взаимодействия на границе твердое тело-— газ различные исследователи называют поверхностным комплексом или поверхностными соединениями, в отличие от межфазных продуктов, которые образуются на границе твердое тело — раствор, именуемых граничным слоем, квазитвердым телом, соль-ватным или межфазным слоем и т. д. Межфазный продукт, образующийся на границе твердое тело — раствор, характеризуется не только поверхностью, но и толщиной слоя, т. е. имеет объем.

ного взаимодействия. Именно эта энергия может являться причиной нестабильного состояния нефтяных систем в точках структурных фазовых переходов. Из этого можно сделать очень важный вывод: кратковременные воздействия на карбонизуемую НДС в критических точках должны заключаться в том, чтобы направить процесс релаксации накопленной энергии межфазного взаимодействия в нужном русле.

Как уже указывалось выше, к моменту достижения точки структурного фазового перехода НДС накапливает в себе некоторое критическое значение специфической внутренней энергии, выражающееся в энергии свободных парамагнитных радикалов. Как показали произведенные нами модельные расчеты, критическое состояние НДС в точках, предшествующих фазовому переходу, обусловлено этой компонентой внутренней энергии, а также высоким значением энергии межфазного взаимодействия фрактальных частиц дисперсной фазы. Иными словами, НДС находится в термодинамически существенно неравновесном состоянии, в начале релаксационного процесса фрактального ассоциирования. Если в подобном состоянии даже небольшие флуктуации способны изменить путь эволюции системы, то целенаправленные кратковременные воздействия в окрестностях критических точек должны производить существенный отклик в свойствах целевого продукта.

Продукт межфазного взаимодействия на границе, твердое тело— газ различные исследователи называют поверхностным комплексом или поверхностными соединениями, в отличие от межфазных продуктов, которые образуются на границе твердое тело — раствор, именуемых граничным слоем, квазитвердым телом, соль-ватным или межфазным слоем и т. д. Межфазный продукт, образующийся на границе твердое тело — раствор, характеризуется не только поверхностью, но и толщиной слоя, т. е. имеет объем.

Продукт межфазного взаимодействия на границе, твердое тело— газ различные исследователи называют поверхностным комплексом или поверхностными соединениями, в отличие от межфазных продуктов, которые образуются на границе твердое тело — раствор, именуемых граничным слоем, квазитвердым телом, соль-ватным или межфазным слоем и т. д. Межфазный продукт, образующийся на границе твердое тело — раствор, характеризуется не только поверхностью, но и толщиной слоя, т. е. имеет объем.

преобладающей является сила межфазного взаимодействия фаз F,

Кроме указанного выше достоинства, конструкция уголковой насадки должна обеспечивать повышенную склонность к самоочистке, предотвращая накопление загрязнений на поверхности контактных элементов. Организация течения жидкой фазы по поверхности уголковых элементов и межфазного взаимодействия в насадочном слое минимизирует объем застойных зон, где могут накапливаться взвешенные и коагулирующие частицы загрязнений, присутствующих в перерабатываемых технологических потоках. Кроме того, за счет торможения и резкого изменения траекторий газовых струй, истекающих через щелевые зазоры в области под уголковыми элементами, последние будут работать как эффективные отбойные элементы, препятствующие проскоку взвешенных частиц загрязнений, обладающих невысоким кажущимся удельным весом , что будет препятствовать забивке аппарата — явлению, характерному при использовании большинства регулярных насадок существующих промышленных типов.

В условиях межфазного взаимодействия, соударения твердых час-

В работе щжведшш результата исследования растворсмости ниэкоиояе1^яярш1х нефтяных пеков в растворителях, обладающих раз-логшой раетворяхцей способностью. Пек, также как и нефтяные остатки, имеет коллоидную стр)))гктуру. Если ассоциап; ыолекул пека рассматривать как асфальтеновое ядро, сольватированное моле-10гдаыи смол и масел, то состояние пека будет определяться количест-В№ШП? eoosaoaiffiiaey сыоло-уасляксй дисперсиоккой сре;;а к аофальтено-карбжовой дисперсной фазе. Обработка пека сольвентом с различной раетворшцей способностью приводит к иаывнеяию этого соотношения. С ростом растворящей способности сольвента пековый остаток экстракции обогащается более конденсированными компонентами пева^ что приводам к увеличению межфазного взаимодействия меащу ассоциаташ; вплоть до агрегирования.

Жидкость ности твердого тела с поверхностным натяжением YS- После установления равновесия межфазовое натяжение бу-Лет YSL- и жидкость образует контактный угол 0, измеряемый в жидкости . При равновесии силы, действующие в межфазовой поверхности и на свободных поверхностях, должны быть равны, и

и , будет равна 2yL или 2yL + яе. Поскольку работа 2yL существенно меньше, чем 2yL + ле, разрыва следует ждать в теле жидкости, а не по межфазовой поверхности контакта. Следовательно, термодинамические величины YL и 0 играют важную роль в том случае, когда контактный угол не равен нулю и когда величина пе, характеризующая прочность адсорбции пленки на твердой поверхности, не оказывает существенного влияния на прочность связи контактирующих тел.

межфазовой поверхности твердого гидрофильного тела такой же, как и на водной межфазовой поверхности.

отталкивающими», или «гидрофобными». Значение этих терминов может быть причиной недоразумений. Указанные поверхности не обнаруживают полного отталкивания по отношению к воде, но на них имеются отталкивающие силы. Тот факт, что вода не растекается на таких поверхностях, скорее указывает на то, что силы когезии в воде больше, чем силы адгезии, действующие на межфазовой поверхности. Большой контактный угол на поверхности, имеющей сильно поляризованные катионы, только временный, и со временем этот угол снижается до нуля. Время, необходимое для достижения равновесного значения контактного угла, для разных групп катионов разное.

2) статического сопротивления межфазовой поверхности битум — твердое тело расслоению под действием воды;

3) сопротивления межфазовой поверхности битум — твердое тело расслоению под действием воды и движущегося транспорта.

Хотя последующее обсуждение относится к межфазовой поверхности битум — минеральный агрегат, при соответствующей модификации оно приложимо к любой поверхности битум — твердое тело.

Полагают, что это связано с изменением объемно-коллоидных свойств таких ингибиторов вследствие адсорбции ПАВ на межфазовой поверхности раздела мицелл и микрокапелек углеводорода. Таким образом, происходят своеобразная блокировка адсорбционно-активных групп коллоидного ингибитора и снижение его способности экранировать .поверхность металла от агрессивной среды.

адсорбции их на межфазовой поверхности, а с увеличением М : В

трации комплекса на межфазовой поверхности нельзя вызывать

Так как рассматривается быстрая реакция, то она происходит на межфазовой поверхности. Расчетное уравнение получается, исходя из следующих рассуждений. На элементе высоты dh и при объеме колонны dV = f-dh поверхность контакта фаз dS = dVa =