Главная -> Словарь

Метастабильное состояние

2. Введение в молекулу метанового углеводорода метальных групп' в виде боковой цепи уменьшает детонацию, причем для соответственных изомеров, изосоединения имеют более высокую анти-детонационную характеристику, чем нормальные углеводороды.

Обозначая через К0 общее количество колец , имеем равенство, справедливое для любого метанового углеводорода:

В процессе этой реакции происходит дегидрирование метанового углеводорода с последующей ароматизацией продуктов дегндои-рования.

Ad — разность между плотностью масла и плотностью гипотетического метанового углеводорода в жидком состоянии с бесконечно большим числом углеродных атомов; Л/г — соответствующая разность для показателя преломления, а, Ь, с, a', b', с' — константы, имеющие числовые значения.

После отгонки легких, средних и масляных фракций нефти is остатке получают гудрон — сложную смесь смолистых продуктов высокой молекулярной массы. Количество этих веществ в смолистых нефтях может достигать 40%. В высококонцептриро-панном виде смолистые вещества находятся в природе в виде природных битумов. Для выделения смолистых веществ навеску нефти разбавляют 20-тикратпым количеством легкого метанового углеводорода . При стоянии из раствора осаждается нерастворимая часть — асфальтены, которые отделяют фильтрованием. Фильтрат пропускают через слой адсорбента , на котором адсорбируются оставшиеся нефтяные смолы вместе с маслами. Масла, которые адсорбируются значительно слабее, чем смолы, легко вымываются с поверхности силикагеля пентаном, изопентаном или петролейным эфиром. Нефтяные смолы вытесняют спирто-бензольной смесью. Их получают в чистом виде отгонкой растворителя. Таким образом можно разделить и количественно определить асфальтены, масла и смолы. Нефтяные смолы состоят из нейтральных смол и асфальтогспо-вых кислот. Лсфальтогеновые кислоты отличаются от пентраль-

Начиная с пентана, расщепление по связи С—С становится преобладающим. Высшие метановые углеводороды расщепляются только по С—С связям, причем по мере увеличения числа атомов углерода в молекуле метанового углеводорода увеличивается скорость крекинга. По данным М. Д. Тиличеева относительная скорость крекинга углеводородов различного молекулярного веса выражается следующей таблицей:

Место разрыва в молекуле метанового углеводорода определяется энергиями диссоциаций связей, а также температурой и давлением. При умеренных температурах 400 — 500° разрыв происходит ближе к середине молекулы. Это подтверждается термодина-дшческими расчетами. Например, для реакции крекинга декана:

Как и при термическом крекинге, при каталитическом крекинге происходит распад молекулы метанового углеводорода с образованием молекулы парафина и молекулы олефина меньшей молекулярной массы.

ла выдвинута американским ученым Уитмором и развита Ханс-фордом, Гринсфельдером и Шмерлингом. Ион карбония — это положительно заряженный углеводородный ион, который можно рассматривать как продукт отщепления от молекулы метанового углеводорода протона и пары электронов:

Как видно из этой схемы, для образования карбокатиона \:з молекулы метанового углеводорода необходимо гетеролитическое расщепление связи С—И, которое может проходить как под действием апротонного, так и протонного кислотного центра:

Как указывалось выше, образование иона карбония возможно также непосредственно из молекулы метанового углеводорода путем отщепления гндрпд-ноиа:

1 Метастабильное состояние, т. о. ниже кривой затвердевания.

1 Метастабильное состояние, т. е. ниже кривой затвердевания.

ской нефти; S—из смол пиролиза. / —метастабильное состояние; //—промежуточ-. ное неустойчивое состояние; ///—переход к абсолютно устойчивому состоянию

Метастабильное состояние связано с задержкой фазовых превращений и с возрастанием свободной энергии или термодинамического потенциала всей системы. Это возрастание, согласно данным

Надмолекулярные структуры коллоидных размеров отличаются от молекул ВМС в несколько раз большей молекулярной массой, наличием поверхности раздела фаз между ними и дисперсионной средой, высокой плотностью, малой летучестью и придают нефтяной системе специфические свойства. При отсутствии надмолекулярных структур система находится в стабильном состоянии. Их появление переводит систему в метастабильное состояние, при котором возможно расслаивание на фазы.

Полуколлоиды представляют особую группу дисперсных систем, которые по своим свойствам занимают промежуточное положение между истинными растворами и коллоидными системами. Условия существования системы в этих случаях обеспечивают метастабильное состояние системы, то есть дисперсная фаза совершает непрерывные переходы между находящимися в динамическом равновесии областями зарождения и гибели частиц дисперсной фазы.

Надмолекулярные структуры коллоидных размеров отличаются от молекул ВМС в несколько раз большей молекулярной массой, наличием поверхности раздела фаз между ними и дисперсионной средой, высокой плотностью, малой летучестью и придают нефтяной системе специфические свойства. При отсутствии надмолекулярных структур система находится в стабильном состоянии. Их появление переводит систему в метастабильное состояние, при котором возможно расслаивание на фазы,

ской нефти; 3—из смол пиролиза. /—метастабильное состояние; //—промежуточ-. ное неустойчивое состояние; ///—переход к абсолютно устойчивому состоянию

Метастабильное состояние связано с задержкой фазовых превращений и с возрастанием свободной энергии или термодинамического потенциала всей системы. Это возрастание, согласно данным

Надмолекулярные структуры коллоидных размеров отличаются от молекул ВМС в несколько раз большей молекулярной массой, наличием поверхности раздела фаз между ними и дисперсионной средой, высокой плотностью, малой летучестью и придают нефтяной системе специфические свойства. При отсутствии надмолекулярных структур система находится в стабильном состоянии. Их появление переводит систему в метастабильное состояние, при котором возможно расслаивание на фазы,

15 25 38 1,758 1,757 1,757 71,68 73,21 72,83 253,11 273,27 268,05 NaClO4